साइटोप्लाज्म में ऑर्गेनेल के साथ एंडोप्लाज्म और एक अधिक सघन बाहरी भाग - एक्टोप्लाज्म होता है। कुछ प्रोटोजोआ में, उदाहरण के लिए, सार्कोडे में, प्रोटोप्लाज्म, एक कठोर खोल से रहित, अतिप्रवाहित होता है और बहिर्गमन (स्यूडोपोडिया या स्यूडोपोड्स) बनाता है, जिसके कारण कोशिकाएं चलती हैं और उनका कोई स्थिर आकार नहीं होता है। लेकिन अधिकांश प्रोटोजोआ में, साइटोप्लाज्म की परिधीय परत में एक लोचदार, घनी झिल्ली होती है - एक पेलिकल, जो इन सूक्ष्मजीवों के एक निश्चित आकार को बनाए रखती है। कुछ प्रकार के प्रोटोजोआ पेलिकल के शीर्ष पर एक कठोर संरचना बनाते हैं, जो अक्सर कैल्शियम, स्ट्रोंटियम लवण और सिलिकिक एसिड यौगिकों के साथ गर्भवती होती है - एक छल्ली, जो यांत्रिक, रासायनिक प्रभावों और सुखाने से सुरक्षा के अतिरिक्त साधन के रूप में कार्य करती है।

कुछ शर्तों के तहत कई प्रोटोजोआ सिस्ट में बदल सकते हैं। वे छल्ली के समान एक घने डबल-सर्किट खोल से घिरे होते हैं, और उनमें कई नाभिक होते हैं। प्रोटोज़ोअन सिस्ट आराम करने वाले रूप हैं।

इसके अलावा, कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु (अक्षीय तंतु, या "एक्सोस्टाइल") होते हैं, जो एक प्रकार के "कंकाल" का कार्य करते हैं।

कई प्रोटोजोआ गतिशील हैं। कुछ प्रजातियाँ स्यूडोपोडिया की मदद से चलती हैं, अन्य विशेष मोटर ऑर्गेनेल - फ्लैगेला और सिलिया से सुसज्जित हैं। फ्लैगेल्ला और सिलिया की संरचना यूकेरियोटिक संरचनाओं की विशिष्ट है: नौ डबल प्रोटीन स्ट्रैंड्स फ्लैगेलम की परिधि पर स्थित हैं, और दो एकल स्ट्रैंड्स केंद्र में स्थित हैं (9+2 संरचना)। बाहर की ओर, यह प्रणाली प्लाज्मा झिल्ली से ढकी होती है। फ्लैगेलम का आधार बेसल बॉडी (ब्लेफेरोप्लास्ट) की मदद से साइटोप्लाज्म की बाहरी परत में तय होता है। प्रोटोजोआ को दागने के लिए, रोमानोव्स्की-गिम्सा विधि का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, जिसमें कोशिका के साइटोप्लाज्म को नीला रंग दिया जाता है, और नाभिक, ब्लेफेरोप्लास्ट और फ्लैगेला को लाल रंग से रंगा जाता है।

प्रोटोजोआ अलैंगिक और लैंगिक रूप से प्रजनन कर सकता है। कुछ प्रजातियों का प्रजनन बहुत जटिल हो सकता है, जिसमें अलैंगिक और लैंगिक चक्र बारी-बारी से होते हैं।

अलैंगिक प्रजनन साधारण विभाजन के प्रकार के अनुसार किया जाता है, जब केन्द्रक विभाजित होता है, तो प्रोटोप्लाज्म और दो बेटी व्यक्तियों का निर्माण होता है; पहले नाभिक का एकाधिक विभाजन (विखंडन), और फिर संपूर्ण कोशिका का कई युवा व्यक्तियों में (इस प्रकार के विभाजन को स्किज़ोगोनी कहा जाता है)।

प्रोटोजोआ में यौन प्रक्रिया मैथुन या संयुग्मन के साथ-साथ स्व-निषेचन - ऑटोगैमी के माध्यम से होती है, जिसमें व्यक्तिगत नाभिक फ्यूज होते हैं।

प्रोटोजोआ का वर्गों में विभाजन गति के तरीकों और प्रजनन की विशेषताओं पर आधारित है। फाइलम प्रोटोजोआ में चार वर्ग होते हैं: फ्लैगेल्ला (फ्लैगेलेटा); सारकोड (सरकोडिना); स्पोरोज़ोआ (स्पोरोज़ोआ); सिलिअटेड (सिलियाटा)।

विकासवादी शब्दों में, आदिम प्रोटोजोआ ध्वजांकित रूप हैं। विशेषज्ञों के अनुसार, पैतृक फ्लैगेलेट्स के विकास के परिणामस्वरूप अमीबॉइड और सिलिअटेड रूपों का निर्माण हुआ। आइए हम सूचीबद्ध वर्गों के रोगजनक प्रोटोजोआ के अधिक विस्तृत विवरण पर ध्यान दें।

इनमें से अंतिम प्रजाति निश्चित रूप से रोगजनक है। ट्राइकोमोनास के कारण होने वाले संक्रमण को ट्राइकोमोनिएसिस कहा जाता है। ये प्रोटोजोआ नाशपाती के आकार के, लगभग 15-30 माइक्रोन लंबे होते हैं, जिनके सामने एक बंडल में चार फ्लैगेल्ला स्थित होते हैं, जिनमें से एक छोटी लहरदार झिल्ली के बाहरी किनारे को सीमित करता है, और पूरे साइटोप्लाज्म से गुजरने वाला एक सहायक लोचदार धागा होता है। उनके पास सिस्ट स्टेज नहीं है।

रोगजन्य के बीच ट्रिपैनोसोम्सरक्त-चूसने वाली त्सेत्से मक्खी द्वारा प्रसारित अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिस, या नींद की बीमारी (थुरानोसोमा ब्रुसेई) के प्रेरक एजेंटों के बीच अंतर कर सकेंगे; अमेरिकन ट्रिपैनोसोमियासिस, जिसे चगास रोग (टी. क्रूज़ी) भी कहा जाता है, जो रक्त-चूसने वाले ट्रायटोमाइन कीड़े द्वारा फैलता है।

एपिमास्टिगोट्स में एक लहरदार झिल्ली का अभाव होता है, फ्लैगेलम छोटा होता है, और कीनेटोप्लास्ट केंद्र के करीब स्थित होता है। एन्सिस्टमेंट ट्रिपैनोसोम्स के लिए विशिष्ट नहीं है।

लीशमैनियामनुष्यों के लिए रोगजनक तीन प्रजातियों में विभाजित हैं (एल. ट्रोपिका, एल. डोनोवानी, एल. ब्राज़ीलेंसिस), जो त्वचीय ("ओरिएंटल अल्सर", बोरोव्स्की रोग), आंत और म्यूकोक्यूटेनियस ("काला-अज़ार") लीशमैनियासिस के प्रेरक एजेंट हैं। फ़्लेबोटोमस, लुत्ज़ोमीया प्रजाति के मच्छरों के काटने से। लीशमैनिया का जीवन चक्र मेजबानों के अनिवार्य परिवर्तन की विशेषता है: कशेरुकी (लीशमैनियल चरण, या अमास्टिगोट्स) और अकशेरुकी (लेप्टोमोनस चरण, या प्रोमास्टिगोट्स)।

प्रोमास्टिगोट्स एक नुकीले सिरे (लंबाई 20-30 µm, चौड़ाई 5-6 µm) वाली स्पिंडल के आकार की कोशिकाएं हैं, जिन पर एक फ्लैगेलम ब्लेफेरोप्लास्ट द्वारा जुड़ा होता है; उनके प्रोटोप्लाज्म में, एक केन्द्रक और एक कीनेटोप्लास्ट प्रतिष्ठित होते हैं। जब कृत्रिम मीडिया पर खेती की जाती है, तो लीशमैनिया प्रोमास्टिगोट रूप में बढ़ता है। लीशमैनिया सिस्ट नहीं बनते हैं।

बाहरी वातावरण में, अमीबा घने डबल-सर्किट खोल के साथ चौगुनी सिस्ट (9-12 µm) के रूप में पाए जाते हैं। जब वे मानव छोटी आंत में प्रवेश करते हैं, तो सिस्ट आठ मोनोन्यूक्लियर वनस्पति रूप बनाते हैं जो बड़ी आंत को आबाद करते हैं।

ऊतक रूप (20-25 माइक्रोन) में एक बड़ा केंद्रक होता है, इसमें अमीबॉइड गति होती है, और साइटोप्लाज्म में दो परतें प्रतिष्ठित होती हैं - एंडो- और एक्टोप्लाज्म। अमीबा के आक्रामक गुण ऊतक रूपों से जुड़े होते हैं।

बड़ा वानस्पतिक रूप सबसे बड़ा है; इसका आयाम लम्बी स्यूडोपोडिया के साथ 60-80 µm तक पहुंचता है। फागोसाइटोज्ड एरिथ्रोसाइट्स एंडोप्लाज्म में पाए जाते हैं।

ल्यूमिनल फॉर्म (15-20 µm) बड़ी आंत के लुमेन में रहता है। यह धीरे-धीरे चलता है, साइटोप्लाज्म में फागोसाइटोज्ड बैक्टीरिया पाए जाते हैं।

प्रीसिस्टिक रूप (12-20 µm) की विशेषता सबसे धीमी गति, सजातीय साइटोप्लाज्म और समावेशन की अनुपस्थिति है।

सभी रोगजनक, प्रकार की परवाह किए बिना, मानव शरीर में विकास के अलैंगिक चरण (स्किज़ोगोनी) से गुजरते हैं। दूसरा, निश्चित मेजबान मादा एनोफिलीज मच्छर है, जिसके पेट में लैस्मोडियम विकास (स्पोरोगनी) का यौन चरण होता है।

स्पोरोज़ोइट्स यकृत कोशिकाओं पर आक्रमण करते हैं और एक प्री-एरिथ्रोसाइट, या ऊतक विकास चक्र से गुजरते हैं, विभाजन (मेरुलेशन) के परिणामस्वरूप क्रमिक रूप से ऊतक शिज़ोंट के चरणों से गुजरते हैं, जिससे कई ऊतक मेरोज़ोइट्स बनते हैं। उत्तरार्द्ध लाल रक्त कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, और इसी क्षण से रक्त में उनका विकास शुरू होता है - एरिथ्रोसाइट चक्र।

एरिथ्रोसाइट को नष्ट करके, मेरोज़ोइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, उनमें से कुछ जो फागोसाइटोसिस से नहीं गुजरे हैं उन्हें नए एरिथ्रोसाइट्स में पेश किया जाता है, और सिज़ोगोनी का एरिथ्रोसाइट चक्र दोहराया जाता है।

एरिथ्रोसाइट स्किज़ोगोनी की प्रक्रिया पूरी तरह से चक्रीय है, इसकी अवधि विभिन्न प्रकार के प्लास्मोडियम में भिन्न होती है: प्लास्मोडियम विवैक्स और पी. ओवले, पी. फाल्सीपेरम - 48 घंटे, पी. मलेरिया के लिए - 72 घंटे।

रोगाणु कोशिकाओं का निर्माण (गैमेटोगोनी)। एरिथ्रोसाइट चक्रों के दौरान, कुछ मेरोज़ोइट्स लाल रक्त कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं और नर और मादा गैमेटोसाइट्स (रोगाणु कोशिकाओं के अग्रदूत) में अंतर करते हैं। इस प्रकार, मानव शरीर में यौन विकास चक्र शुरू होता है, लेकिन इसे जारी रखने के लिए, गैमेटोसाइट्स को रक्त के साथ मादा मच्छर के शरीर में प्रवेश करना होगा।

कुछ प्रकार के प्लाज्मोडियम मलेरिया की रूपात्मक विशेषताएं। आर विवैक्स में, युवा स्किज़ोंट में एक नियमित अंगूठी का आकार होता है, कभी-कभी एक एरिथ्रोसाइट में दो या तीन व्यक्ति पाए जाते हैं; परिपक्व शिज़ोन्ट्स अमीबॉइड रूप प्राप्त कर लेते हैं; मेरुलेशन चरण के दौरान, स्किज़ोंट को 12-24 मेरोज़ोइट्स में विभाजित किया जाता है।

पी. ओवले की आकृति विज्ञान पिछली प्रजातियों के समान है, लेकिन यह 6-12 मेरोज़ोइट्स बनाता है।

परिपक्व स्किज़ोंट पी. मलेरिया का आकार रिबन जैसा होता है; इसके विलयन के दौरान, 6-12 मेरोज़ोइट्स बनते हैं, जो एक रोसेट के रूप में व्यवस्थित होते हैं। पी. फाल्सीपेरम को 12-24 मेरोज़ोइट्स में विभाजित किया गया है और यह अर्धचंद्राकार आकार वाले हेमटोसाइट्स की रूपात्मक विशेषताओं से अलग है।

टोक्सोप्लाज्मा -प्रोटोजोआ जो जानवरों और पक्षियों की विभिन्न प्रजातियों को संक्रमित करते हैं। वे मेजबानों के परिवर्तन के साथ यौन और अलैंगिक प्रजनन का विकल्प प्रदर्शित करते हैं। निश्चित मेज़बान बिल्लियाँ और अन्य बिल्लियाँ हैं। मनुष्य मध्यवर्ती मेजबानों में से एक है। मनुष्यों में, ये प्रोटोजोआ टोक्सोप्लाज्मोसिस का कारण बनते हैं, जो ज्यादातर स्पर्शोन्मुख होता है।

रूपात्मक रूप से, टोक्सोप्लाज्मा हंसिया के आकार की 5-7 µm लंबी और 2-4 µm चौड़ी कोशिकाएं होती हैं, जिनमें एक केंद्रक स्थित होता है। सूक्ष्मनलिकाएं की एक अजीब प्रणाली के लिए धन्यवाद, वे धीमी गति से घूर्णी और फिसलने वाली गतिविधियां करते हैं।

क्लास सिलिअटेड- प्रोटोजोआ जिनकी सबसे जटिल आंतरिक संरचना होती है, विशेष रूप से, कोशिकाओं की सतह पर सिलिया धारण करने वाले, जो विशिष्ट क्षेत्रों में स्थित होते हैं, दो प्रकार के नाभिकों के साथ - मैक्रो- और माइक्रोन्यूक्लियस।

प्रोटोजोआ यूकेरियोटिक एकल-कोशिका वाले सूक्ष्मजीव हैं जो पशु साम्राज्य (एनिमलिया) के उपमहाद्वीप प्रोटोजोआ का निर्माण करते हैं। प्रोटोजोआ में 7 प्रकार शामिल हैं, जिनमें से चार प्रकार (सरकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोफोरा, माइक्रोस्पोरा) के प्रतिनिधि हैं जो मनुष्यों में बीमारियों का कारण बनते हैं। प्रोटोजोआ का आकार औसतन 5 से 30 माइक्रोन तक होता है।

बाहर की ओर, प्रोटोजोआ एक झिल्ली (पेलिकल) से घिरे होते हैं - पशु कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक एनालॉग। कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु होते हैं।

साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस की संरचना यूकेरियोटिक कोशिकाओं से मेल खाती है: साइटोप्लाज्म में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम, कई राइबोसोम आदि होते हैं; केन्द्रक में एक केन्द्रक और एक केन्द्रक आवरण होता है।

प्रोटोजोआ फ्लैगेल्ला, सिलिया और स्यूडोपोडिया के निर्माण के माध्यम से चलते हैं।

प्रोटोजोआ फागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के निर्माण के परिणामस्वरूप भोजन कर सकता है। कई प्रोटोजोआ, प्रतिकूल परिस्थितियों में, सिस्ट बनाते हैं - विश्राम चरण जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं।

प्रोटोजोआ को रोमानोव्स्की-गिम्सा (नाभिक - लाल, साइटोप्लाज्म - नीला) के अनुसार रंगा जाता है।

उपप्रकार सरकोडिना (सरकोडेसी) में पेचिश अमीबा शामिल है - मानव अमीबिक पेचिश का प्रेरक एजेंट। रूपात्मक दृष्टि से इसके समान गैर-रोगजनक आंत्र अमीबा है। ये प्रोटोजोआ स्यूडोपोडिया बनाकर गति करते हैं। पोषक तत्वों को कैप्चर किया जाता है और कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में विसर्जित किया जाता है। अमीबा में लैंगिक प्रजनन नहीं होता। प्रतिकूल परिस्थितियों में वे सिस्ट का निर्माण करते हैं।

फाइलम एपिकॉम्प्लेक्सा। स्पोरोज़ोआ वर्ग में, रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलिस मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में वे कई विखंडन द्वारा प्रजनन करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्र के आकार का होता है। मनुष्य जानवरों से टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित हो जाते हैं। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रसारित हो सकता है और भ्रूण के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंखों को प्रभावित कर सकता है।

सिलियोफोरा टाइप करें। रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेन्टिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। बैलेंटिडिया में असंख्य सिलिया होते हैं और इसलिए ये गतिशील होते हैं।

फाइलम प्रोटोजोआ में एककोशिकीय जानवरों की लगभग 25 हजार प्रजातियां शामिल हैं जो पानी, मिट्टी या अन्य जानवरों और मनुष्यों के जीवों में रहती हैं। बहुकोशिकीय जीवों के साथ कोशिकाओं की संरचना में रूपात्मक समानता होने के कारण, प्रोटोजोआ कार्यात्मक दृष्टि से उनसे काफी भिन्न होते हैं।

यदि बहुकोशिकीय प्राणी की कोशिकाएँ विशेष कार्य करती हैं, तो प्रोटोज़ोआ की कोशिका एक स्वतंत्र जीव है, जो चयापचय, चिड़चिड़ापन, गति और प्रजनन में सक्षम है।

प्रोटोजोआ संगठन के सेलुलर स्तर पर जीव हैं। रूपात्मक रूप से, एक प्रोटोजोआ एक कोशिका के बराबर है, लेकिन शारीरिक रूप से यह एक संपूर्ण स्वतंत्र जीव है। उनमें से अधिकांश आकार में सूक्ष्म रूप से छोटे हैं (2 से 150 माइक्रोन तक)। हालाँकि, कुछ जीवित प्रोटोजोआ 1 सेमी तक पहुँचते हैं, और कई जीवाश्म प्रकंदों के गोले का व्यास 5-6 सेमी तक होता है। ज्ञात प्रजातियों की कुल संख्या 25 हजार से अधिक है।

प्रोटोजोआ की संरचना बेहद विविध है, लेकिन उन सभी में कोशिका के संगठन और कार्य की विशेषताएं होती हैं। प्रोटोजोआ की संरचना में जो सामान्य बात है वह शरीर के दो मुख्य घटक हैं - साइटोप्लाज्म और नाभिक।

कोशिकाद्रव्य

साइटोप्लाज्म एक बाहरी झिल्ली से घिरा होता है, जो कोशिका में पदार्थों के प्रवाह को नियंत्रित करता है। कई प्रोटोजोआ में यह अतिरिक्त संरचनाओं द्वारा जटिल होता है जो बाहरी परत की मोटाई और यांत्रिक शक्ति को बढ़ाता है। इस प्रकार, पेलिकल्स और झिल्लियाँ जैसी संरचनाएँ उत्पन्न होती हैं।

प्रोटोजोआ का कोशिकाद्रव्य आमतौर पर 2 परतों में विभाजित होता है - बाहरी परत हल्की और सघन होती है - एक्टोप्लाज्मऔर आंतरिक, अनेक समावेशन से सुसज्जित, - अंतर्द्रव्य।

सामान्य कोशिकीय अंगक कोशिकाद्रव्य में स्थानीयकृत होते हैं। इसके अलावा, कई प्रोटोजोआ के कोशिका द्रव्य में विभिन्न प्रकार के विशेष अंग मौजूद हो सकते हैं। विभिन्न तंतुमय संरचनाएँ विशेष रूप से व्यापक हैं - सहायक और सिकुड़ा हुआ तंतु, सिकुड़ा हुआ रसधानियाँ, पाचन रसधानियाँ, आदि।

मुख्य

प्रोटोजोआ में एक विशिष्ट कोशिका केन्द्रक होता है, एक या अधिक। प्रोटोजोआ के नाभिक में एक विशिष्ट दो-परत परमाणु आवरण होता है। क्रोमेटिन सामग्री और न्यूक्लियोली नाभिक में वितरित होते हैं। प्रोटोजोआ के नाभिकों को आकार, नाभिकों की संख्या, नाभिकीय रस की मात्रा आदि में असाधारण रूपात्मक विविधता की विशेषता होती है।

प्रोटोजोआ की जीवन गतिविधि की विशेषताएं

दैहिक कोशिकाओं के विपरीत, बहुकोशिकीय प्रोटोजोआ को एक जीवन चक्र की उपस्थिति की विशेषता होती है। इसमें कई क्रमिक चरण होते हैं, जो प्रत्येक प्रजाति के अस्तित्व में एक निश्चित पैटर्न के साथ दोहराए जाते हैं।

अक्सर, चक्र युग्मनज चरण से शुरू होता है, जो बहुकोशिकीय जीवों के निषेचित अंडे के अनुरूप होता है। इस चरण के बाद एकल या एकाधिक बार-बार होने वाला अलैंगिक प्रजनन होता है, जो कोशिका विभाजन द्वारा किया जाता है। फिर सेक्स कोशिकाएं (गैमेट्स) बनती हैं, जिनके जोड़ीवार संलयन से फिर से युग्मनज बनता है।

कई प्रोटोजोआ की एक महत्वपूर्ण जैविक विशेषता है ensistment.इस मामले में, जानवर गोल हो जाते हैं, गति के अंगों को त्याग देते हैं या पीछे हट जाते हैं, अपनी सतह पर एक घने खोल का स्राव करते हैं और आराम की स्थिति में आ जाते हैं। संलग्न अवस्था में, प्रोटोजोआ व्यवहार्यता बनाए रखते हुए पर्यावरण में अचानक परिवर्तन को सहन कर सकता है। जब जीवन के लिए अनुकूल परिस्थितियाँ वापस आती हैं, तो सिस्ट खुल जाते हैं और प्रोटोज़ोआ सक्रिय, गतिशील व्यक्तियों के रूप में उनमें से बाहर निकलते हैं।

गति के अंगों की संरचना और प्रजनन की विशेषताओं के आधार पर प्रोटोजोआ के प्रकार को 6 वर्गों में विभाजित किया गया है। मुख्य 4 वर्ग: सरकोडेसी, फ्लैगेलेट्स, स्पोरोज़ोअन और सिलिअट्स।

प्रोटोज़ोआ- यूकेरियोटिक एककोशिकीय सूक्ष्मजीव जो पशु साम्राज्य (एनिमलिया) के उपमहाद्वीप प्रोटोजोआ का निर्माण करते हैं। प्रोटोजोआ में 7 प्रकार शामिल हैं, जिनमें से चार प्रकार (सारकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोफोरा, माइक्रोस्पोरा) के प्रतिनिधि हैं जो मनुष्यों में बीमारियों का कारण बनते हैं। DIMENSIONSप्रोटोजोआ का आकार औसतन 5 से 30 माइक्रोन तक होता है।

बाहर प्रोटोज़ोआ घिरे हुए हैंझिल्ली (पेलिकुले) - पशु कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक एनालॉग। कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु होते हैं।

साइटोप्लाज्म और केन्द्रकसंरचना में यूकेरियोटिक कोशिकाओं के अनुरूप: साइटोप्लाज्म में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम, कई राइबोसोम आदि होते हैं; केन्द्रक में एक केन्द्रक और एक केन्द्रक आवरण होता है।

प्रोटोजोआ चालफ्लैगेल्ला, सिलिया के माध्यम से और स्यूडोपोडिया के गठन के माध्यम से।

प्रोटोजोआ भोजन कर सकते हैंफागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के निर्माण के परिणामस्वरूप। कई प्रोटोजोआ, प्रतिकूल परिस्थितियों में, सिस्ट बनाते हैं - विश्राम चरण जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं।

प्रोटोजोआ रंगीन होते हैंरोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार (नाभिक - लाल, साइटोप्लाज्म - नीला)।

उपफ़ाइलम सरकोडिना के लिए

फाइलम एपिकॉम्प्लेक्सा. स्पोरोज़ोआ वर्ग में, रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलिस मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में वे कई विखंडन द्वारा प्रजनन करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्र के आकार का होता है। मनुष्य जानवरों से टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित हो जाते हैं। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रसारित हो सकता है और भ्रूण के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंखों को प्रभावित कर सकता है।

सिलियोफोरा टाइप करें. रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेन्टिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। बैलेंटिडिया में असंख्य सिलिया होते हैं और इसलिए ये गतिशील होते हैं।

वर्गीकरण...प्रोटोजोआ को 7 प्रकारों द्वारा दर्शाया जाता है, जिनमें से चार प्रकार के होते हैं (सरकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोपकोरा, माइक्रोस्पोरा) इसमें ऐसे रोगजनक शामिल हैं जो मनुष्यों में बीमारियाँ पैदा करते हैं।

उपफ़ाइलम सरकोडिना के लिए(सरकोडेसी) पेचिश अमीबा को संदर्भित करता है - मानव अमीबिक पेचिश का प्रेरक एजेंट। रूपात्मक दृष्टि से इसके समान गैर-रोगजनक आंत्र अमीबा है। ये प्रोटोजोआ स्यूडोपोडिया बनाकर गति करते हैं। पोषक तत्वों को कैप्चर किया जाता है और कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में विसर्जित किया जाता है। अमीबा में लैंगिक प्रजनन नहीं होता। प्रतिकूल परिस्थितियों में वे सिस्ट का निर्माण करते हैं।

फाइलम एपिकॉम्प्लेक्सा।स्पोरोज़ोआ वर्ग में(स्पोरोफाइट्स) रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलिस मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में वे कई विखंडन द्वारा प्रजनन करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्र के आकार का होता है। मनुष्य जानवरों से टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित हो जाते हैं। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रसारित हो सकता है और भ्रूण के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंखों को प्रभावित कर सकता है।

सिलियोफोरा टाइप करें।रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेन्टिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। बैलेंटिडिया में असंख्य सिलिया होते हैं और इसलिए वे गतिशील होते हैं।

2.एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया. घटक, तंत्र, स्थापना विधियाँ। आवेदन पत्र।

एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया- एक साधारण प्रतिक्रिया जिसमें एंटीबॉडी कॉर्पसकुलर एंटीजन (बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स या अन्य कोशिकाएं, उन पर अधिशोषित एंटीजन वाले अघुलनशील कण, साथ ही मैक्रोमोलेक्यूलर समुच्चय) को बांधते हैं। यह इलेक्ट्रोलाइट्स की उपस्थिति में होता है, उदाहरण के लिए, जब एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान जोड़ा जाता है।

आवेदन करनाएग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के लिए विभिन्न विकल्प: व्यापक, सांकेतिक, अप्रत्यक्ष, आदि। एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया गुच्छे या तलछट (दो या दो से अधिक एंटीजन-बाध्यकारी केंद्रों वाले एंटीबॉडी के साथ "चिपकी हुई" कोशिकाएं - चित्र 13.1) के गठन से प्रकट होती है। आरए का उपयोग इसके लिए किया जाता है:

1) एंटीबॉडी निर्धारणरोगियों के रक्त सीरम में, उदाहरण के लिए, ब्रुसेलोसिस (राइट, हेडेलसन प्रतिक्रिया), टाइफाइड बुखार और पैराटाइफाइड बुखार (विडाल प्रतिक्रिया) और अन्य संक्रामक रोगों के साथ;

2) रोगज़नक़ का निर्धारण, एक मरीज से अलग;

3) रक्त समूह का निर्धारणएरिथ्रोसाइट एलो-एंटीजन के विरुद्ध मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करना।

किसी रोगी में एंटीबॉडी निर्धारित करने के लिए एक विस्तृत एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया निष्पादित करें:डायग्नोस्टिकम (मारे गए रोगाणुओं का एक निलंबन) को रोगी के रक्त सीरम के तनुकरण में जोड़ा जाता है, और 37 डिग्री सेल्सियस पर कई घंटों के ऊष्मायन के बाद, उच्चतम सीरम तनुकरण (सीरम टिटर) नोट किया जाता है, जिस पर एग्लूटिनेशन हुआ, यानी, एक अवक्षेप था बनाया।

एग्लूटिनेशन की प्रकृति और गति एंटीजन और एंटीबॉडी के प्रकार पर निर्भर करती है। एक उदाहरण विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ डायग्नोस्टिकम (ओ- और एच-एंटीजन) की बातचीत की ख़ासियत है। ओ-डायग्नोस्टिकम (गर्मी से मारे गए बैक्टीरिया, थर्मोस्टेबल ओ-एंटीजन को बनाए रखते हुए) के साथ एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया बारीक दाने वाले एग्लूटिनेशन के रूप में होती है। एच-डायग्नोस्टिकम (फॉर्मेल्डिहाइड द्वारा मारे गए बैक्टीरिया, थर्मोलैबाइल फ्लैगेलर एच-एंटीजन को बनाए रखते हुए) के साथ एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया मोटे होती है और तेजी से आगे बढ़ती है।

यदि रोगी से पृथक रोगज़नक़ का निर्धारण करना आवश्यक हो, तो डालें सांकेतिक एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया,डायग्नोस्टिक एंटीबॉडीज (एग्लूटिनेटिंग सीरम) का उपयोग करके, रोगज़नक़ का सीरोटाइपिंग किया जाता है। एक सांकेतिक प्रतिक्रिया कांच की स्लाइड पर की जाती है। रोगी से पृथक रोगज़नक़ की एक शुद्ध संस्कृति को 1:10 या 1:20 के कमजोर पड़ने पर डायग्नोस्टिक एग्लूटीनेटिंग सीरम की एक बूंद में जोड़ा जाता है। पास में एक नियंत्रण रखा गया है: सीरम के बजाय, सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद लगाई जाती है। जब सीरम और रोगाणुओं के साथ एक बूंद में फ्लोकुलेंट तलछट दिखाई देती है, तो एग्लूटिनेटिंग सीरम के बढ़ते कमजोर पड़ने के साथ टेस्ट ट्यूब में एक विस्तृत एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया की जाती है, जिसमें रोगज़नक़ के निलंबन की 2-3 बूंदें जोड़ी जाती हैं। एग्लूटीनेशन को तलछट की मात्रा और तरल की स्पष्टता की डिग्री के आधार पर ध्यान में रखा जाता है। प्रतिक्रिया को सकारात्मक माना जाता है यदि एग्लूटिनेशन डायग्नोस्टिक सीरम के टिटर के करीब कमजोर पड़ने पर देखा जाता है। उसी समय, नियंत्रणों को ध्यान में रखा जाता है: आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ पतला सीरम पारदर्शी होना चाहिए, एक ही समाधान में रोगाणुओं का निलंबन तलछट के बिना समान रूप से बादलदार होना चाहिए।

विभिन्न संबंधित जीवाणुओं को एक ही डायग्नोस्टिक एग्लूटीनेटिंग सीरम द्वारा एग्लूटीनेट किया जा सकता है, जिससे उनकी पहचान मुश्किल हो जाती है। इसलिए, वे अधिशोषित एग्लूटीनेटिंग सीरा का उपयोग करते हैं, जिसमें से क्रॉस-रिएक्टिंग एंटीबॉडी को संबंधित बैक्टीरिया द्वारा सोखकर हटा दिया गया है। ऐसे सीरा एंटीबॉडीज़ को बनाए रखते हैं जो केवल किसी दिए गए जीवाणु के लिए विशिष्ट होते हैं।

3.हेपेटाइटिस बी, सी, डी के रोगजनक। वर्गीकरण। विशेषताएँ। सवारी डिब्बा। प्रयोगशाला निदान. विशिष्ट रोकथाम.

हेपेटाइटिस बी वायरस - परिवार हेपाडनविरिडे जीनस ऑर्थोहेपैडनावायरस .

आकृति विज्ञान: एक डीएनए वायरस जिसमें गोलाकार आकृति होती है। इसमें एक कोर होता है जिसमें 180 प्रोटीन कण होते हैं जो कोर एचबी एंटीजन बनाते हैं और एक लिपिड युक्त खोल होता है जिसमें सतह एचबी एंटीजन होता है। कोर के अंदर डीएनए, एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़, जिसमें रिवर्सेज़ गतिविधि होती है, और टर्मिनल प्रोटीन एचबीई एंटीजन होता है।

जीनोम को गोलाकार रूप में डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए द्वारा दर्शाया जाता है।

सांस्कृतिक गुण. इसकी खेती चिकन भ्रूण पर नहीं की जाती है, इसमें हेमोलिटिक और हेमग्लूटिनेटिंग गतिविधि नहीं होती है। एचबीवी को केवल सेल कल्चर में ही उगाया जा सकता है।

प्रतिरोध. पर्यावरणीय कारकों और कीटाणुनाशकों के प्रति उच्च। यह वायरस अम्लीय वातावरण, यूवी विकिरण, अल्कोहल और फिनोल के लंबे समय तक संपर्क में रहने के प्रति प्रतिरोधी है।

प्रतिजनी संरचना. जटिल। वायरस सुपरकैप्सिड में एचबी एंटीजन होता है, जो विरिअन की सतह पर हाइड्रोफिलिक परत में स्थानीयकृत होता है। ग्लाइकोसिलेटेड रूप में तीन पॉलीपेप्टाइड्स एचबी एंटीजन के निर्माण में शामिल होते हैं: प्रीएसएल - बड़े पॉलीपेप्टाइड; प्रीएस2 - मध्यम पॉलीपेप्टाइड; एस - छोटा पॉलीपेप्टाइड।

महामारी विज्ञान: जब यह रक्त में प्रवेश करता है तो एक संक्रामक प्रक्रिया का विकास होता है। संक्रमण पैरेंट्रल जोड़-तोड़ (इंजेक्शन, सर्जिकल हस्तक्षेप), रक्त आधान के दौरान होता है।

रोगजनन और रोग की नैदानिक ​​तस्वीर. ऊष्मायन अवधि 3-6 महीने है। संक्रामक प्रक्रिया वायरस के रक्त में प्रवेश करने के बाद होती है। एचबीवी एन्डोसाइटोसिस द्वारा रक्त से हेपेटोसाइट में प्रवेश करता है। वायरस के प्रवेश के बाद, डीएनए प्लस स्ट्रैंड को डीएनए पोलीमरेज़ द्वारा एक पूर्ण संरचना में पूरा किया जाता है। नैदानिक ​​तस्वीर में जिगर की क्षति के लक्षण दिखाई देते हैं, ज्यादातर मामलों में पीलिया का विकास भी होता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता। ह्यूमोरल इम्युनिटी, जो एचबी एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी द्वारा दर्शायी जाती है, हेपेटोसाइट्स को वायरस से बचाती है, इसे रक्त से खत्म करती है।

किलर टी कोशिकाओं के साइटोलिटिक कार्य के कारण सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर को संक्रमित हेपेटोसाइट्स से मुक्त करती है। टी-सेल प्रतिरक्षा के उल्लंघन से तीव्र से जीर्ण रूप में संक्रमण सुनिश्चित होता है।

सूक्ष्मजैविक निदान. सीरोलॉजिकल विधि और पीसीआर का उपयोग किया जाता है। एलिसा और आरएनजीए विधियों का उपयोग करके, रक्त में हेपेटाइटिस बी के मार्कर निर्धारित किए जाते हैं: एंटीजन और एंटीबॉडी। पीसीआर परीक्षण रक्त और यकृत बायोप्सी में वायरल डीएनए की उपस्थिति निर्धारित करते हैं। तीव्र हेपेटाइटिस की विशेषता HBs एंटीजन, HBe एंटीजन और एंटी-HBc-IgM एंटीबॉडी का पता लगाना है।

इलाज। इंटरफेरॉन, इंटरफेरोनोजेन्स का उपयोग: विफेरॉन, एमिक्सिन, डीएनए पोलीमरेज़ अवरोधक, एडेनिन राइबोनोसाइड दवा।

रोकथाम। पैरेंट्रल हेरफेर और रक्त आधान के दौरान वायरस के प्रवेश से बचना (डिस्पोजेबल सीरिंज का उपयोग करना, रक्त दाताओं के रक्त में एचबी एंटीजन की उपस्थिति से हेपेटाइटिस बी की जांच करना)।

एचबी एंटीजन युक्त पुनः संयोजक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर वैक्सीन के साथ टीकाकरण द्वारा विशिष्ट रोकथाम की जाती है। सभी नवजात शिशुओं को जीवन के पहले 24 घंटों में टीकाकरण के अधीन किया जाता है। टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा की अवधि कम से कम 7 वर्ष है।

हेपेटाइटिस सी वायरस परिवार का है फ्लेविविरिडेपरिवार हेपैसीवायरस।

आकृति विज्ञान। गोलाकार आकार वाला एक जटिल रूप से संगठित आरएनए वायरस। जीनोम को एक रैखिक "+" आरएनए स्ट्रैंड द्वारा दर्शाया जाता है और इसमें बड़ी परिवर्तनशीलता होती है।

प्रतिजनी संरचना. वायरस में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है। एंटीजन हैं:

1. शैल ग्लाइकोप्रोटीन

2. कोर एंटीजन एचसीसी एंटीजन

3. गैर-संरचनात्मक प्रोटीन।

सांस्कृतिक गुण. चिकन भ्रूण पर एचसीवी की खेती नहीं की जाती है और इसमें हेमोलिटिक या हेमग्लूटिनेटिंग गतिविधि नहीं होती है। प्रतिरोध। ईथर, यूवी किरणों के प्रति संवेदनशील, 50C तक गर्म होना।

महामारी विज्ञान। एचसीवी से संक्रमण एचबीवी से संक्रमण के समान है। अधिकतर, एचसीवी रक्त आधान, ट्रांसप्लेसेंटली और यौन रूप से फैलता है।

क्लिनिक: एनिक्टेरिक रूप अक्सर पाए जाते हैं; संक्रमण तीव्र होता है; 50% मामलों में यह प्रक्रिया सिरोसिस और प्राथमिक यकृत कैंसर के विकास के साथ पुरानी हो जाती है।

सूक्ष्मजैविक निदान: पीसीआर और सीरोलॉजिकल परीक्षण का उपयोग किया जाता है। एक सक्रिय संक्रामक प्रक्रिया की पुष्टि पीसीआर द्वारा वायरल आरएनए का पता लगाना है। सीरोलॉजिकल परीक्षण का उद्देश्य एलिसा का उपयोग करके एनएस3 के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना है।

रोकथाम एवं उपचार. रोकथाम के लिए - हेपेटाइटिस बी के समान। उपचार के लिए इंटरफेरॉन और राइबोविरिन का उपयोग किया जाता है। विशिष्ट रोकथाम - नहीं.

हेपेटाइटिस डी वायरस - एक दोषपूर्ण वायरस जिसका अपना कोई आवरण नहीं होता। विषाणु का आकार गोलाकार होता है, जिसमें एकल-फंसे हुए आरएनए और एक कोर एचडीसी एंटीजन होते हैं। ये प्रोटीन वायरल जीनोम के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं: एक प्रोटीन जीनोम संश्लेषण को उत्तेजित करता है, दूसरा इसे रोकता है। वायरस के तीन जीनोटाइप हैं। सभी जीनोटाइप एक ही सीरोटाइप के हैं।

प्रकृति में बीएफडी का भंडार एचबीवी वाहक है। बीएफडी से संक्रमण एचबीवी से संक्रमण के समान है।

सूक्ष्मजैविक निदान एलिसा का उपयोग करके बीएफडी के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण करके सीरोलॉजिकल विधि द्वारा किया जाता है।

रोकथाम: वे सभी उपाय जो हेपेटाइटिस बी को रोकने के लिए उपयोग किए जाते हैं। उपचार के लिए इंटरफेरॉन तैयारियों का उपयोग किया जाता है। हेपेटाइटिस बी का टीका हेपेटाइटिस डी से भी बचाता है।

टिकट 3

कवक की आकृति विज्ञान

मशरूमकवक साम्राज्य (माइसेट्स, मायकोटा) से संबंधित हैं। ये कोशिका भित्ति वाले बहुकोशिकीय या एककोशिकीय गैर-प्रकाश संश्लेषक (क्लोरोफिल-मुक्त) यूकेरियोटिक सूक्ष्मजीव हैं।

मशरूम हैएक नाभिकीय आवरण वाला एक नाभिक, कोशिकांगों वाला कोशिकाद्रव्य, एक कोशिकाद्रव्यी झिल्ली और एक बहुस्तरीय, कठोर कोशिका भित्ति जिसमें कई प्रकार के पॉलीसेकेराइड, साथ ही प्रोटीन, लिपिड आदि होते हैं। कुछ कवक एक कैप्सूल बनाते हैं। साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में ग्लाइकोप्रोटीन, फॉस्फोलिपिड और एर्गोस्टेरॉल होते हैं। कवक ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीव हैं, वनस्पति कोशिकाएं गैर-एसिड प्रतिरोधी हैं।

मशरूम से मिलकर बनता हैलंबे पतले धागों (हाइफ़े) को मायसेलियम, या मायसेलियम में आपस में जोड़ा जाता है। निचले कवक के हाइफ़े - फ़ाइकोमाइसेट्स - में विभाजन नहीं होते हैं। उच्च कवक में - यूमाइसेट्स - हाइपहे सेप्टा द्वारा अलग हो जाते हैं; इनका मायसेलियम बहुकोशिकीय होता है।