"एलेक्सी मोशकोविच की याद में।" अनास्तासिया चेरेपानोवा और नताल्या मोशकोविच के साथ उज्ज्वल शाम (01/08/2018)

बीमार बच्चों की मदद करने वाले फंड के संस्थापक का जीवन दुखद रूप से समाप्त हो गया। व्यवसायी, परोपकारी और पांच बच्चों के पिता एलेक्सी मोशकोविच का 8 जनवरी की सुबह निधन हो गया। अभिनेत्री और बैलेरीना अनास्तासिया मेस्कोवा ने "जीवन एक चमत्कार है" संगठन के संस्थापक की असामयिक मृत्यु के बारे में बात की।

एलेक्सी मोशकोविच

श्रृंखला "स्वीट लाइफ" की स्टार, अभिनेत्री और बैलेरीना अनास्तासिया मेस्कोवा ने उनका शोक मनाया अच्छा दोस्तएलेक्सी मोशकोविच, जिन्हें बहुत से लोग जानते और प्यार करते थे। पांच बच्चों के पिता बीमार बच्चों की माताओं के प्रति विशेष रूप से आभारी हैं - कई साल पहले, राजधानी के एक व्यवसायी ने "जीवन एक चमत्कार के रूप में" फाउंडेशन की स्थापना की थी, जिसके काम की बदौलत गंभीर जिगर की बीमारियों वाले दर्जनों बच्चों को बचाया गया था।

अनास्तासिया मेस्कोवा ने सबसे पहले एलेक्सी मोशकोविच की दुखद मौत के बारे में दुखद खबर दी थी, बिना उनकी मौत का कारण बताए।

“आज सुबह एक अद्भुत व्यक्ति का जीवन दुखद रूप से समाप्त हो गया... एलेक्सी मोशकोविच, एक आश्चर्यजनक दयालु और उज्ज्वल व्यक्ति! एक अद्भुत पति और पाँच बच्चों के पिता। चैरिटी फाउंडेशन के संस्थापक जीवन एक चमत्कार की तरह है। उन्होंने बड़ी संख्या में बच्चों को बचाया, कई परिवारों की मदद की... और... मुझे नहीं पता कि क्या कहूं, मैं आंसुओं के साथ घुट रहा हूं। सर्वश्रेष्ठ में से एक का निधन हो गया है... मधुर स्मृति! एलेक्सी, प्रिय, प्रिय! कल ही हमने एक-दूसरे को क्रिसमस की शुभकामनाएं दीं और आशा की कि हम जल्द ही एक-दूसरे से मिलेंगे... हम आपको याद करेंगे!” — अनास्तासिया मेस्कोवा ने माइक्रोब्लॉग में लिखा।

अभिनेत्री के ग्राहकों ने दुखद समाचार पर तुरंत प्रतिक्रिया दी। उन्होंने अलेक्सई मोशकोविच के प्रियजनों के प्रति सहानुभूति और संवेदना के शब्द व्यक्त करने में जल्दबाजी की। "उज्ज्वल स्मृति. जाहिर है, हमें स्वर्ग में स्वर्गदूतों की ज़रूरत है। परिवार को ताकत,'' सबसे अच्छे के चले जाने पर कितना दुख होता है,'' मेरी संवेदना,'' ऐसी टिप्पणियां अनास्तासिया मेस्कोवा की पोस्ट के नीचे छोड़ी गई हैं।

अलेक्सी मोशकोविच की मृत्यु के बारे में एक संदेश लाइफ ऐज़ अ मिरेकल फाउंडेशन की वेबसाइट पर भी दिखाई दिया। “आज सुबह हमारे एलेक्सी मोशकोविच का निधन हो गया। हम शोक मना रहे हैं और अभी तक इस पर विश्वास नहीं कर पा रहे हैं। हमारे फाउंडेशन के संस्थापक, वह सबसे प्रतिभाशाली लोगों में से एक थे, ”प्रकाशन कहता है।

एलेक्सी मोशकोविच ने 2009 में धर्मार्थ संगठन "लाइफ एज़ अ मिरेकल" की स्थापना की। उन्होंने अपने बारे में इस तरह बताया:

एलेक्सी मोशकोविच, अनास्तासिया सेवेरिना-चेरेपानोवा, डारिया मोरोज़, एलेक्जेंड्रा रेबेनोक, अनास्तासिया मेस्कोवा। फोटो 2016
“मैं दान क्यों कर रहा हूँ? शायद यही कारण है कि मैं अपने परिवार का ख्याल रखता हूं, मैं काम क्यों करता हूं, मैं मंदिर क्यों जाता हूं, मैं सांस लेना और प्यार क्यों करता हूं। क्योंकि अगर मैं यह सब नहीं करता, तो मैं जीवित नहीं रहूंगा, और फिर यह मैं नहीं रहूंगा।

कई साल पहले, फाउंडेशन ने मॉस्को थिएटरों और कला के लोगों के साथ सहयोग शुरू किया था। और अनास्तासिया मेस्कोवा, डारिया मोरोज़, एकातेरिना वोल्कोवा जैसी अभिनेत्रियाँ इस संगठन की ट्रस्टी बनीं।

एक रचनात्मक, उपयोगी विचार के रूप में

कहानी एक. भरोसे के बारे में

एलेक्सी मोशकोविच, लाइफ ऐज़ ए मिरेकल फाउंडेशन के निदेशक: "तब मैं ही वह व्यक्ति था जिसे अब मैं समझाता हूं कि धन के माध्यम से मदद करना क्यों आवश्यक है।"

रूसी चैरिटी इन दिनों एक भयानक नुकसान से हिल गई है। लाइफ ऐज़ ए मिरेकल फाउंडेशन के निदेशक एलेक्सी मोशकोविच का निधन हो गया है। पांच बच्चों के पिता एलेक्सी एक दयालु, सहानुभूतिशील व्यक्ति हैं। हम एलेक्सी के परिवार के प्रति अपनी गहरी संवेदना व्यक्त करते हैं। और हम सोचते हैं कि हम सभी को गर्व हो सकता है कि हम एलेक्सी को जानते थे, कि वह हमारे बगल में था और अन्य लोगों के स्वास्थ्य और जीवन के लिए हमारे साथ लड़ा। हुआ यूं कि ये आखिरी कहानीएलेक्सी मोशकोविच.

दूसरी कहानी. बचाए गए दिल के बारे में

आशा,चिल्ड्रेन्स हार्ट्स फ़ाउंडेशन के वार्ड की माँ फ़्योडोर वांचुगोव: "इन सभी दस वर्षों में, किसी को इलाज के लिए पैसे हस्तांतरित करते हुए, मैं आपको "धन्यवाद" कहती हूँ"

फेड्या वांचुगोव की मां ने चिल्ड्रेन्स हार्ट्स फाउंडेशन के निदेशक, कात्या बर्मेंट को लिखा। दस साल पहले, फाउंडेशन ने लड़के की हृदय सर्जरी के लिए दो बार भुगतान किया था। अब फेड्या पहले से ही 15 साल की है। फेडर के दो और भाई हैं, और फेडर खुद एक उत्कृष्ट छात्र हैं और प्रोग्रामिंग के शौकीन हैं। नादेज़्दा लिखती हैं:

“कात्या, मैं तुम्हें अक्सर याद करता हूँ। 10 साल पहले, मैंने हमारे सेंट पीटर्सबर्ग सांप्रदायिक अपार्टमेंट के दालान में खड़े होकर टेलीफोन का डायल घुमाया, दीवार की ओर देखा और इतनी जोर से आशा की कि इसे आसानी से भुलाया नहीं जा सका। आपने हमें ऑपरेशन के लिए पैसे दिए। और फिर एक और. कुछ अनजाना अनजानीउन्होंने फेडिया को बेहतर महसूस कराया। यह आश्चर्यजनक है। यह भुलाया नहीं गया है,” फेड्या की मां नादेज़्दा लिखती हैं। — मैंने आपको हाल ही में फेसबुक पर पाया, लेकिन इन दस वर्षों में, किसी को इलाज के लिए पैसे ट्रांसफर करते समय, मैंने आपको धन्यवाद कहा। फेडा पहले से ही 15 साल का है, वह एक उत्कृष्ट छात्र है, वेब डिज़ाइन करता है और ओलंपियाड जीतता है। वह बहुत चतुर और दयालु है. वह आपके बारे में जानता है और नमस्ते कहता है।

कहानी तीन. स्वीकृति और प्रेम के बारे में

आशा,एलेक्सी की माँ, वॉलंटियर्स टू हेल्प ऑर्फ़न्स फाउंडेशन की एक वार्ड: "हाल ही में लेशा ने मुझे पहली बार माँ कहा"

लेशा के बारे में बहुत से लोग जानते हैं। लड़का आनुवंशिक सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था, उसे तुरंत त्याग दिया गया और उसने 12 साल अनाथालयों में बिताए। अनाथालय में उसे "बट्टे खाते में डाल दिया गया" - उसके प्रशिक्षण और विकास में कोई भी शामिल नहीं था। वह वास्तव में अपनी ही दुनिया में रहते थे। लेसा ने बात नहीं की, हालाँकि वह सब कुछ समझता था - वह अपने तरीके से संवाद कर सकता था। 2016 में लेशा को मां नादेज़्दा मिलीं। अब परिवार को क्लोज़ पीपल प्रोजेक्ट द्वारा समर्थन प्राप्त है।

यहाँ उसकी कहानी का एक अंश है: “लेश्का 4 महीने से हमारे साथ है। वह पहले से ही शांत हो रहा है, यह महसूस करते हुए कि वह वास्तव में पहले से ही सुरक्षित है, और हम उसे नहीं छोड़ेंगे। वह अब उकसाता नहीं है, कभी-कभी वह दुर्व्यवहार करता है, बेशक, किसी भी बच्चे की तरह, लेकिन वह शायद ही किसी को जानबूझकर गुस्सा दिलाता है।
वह जल्दी सीख जाता है. सभी अनाथालय इतनी शीघ्रता से काम करने वाले नहीं होते। वह पहले से ही जानता है कि झुनिया की तरह, नाराज होने पर दरवाजे कैसे पटकना है। 5 साल की वास्या की तरह कैंडी छीनती है। मैं इस बात को लेकर बहुत चिंतित था कि वास्या और मैं कैसे साथ रहेंगे, लेकिन यह पता चला कि यहां सबसे कम कठिनाइयां थीं। वास्या दिखाती है कि दुकान के बाद बैगों को कैसे अलग करना है और चीजों को कहाँ रखना है। साफ बर्तन कहां रखें. टॉयलेट को फ्लश कैसे करें. हां, आपको सब कुछ सीखना होगा; बोर्डिंग स्कूल के बाद लेशा के लिए सब कुछ नया है। क्या आप जानते हैं कि आपको कितना आश्चर्य हुआ था कि सूजी रेत की तरह होती है और इसे पकाने की आवश्यकता होती है?...
हाल ही में लेश्का ने मुझे माँ कहा। "टेरिटरी ऑफ़ स्पीच" में कक्षाओं के दौरान हम बस "माँ" शब्द का उच्चारण करना सीख रहे थे, तभी उसने मेरी ओर इशारा किया। इससे मेरी आंखों में आंसू आ गए।
वह अविश्वसनीय रूप से संवेदनशील है, उसमें बहुत कोमलता है।' यदि उसे सिरदर्द होता है, तो वह उसे महसूस करता है और उसे सहलाने के लिए पास आता है। अगर मैं दुखी होऊं या रोऊं, तो मैं हमेशा तुम्हें गले लगाऊंगा। और यह मेरे लिए बहुत आसान है.
और आप जानते हैं, मुझे उस पर दया नहीं आई और न ही है। मैं बस कार्य और प्रश्न देखता हूं - उसकी मदद कैसे करें, उसे कैसे अनुकूलित करें और उसे स्वतंत्रता दें, उसे लोगों के बीच रहना कैसे सिखाएं, उसके स्वास्थ्य को कैसे सुधारें।
मैं अपने बाकी बच्चों के लिए भी बहुत खुश हूं.' झेन्या कभी-कभी एक दुष्ट किशोरी की तरह लगती है, लेकिन जब वह लेश्का के साथ होती है, तो यह स्पष्ट होता है कि उसमें बहुत दया और करुणा है। अगर कोई लेश्का से कुछ कहता है तो वह सबसे पहले खड़े होते हैं। या याना, पहले से ही एक वयस्क, स्वतंत्र। और अगर लेश्का गुस्सा हो जाती है जब कोई चीज उसके रास्ते में नहीं आती है और उसे बोर्डिंग स्कूल में वापस करने की मांग करती है, तो वह उसे शब्दों के साथ शांत करती है: हम एक परिवार हैं और अब हम एक साथ हैं, चाहे कुछ भी हो जाए। इन क्षणों में मेरा दिल दुखता है।”

जैसा कि "वालंटियर्स टू हेल्प ऑर्फ़न्स" फाउंडेशन के "क्लोज़ पीपल" प्रोजेक्ट के समन्वयक अलीना सिंकेविच ने कहा, एलेक्सी रहने के लिए सहमत हुए नया परिवार, और बाद में नए साल की छुट्टियाँसब कुछ फाइनल हो जाएगा.

कहानी चार. दृढ़ता और उदासीनता के बारे में

मारिया खदीवा, ROST अनाथालय सहायता परियोजना के विकास निदेशक: "मैंने कसम खाई थी कि मैं जमीन खाऊंगा, लेकिन बच्चे वहां नहीं रहेंगे"

“हर दिसंबर मुझे 2012 याद आता है। तब पेट्रोव्स्की गांव में ग्रामीण अनाथालय बंद कर दिया गया था इवानोवो क्षेत्र. सामान्य बच्चों को 60 किलोमीटर दूर एक सुधारात्मक बोर्डिंग स्कूल में ले जाया गया। हमारे देश में इसे "एकीकरण", "समेकन" और अन्य "-टियन" कहा जाता है। बोर्डिंग स्कूल के छात्रावास भवन के निर्माण में 90 मिलियन रूबल की लागत आई (मैं तत्कालीन गवर्नर का उल्लेख नहीं करूंगा, उनका उपनाम प्रसिद्ध है - अब मास्को में ... वह काम करते हैं, उन्हें पदोन्नत किया गया था)।

जब हम 25 दिसंबर को बोर्डिंग स्कूल पहुंचे, तो बाहर तापमान -32 था, मुझे डर था कि डीजल कार स्टार्ट नहीं होगी... लेकिन इसे बनाने वालों को कोई डर नहीं था: अंदर कोई हीटिंग नहीं थी, पाइप खराब थे गलत तरीके से स्थापित किया गया, बच्चे बाहरी कपड़ों में उलझे हुए बैठे थे। तब मुझे अभी तक नहीं पता था कि ROST के पास एक नया प्रोजेक्ट था, और मेरे बच्चे थे।

मैं मॉस्को लौट आया, रोया, अपने परिचित वकीलों को बुलाया, और व्लादिमीर स्मिरनोव फाउंडेशन (फाउंडेशन आरओएसटी परियोजना के दाताओं में से एक है - एड।) के निदेशक एलेना बेरेगोवा को शपथ दिलाई, कि मैं जमीन खाऊंगा, लेकिन बच्चे वहां नहीं रहेंगे.

हमने गाँव में एक अपार्टमेंट खरीदा जहाँ से हम बच्चों को ले गए, जहाँ उनकी दादी रहती हैं। बच्चे अपने स्कूल लौट आये। स्वेतलाना इलिना, एक शिक्षिका, जिन्होंने 20 वर्षों से अधिक समय तक एक ग्रामीण अनाथालय में काम किया, उनकी पालक माँ बनीं। अब ROST हाउस में छह बच्चे हैं: स्वेतलाना की प्राकृतिक बेटी, 15 वर्षीय विक्टोरिया, 17 वर्षीय वालेरी, 16 वर्षीय आंद्रेई और मिखाइल, 14 वर्षीय क्रिस्टीना और 10 वर्षीय शेरोज़ा . यह सब व्यर्थ नहीं है।”

कहानी पाँचवीं. जीवन में विश्वास के बारे में

मैक्सिम कोलोसोव। फोटो साइट से

करीना मिखाइलोवा, लाइफ फ़ाउंडेशन के निदेशक: “यह एक चमत्कार था। और मैक्सिम जीत गया"

“हमारे पास मैक्स कोलोसोव है।  मैक्सिम लाइफ फाउंडेशन का पूर्व वार्ड है। फाउंडेशन ने कई वर्षों तक उस व्यक्ति का समर्थन किया - जब उसका गंभीर न्यूरोब्लास्टोमा के लिए रूसी चिल्ड्रेन्स क्लिनिकल अस्पताल के ऑन्कोलॉजी विभाग में इलाज किया जा रहा था। कैंसर, जिससे पांच साल से कम उम्र के बच्चों के ठीक होने की अच्छी संभावना है। लेकिन जब मैक्सिम बीमार पड़ा - यह 2012 में हुआ - वह पहले से ही चौदह वर्ष का था...
मैक्सिम का इलाज मॉस्को में किया गया, कीमोथेरेपी के सात कोर्स किए गए, ट्यूमर को हटाने के लिए एक जटिल ऑपरेशन, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और रखरखाव थेरेपी के नौ कोर्स किए गए। और एक साल अस्पताल में बिताने के बाद उन्होंने जीत हासिल की।
"चमत्कार" शब्द उन डॉक्टरों से भी सुना गया था जो केवल चिकित्सा में विश्वास करते थे।
मैक्सिम अपने पैतृक गाँव, स्कूल, अपनी पसंदीदा गतिविधियों और दोस्तों के पास लौट आया। एक साल से भी अधिकमैक्स ऑन्कोलॉजी विभाग में केवल जाँच के लिए आया था, और सब कुछ ठीक था।
लेकिन 2015 में, अगली जांच के दौरान, डॉक्टरों ने नए घाव देखे - न्यूरोब्लास्टोमा की पुनरावृत्ति।
उस समय, सत्रह वर्षीय मैक्सिम को पहले से ही रूस में उसके निदान के लिए सभी उपचार विधियां प्राप्त हो चुकी थीं। उनकी मेडिकल रिपोर्ट में इस तथ्य के बारे में बहुत डरावने शब्द थे कि कुछ भी नहीं किया जा सकता था... रूसी क्लीनिकों में से कोई भी जहां कोलोसोव गए थे, उनकी मदद करने का उपक्रम नहीं किया... निराशा थी, मैक्सिम की मां लगातार रोती रही और प्रार्थना करती रही।
और एक नया चमत्कार हुआ - भारत में उपचार का एक संभावित विकल्प सामने आया।
भारत मनोवैज्ञानिक दृष्टि से बहुत डरावना था. लंबी उड़ान, नया अनजान देश, अलग जलवायु, भाषा, मानसिकता। हमारे (फाउंडेशन) लिए, मैक्सिम पहला मरीज था जिसे हमने इस देश में भेजा था।
तब कुछ को सफल परिणाम पर विश्वास नहीं था, कई को संदेह था, लेकिन साथ ही, बड़ी संख्या में लोग एकजुट हुए और मैक्सिम और उनके परिवार को एक भारतीय क्लिनिक में इलाज के बिल का भुगतान करने में मदद की।
मैक्स को भारत में सबसे कठिन उपचार से गुजरना पड़ा: नई कीमोथेरेपी, दो अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, एमआईबीजी थेरेपी। और ये सब एक मुस्कान के साथ. भारतीय डॉक्टरों को मैक्स से बहुत जल्दी प्यार हो गया और वह भी उनसे प्यार करने लगा। हैरानी की बात यह है कि एक समय भयावह और पराया देश अब घर बन गया है।
और 25 जनवरी 2016 को, अविश्वसनीय घटित हुआ - परीक्षा के परिणामों से पता चला कि मैक्सिम ने छूट प्राप्त कर ली है। ऐसा होने की संभावना केवल 20% थी और वे मैक्स के प्रतिशत के बराबर निकलीं।
एक चमत्कार के रूप में जीवन उसके बारे में है।
रूस में घर लौटने पर, मैक्सिम ने प्रवेश किया मेडिकल कॉलेजवह डॉक्टर बनकर लोगों को बचाने का सपना देखता है। कोई नहीं जानता कि कल क्या और कैसे होगा, अब मैक्स सफलतापूर्वक अध्ययन कर रहा है और उसने अपना पहला "वयस्क" पैसा "जीवन" कोष में स्थानांतरित करने का फैसला किया है।
मैक्स हमारा दाता बन गया! 13 अक्टूबर 2016 को, हमारे फाउंडेशन को एक नए दाता - टेवर क्षेत्र, राइलेवो गांव के मैक्सिम कोलोसोव से 1000 रूबल का धर्मार्थ दान प्राप्त हुआ।
और यह हम सभी के लिए बहुत प्रिय और महत्वपूर्ण दान है।”

कहानी छह. अद्भुत लोगों के बारे में

इच्छामृत्यु। यह शायद समझने में सबसे कठिन विषयों में से एक है। एक आस्तिक के रूप में, मेरे लिए इस बारे में बात करना दोगुना कठिन है।
इच्छामृत्यु की प्रक्रिया इस पलकेवल कुछ ही देशों में अनुमति है: नीदरलैंड, बेल्जियम, स्विट्जरलैंड, लक्ज़मबर्ग, कनाडा और कुछ अमेरिकी राज्य। रूस, यूक्रेन और बेलारूस समेत कई देशों में इच्छामृत्यु प्रतिबंधित है और इसे हत्या माना जाता है।

2014 में, बेल्जियम इस मुद्दे पर और भी आगे बढ़ गया - बच्चों में इच्छामृत्यु की अनुमति दी गई, और हाल ही में एक मिसाल सामने आई। वहां उन्होंने चिकित्सीय संकेतों के बिना इच्छामृत्यु की अनुमति दी - यानी, जब किसी व्यक्ति को वास्तव में गंभीर शारीरिक दर्द नहीं होता है। 24 वर्षीय एमिली को गंभीर अवसाद के कारण इच्छामृत्यु की अनुमति मिल गई। यह समझना कठिन है कि इस तक कैसे पहुंचा जाए। ऐसे निर्णय का कारण क्या हो सकता है? उस व्यक्ति के स्वार्थ के कारण जिसने इस प्रक्रिया से गुजरने का निर्णय लिया या उसके रिश्तेदार जो इससे थक चुके हैं, उदाहरण के लिए, एक अशक्त वृद्ध रिश्तेदार?

मेरी राय में, एक व्यक्ति जो अपने रिश्तेदारों को इस भयानक निर्णय लेने के लिए हत्या करने के लिए प्रोत्साहित करता है, वह उस व्यक्ति की तुलना में कहीं अधिक स्वार्थी है जो स्वयं सहायता प्रदान करने में सक्षम हुए बिना मदद मांगता है। यह न केवल प्रियजनों के लिए एक असंभव निर्णय है, बल्कि एक डॉक्टर, शरीर और आत्माओं के उपचारक का एक जल्लाद में अस्पष्ट, भयानक परिवर्तन भी है। इच्छामृत्यु प्रक्रिया की अनुमति देते समय क्या अधिकारियों ने यह सोचा था कि एक डॉक्टर को इस जिम्मेदारी के बोझ के साथ कैसे रहना चाहिए?

एक महत्वपूर्ण बिंदु इस मुद्दे का लोकप्रिय होना है, एक "अच्छी मौत" (शब्द का शाब्दिक अनुवाद), या, बल्कि, एक उचित मौत के लिए एक प्रकार का पीआर अभियान। वास्तव में, यह आत्महत्या का आह्वान है, है ना? समस्याओं के समाधान के रूप में मृत्यु की स्वाभाविक रूप से खतरनाक धारणा की ओर।

बेशक, ऐसे लोग हैं जो अपनी बीमारी के कारण वास्तविक पीड़ा का अनुभव करते हैं और निश्चित रूप से, मैं ऐसे व्यक्ति की निंदा नहीं कर सकता जो ऐसी स्थिति में मृत्यु के बारे में सोचता है। हालाँकि, यदि हम ईश्वर में विश्वास करते हैं, तो हम समझते हैं कि कष्ट किसी व्यक्ति को दिया जाता है ताकि वह या उसके प्रियजन पुनर्विचार कर सकें और कुछ सुधार कर सकें। मैं समझता हूं कि अब दूसरे खेमे के हमवतन ईसाई धर्म के मानवता के प्रति झूठे प्रेम की ओर इशारा करेंगे, वे कहते हैं, हमें ईश्वर के पुत्र ने बाद में पीड़ित होने और पश्चाताप करने के लिए बचाया था, कि ईसाई धर्म आत्मा से व्याप्त है विनम्र शहादत और आत्म-ध्वजारोहण का। और सामान्य तौर पर, जब यह आपसे व्यक्तिगत रूप से संबंधित न हो तो तर्क करना अच्छा होता है। लेकिन अधिकांश इच्छामृत्यु समर्थकों को यह अनुभव नहीं है।

अंत में, मेरा सुझाव है कि आप इस तथ्य के बारे में सोचें कि नीदरलैंड साम्राज्य की प्रेरणा, जो 1990 के दशक में इच्छामृत्यु को वैध बनाने वाली पहली सरकार थी, विशिष्ट थी। जिन लोगों ने इच्छामृत्यु को वैध बनाने के विचार को बढ़ावा दिया, वे स्वास्थ्य बीमा कंपनियों के प्रतिनिधि थे, जिन्हें स्पष्ट रूप से निराशाजनक रूप से बीमार लोगों को रखने से कोई लाभ नहीं होता है। यह पता चला है कि इस विचार का आधार नहीं है मानवतावादी सिद्धांत, लेकिन स्वार्थी हित.

हालाँकि, आइए सच्चाई का सामना करें। हममें से प्रत्येक वास्तव में जीना चाहता है। वह चाहता है कि उसकी देखभाल की जाए, ताकि मृत्यु की पूर्व संध्या पर वह अकेला न रहे, ताकि जिसे वह प्यार करता है वह अपनी पूरी ताकत से उसके जीवन से जुड़ा रहे। हो सकता है कि आपको अपना जीवन समाप्त करने के अवसर के लिए संघर्ष न करना चाहिए, बल्कि प्रयास करना चाहिए, चाहे वह कितना भी कठिन क्यों न हो, उस व्यक्ति को थोड़ी देर और रुकने में मदद करना चाहिए, दर्द निवारक दवाओं से समस्या का समाधान करना चाहिए? शायद असाध्य रूप से बीमार लोगों के साथ धर्मशालाओं और अस्पतालों में जाना और बस वहीं रहना बेहतर होगा?
मुझे ऐसा लगता है कि यह एक "अच्छी मौत" होगी।

मिरेकल फाउंडेशन के रूप में जीवन का इतिहास 2009 में शुरू हुआ। माता-पिता से अनुभव लेना जो सोसायटी के सदस्य हैं। नास्तेंका रोगालेविच (माता-पिता स्वयं अपने बच्चों के लिए दाता बन गए), फंड के कर्मचारियों ने रूस में ट्रांसप्लांटोलॉजी के विकास के लिए सबसे अनुकूल परिस्थितियों को बनाने का कार्य स्वयं निर्धारित किया। आज, "जीवन एक चमत्कार के रूप में" गंभीर जिगर की बीमारियों वाले बच्चों के लिए धन जुटाता है, बेल्जियम में डॉक्टरों के लिए इंटर्नशिप का आयोजन करता है, और हाल ही में, उनकी मदद से, एक मुफ्त डायग्नोस्टिक सेंटर खोला गया है, जहां सभी रूसी बच्चे जल्द ही नियंत्रण परीक्षाओं से गुजर सकेंगे। . और अब उन्हें ऐसा करने के लिए विदेश यात्रा करने की ज़रूरत नहीं है। लाइफ एज़ अ मिरेकल फाउंडेशन की कार्यकारी निदेशक नादेज़्दा चेतवर्किना ने हमें फाउंडेशन के विकास और इसके लाभार्थियों के बारे में बताया।

फंड कैसे बना और आप इसमें कैसे शामिल हुए?

कई वर्ष पहले, हमारे संस्थापकों में से एक, एलेक्सी मोशकोविच, अखबार में मदद के लिए अनुरोध देखा और उसका जवाब दिया। एलेक्सी के दान की दुनिया में उतरने के बाद, वह कुछ और करना चाहता था, और अपना खुद का निर्माण करने का विचार आया दानशील संस्थान. सामान्य तौर पर, लाइफ एज़ अ मिरेकल फाउंडेशन के संस्थापक केवल निजी व्यक्ति होते हैं।

जहाँ तक मेरी बात है, यह एक असामान्य कहानी है। सच तो यह है कि मैं जितने भी लोगों से मिला, वे सभी स्वयंसेवा के माध्यम से दान के लिए आए थे। मैं कभी भी स्वयंसेवक नहीं रहा, और मैं संयोग से फाउंडेशन में आया, और फिर मैं नहीं जा सका। हालाँकि वास्तव में मैं जानता हूँ कि भगवान के साथ कुछ भी संयोग से नहीं होता ( मुस्कराते हुए).

मैं यह भी नोट करना चाहूंगा कि दान सभी व्यक्तिगत कहानियों से जुड़ा हुआ है, और हमारी नींव में एलेक्सी मोशकोविच की कहानियां हैं, एलेक्सी दाराशेविचऔर मेरा।

द लाइफ एज़ ए मिरेकल फाउंडेशन को पुजारी अलेक्सी दाराशेविच का आशीर्वाद प्राप्त हुआ, हमें बताएं कि यह आपकी फाउंडेशन से कैसे जुड़ा है?

एलेक्सी मोशकोविच और मैं - चर्च के लोग, और हमारे पास एक विश्वासपात्र, फादर एलेक्सी हैं, जिन्हें दुनिया में एलेक्सी दाराशेविच के नाम से जाना जाता है।

सबसे पहले, पिता एलेक्सी प्रमुख हैं न्यासियों का बोर्डहमारा कोष.

दूसरे, इस व्यक्ति के साथ परोक्ष रूप से संवाद करने का अनुभव "जीवन एक चमत्कार है" नींव के उद्भव का कारण बन गया। एक दिन, पुजारी के परिवार में एक त्रासदी घटी: चार बच्चे एक कार दुर्घटना में मारे गये। उनमें से दो की मृत्यु हो गई, और दो जीवित रहे, लेकिन उन्हें मदद की ज़रूरत थी। हमारे पूरे पैरिश ने इनमें से एक लड़के के लिए विदेश में ऑपरेशन के लिए धन जुटाया। तथ्य यह है कि लगभग हर परिवार में अपने प्रियजनों, रिश्तेदारों की मदद करने की प्रथा है - यह जीवन का आदर्श है। लेकिन, मान लीजिए, एलेक्सी और मुझे एक बार "भाई-भतीजावाद" से परे जाकर दूसरों के लिए भी कुछ करना शुरू करने की ज़रूरत थी। एक संरचना के रूप में फाउंडेशन इसमें बहुत उपयोगी है: यह मौजूदा समस्याओं को प्रभावी ढंग से हल करने में मदद करता है।

खैर, इसके अलावा, जब फादर एलेक्सी के परिवार में यह दुखद घटना घटी तो मुझे एहसास हुआ कि मुझे किसी भी चीज के लिए तैयार रहने की जरूरत है, यहां तक ​​कि सबसे अपूरणीय घटना के लिए भी। जब आपके लिए सब कुछ अच्छा चल रहा हो तो आप इस बारे में सोचना नहीं चाहेंगे, लेकिन आपको इसके लिए तैयार रहना होगा।

- क्या आपका संस्थापक प्रदान करता है वित्तीय सहायताबच्चे?

संस्थापक फाउंडेशन के काम का समर्थन करता है, प्रशासनिक जरूरतों को पूरा करता है और परिसर में मदद करता है। इसके लिए धन्यवाद, दानकर्ता जो भी पैसा हमारे फंड में स्थानांतरित करते हैं वह बिल्कुल बच्चों को जाता है।

- आपने लीवर रोगों से संबंधित क्षेत्र क्यों चुना?

एक साल पहले हमने नास्तेंका रोगालेविच के नाम पर पहल सोसायटी के साथ मिलकर काम किया था (

« पित्त अट्रेसिया से पीड़ित बच्चों की मदद के लिए सोसायटी का नाम सोसायटी फॉर हेल्पिंग चिल्ड्रन के नाम पर रखा गया है। नास्तेंकी रोगालेविच ») . यह सोसायटी उन माता-पिता द्वारा बनाई गई थी जिनके बच्चों का लीवर प्रत्यारोपण हुआ था। तदनुसार, उन्होंने गंभीर जिगर की बीमारियों से पीड़ित बच्चों वाले लोगों को हर संभव सहायता प्रदान की। उन्होंने सूचना सहायता प्रदान की, धन जुटाने में मदद की, अनुभव साझा किया... यह स्पष्ट हो गया कि यह एक गंभीर और गंभीर मामला था आम समस्याहालाँकि, एक पहल समाज के स्तर पर इसे हल करना असंभव हो गया, और कोई रूसी फंड नहीं था जो इससे निपट सके। फिर हमने अपने प्रयासों को संयोजित करने का संयुक्त निर्णय लिया।

इसके अलावा, हमने समझा कि प्रत्येक फाउंडेशन को अपने क्षेत्र में विशेषज्ञ होना चाहिए, और हमने बच्चों में जिगर की बीमारियों को अपने "अपने" क्षेत्र के रूप में चुना।

हालाँकि, हम मिरेकल फाउंडेशन के रूप में जीवन का मुख्य लक्ष्य देखते हैं, सबसे पहले, लक्षित सहायता नहीं, बल्कि रूस में प्रत्यारोपण का विकास। इससे कई लोगों को विदेशों में इलाज के लिए लाखों इकट्ठा करने के बजाय यहीं ऑपरेशन कराने की सुविधा मिलेगी... हमने इस दिशा में बड़े कदम उठाए हैं। इस प्रकार, हमारे फाउंडेशन के सक्रिय समर्थन से, शिक्षाविद् वी.आई. कुलकोव के नाम पर प्रसूति, स्त्री रोग और पेरिनेटोलॉजी के वैज्ञानिक केंद्र का एक नया वैज्ञानिक परामर्श बाल चिकित्सा विभाग संचालित होना शुरू हुआ, जहां विभिन्न बीमारियों वाले बच्चे मुफ्त और योग्य देखभाल प्राप्त कर सकते हैं। इसके अलावा, हमारे पास बेल्जियम सेंट-ल्यूक क्लिनिक में हमारे डॉक्टरों के लिए एक इंटर्नशिप कार्यक्रम है, जिसने विभिन्न यकृत रोगों वाले बच्चों के उपचार और पुनर्वास में व्यापक व्यावहारिक अनुभव अर्जित किया है।

- आपको बेल्जियम में यह क्लिनिक कैसे मिला?

हम कह सकते हैं कि यह माता-पिता की पसंद है। रूस के बच्चों के माता-पिता ने कई साल पहले सेंट-ल्यूक क्लिनिक का रुख करना शुरू कर दिया था, जब हमने अभी भी 12 किलोग्राम तक वजन वाले बच्चों का ऑपरेशन नहीं किया था। तब से, बेल्जियम के डॉक्टरों की कुशलता की बदौलत कई बच्चों को बचाया जा चुका है, और अभी भी बचाए हुए हैं कठिन मामलेयदि क्लिनिक किसी छोटे मरीज को स्वीकार करने के लिए तैयार है, तो हम बच्चों को इलाज के लिए वहां भेजने का प्रयास करते हैं। विशेष रूप से जब बात चयापचय या आनुवंशिक रोगों की हो, जटिलताओं वाली बीमारियाँ जो ऑपरेशन के बाद ठीक होने को जटिल बना सकती हैं। लेकिन मैं एक बार फिर दोहराता हूं - यह संपर्क यहीं से शुरू नहीं हुआ नई शुरुआत, हम नास्तेंका रोगालेविच सोसायटी के अनुभव से निर्देशित थे। हालाँकि वास्तव में, यह इतना महत्वपूर्ण नहीं है कि क्लिनिक बेल्जियम में स्थित है या कहीं और। मुख्य बात यह है कि वे हमारे बच्चों की प्रभावी ढंग से मदद कर सकते हैं और वित्तीय मुद्दों के संबंध में पारदर्शिता है। तो, मान लीजिए कि हम सहयोग करते हैं जर्मन क्लिनिकट्यूबिंगन - हम आम तौर पर वहां जाते हैं यदि प्रत्यारोपण के लिए कोई संबंधित दाता नहीं है और बच्चे को शव प्रत्यारोपण की आवश्यकता है। जर्मनी में विदेशियों के लिए पांच प्रतिशत कोटा है, इसलिए बच्चों, विशेषकर बहुत छोटे बच्चों के लिए एक मौका है।

- क्या आपके किसी आरोप का रूस में लीवर प्रत्यारोपण हुआ है?

हां, निश्चित रूप से, लाइफ एज़ ए मिरेकल फाउंडेशन की देखरेख में कई बच्चों की रूस में सर्जरी हुई।

दुर्भाग्य से, हमारे विशाल देश में केवल दो केंद्र हैं जहां बच्चों के लिए यकृत प्रत्यारोपण सफलतापूर्वक और नियमित रूप से किया जाता है, और दोनों क्लीनिक मॉस्को में स्थित हैं। ये आरएससीएच (रूसी नेशनल सेंटर ऑफ सर्जरी) और रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ ट्रांसप्लांटोलॉजी एंड आर्टिफिशियल ऑर्गन्स के नाम पर हैं। शुमाकोवा। ये अस्पताल पेशेवरों को नियुक्त करते हैं उच्च स्तर, और हम उनके काम में मदद करने के लिए हर संभव प्रयास करते हैं, क्योंकि हमारा मुख्य कार्यमैं आपको याद दिला दूं, घरेलू ट्रांसप्लांटोलॉजी को विश्व स्तर पर बढ़ाने में मदद के लिए। लेकिन हमें यह ध्यान में रखना चाहिए कि जब तत्कालीन यूएसएसआर में दुनिया भर में अंग प्रत्यारोपण ऑपरेशन शुरू हुए तो हमारे देश में देर हो गई, उन्होंने इस पर कोई ध्यान नहीं दिया; हमने 10 साल से कुछ अधिक समय पहले अंग प्रत्यारोपण करना शुरू किया था, और, उदाहरण के लिए, जन्म के समय कम वजन वाले बच्चों (जिनका शरीर का वजन 12 किलोग्राम से कम है) के लिए - आम तौर पर केवल 5 साल पहले। निःसंदेह, इसका प्रभाव पड़ता है, विशेषकर में कठिन मामले. अभी तक डॉक्टरों के पास पर्याप्त अनुभव नहीं है। इसलिए, कुछ मामलों में हम बच्चों को विदेश भेजते हैं। लेकिन हमारे यहां किसी बच्चे के माता-पिता या रिश्तेदार यह नहीं कहते: "मैं केवल विदेश जाना चाहता हूं।" हम एक विशेषज्ञ परिषद के आधार पर निर्णय लेते हैं, जिसमें रूस के डॉक्टर, विदेशी क्लीनिकों के डॉक्टर, जिनके साथ हम सहयोग करते हैं, और लाइफ एज़ ए मिरेकल फाउंडेशन के कर्मचारी शामिल हैं। विशेषज्ञ की राय के आधार पर, हम निर्णय लेते हैं - इस बच्चे को रूसी क्लीनिक में भेजने या विदेश भेजने का।

- आप बच्चों को कैसे ढूंढते हैं? क्या अन्य फाउंडेशन आपको धन जुटाने में मदद करते हैं?

"अक्सर यह हम नहीं होते जो इसे ढूंढते हैं।" वे हमें ढूंढते हैं. इंटरनेट के माध्यम से, मंचों के माध्यम से जहां माता-पिता एक-दूसरे के साथ संवाद करते हैं, वार्डों में और डॉक्टरों के गलियारों में बातचीत के माध्यम से।

जहां तक ​​अन्य फंडों के साथ संयुक्त गतिविधियों का सवाल है, लक्षित सहायता प्रदान करने में हमारा मुख्य लक्ष्य बच्चे की मदद करना है। यदि, किसी अन्य फंड के साथ मिलकर, हम इसे तेजी से कर सकते हैं, तो हम, निश्चित रूप से, इस तरह के सहयोग से केवल खुश होंगे। लेकिन इसे सामान्य अभ्यास नहीं कहा जा सकता, क्योंकि अधिकांश फाउंडेशनों की अपनी दिशा होती है, और कभी-कभी, चार्टर के अनुसार भी, वे "गैर-कोर" बच्चे के लिए धन जुटाने का कार्य नहीं कर सकते हैं।

- हमें उन कार्यक्रमों के बारे में बताएं जो आप आयोजित करते हैं।

हम विभिन्न कार्यक्रम आयोजित करते हैं, जिन्हें - निश्चित रूप से, बहुत सशर्त रूप से - दो क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है। कुछ मामलों में, ये बच्चों के लिए धन जुटाने के उद्देश्य से होने वाले कार्यक्रम हैं, जबकि अन्य में ये केवल बच्चों की पार्टियाँ हैं। सामान्य तौर पर, हम अधिक छुट्टियाँ आयोजित करने का प्रयास करते हैं; हम बच्चों और अभिभावकों को अस्पताल के वार्डों और गलियारों के बाहर अधिक बार इकट्ठा करने का प्रयास करते हैं। उनके जीवन में बहुत सारे कठिन और कठिन क्षण आए हैं, उन्होंने वास्तविक भय का अनुभव किया है, और यदि हम किसी तरह उन्हें खुश कर सकते हैं, तो हम ऐसा करते हैं। और ये बहुत महत्वपूर्ण है. उनके लिए भी और हमारे लिए भी.

वैसे, धन जुटाने के उद्देश्य से होने वाले आयोजनों के बारे में बोलते हुए, मैं मीडिया को धन्यवाद देना चाहता हूं जिसने हमारी मदद की और कर रहे हैं। ये हैं आरआईए नोवोस्ती, और "मॉस्को की प्रतिध्वनि", और "मॉस्को स्पीक्स", और " नया समाचार पत्र».

- क्या बच्चे आपके पास मुख्य रूप से मॉस्को और मॉस्को क्षेत्र से आते हैं या, इसके विपरीत, अधिक बार क्षेत्रों से?

हमारा भूगोल बहुत विस्तृत है ( हंसता)…मॉस्को, इरकुत्स्क, टॉम्स्क, नालचिक, उल्यानोवस्क, वोरोनिश, और छोटे शहरों और दूर-दराज के गांवों के बच्चे भी, जिन्हें आप तुरंत मानचित्र पर नहीं पा सकते हैं। बच्चे के निवास स्थान के संदर्भ में, हमारे पास किसी क्षेत्र या दूसरे क्षेत्र की न तो प्राथमिकताएं हैं और न ही कोई सांख्यिकीय "प्रधानता"।

हम गंभीर जिगर की बीमारियों से पीड़ित रूस के सभी बच्चों-नागरिकों की मदद करने के लिए तैयार हैं।

- "ऑल टुगेदर" मीटिंग में सहयोग से आपको कैसे मदद मिलती है?

- "जीवन एक चमत्कार के रूप में" बैठक में पूर्ण भागीदार है। सबसे पहले, इसका मतलब है कि हमारे पास एक सामान्य सूचना क्षेत्र है, हम एक दूसरे के साथ जानकारी और अनुभव साझा करते हैं, कुछ मुद्दों और समस्याओं पर चर्चा करते हैं। और दूसरी बात, विश्व स्तर पर, यह हमें, "सभी को एक साथ," रूस में सामान्य रूप से दान के साथ स्थिति को बदलने की अनुमति देता है।

इसके अलावा, "ऑल टुगेदर" में स्वीकृत प्रत्येक संगठन एक पारदर्शी और विश्वसनीय संगठन है। यह आवश्यक शर्तसमुदाय में शामिल होने के लिए. यह स्व-नियमन है.

- आप बच्चों के दस्तावेज़ वेबसाइट पर प्रकाशित नहीं करते, क्यों?

हम, और न केवल हम, बल्कि सभी फंड जो "ऑल टुगेदर" संग्रह का हिस्सा हैं, समय-समय पर इस तथ्य का सामना करते थे कि बच्चों के दस्तावेज़ पूरी तरह से कॉपी किए गए थे, केवल उनमें खाते बदल दिए गए थे, और हमें अपने वार्डों के दस्तावेज़ अन्य पर मिले साइटें, अन्य के साथ, विवरण हमारे लिए अज्ञात हैं। इसलिए दस्तावेज़ों को सार्वजनिक रूप से उपलब्ध नहीं कराने का निर्णय लिया गया। यह केवल एक धोखाधड़ी-विरोधी उपाय है। दस्तावेज़ देखने में रुचि रखने वाला व्यक्ति हमें अनुरोध भेज सकता है, और हम उसे प्रतियां भेज देंगे, या कार्यालय में आकर कागज़ के संस्करणों की समीक्षा करेंगे।

-क्या आपने उन बच्चों के माता-पिता से बात की है जिन्हें मदद की ज़रूरत है? इन बैठकों के बारे में आपकी क्या राय है?

बेशक, हम लगातार अपने माता-पिता से संवाद करते हैं, यह अलग कैसे हो सकता है! ( हंसता). मैं कह सकता हूं कि उन सभी में यह "लड़ाई की भावना" समान है। ये लोग सैकड़ों-हजारों बाधाओं को पार करते हुए अपने बच्चे की जिंदगी के लिए लड़ रहे हैं। कुल मिलाकर, उनका पूरा जीवन एक निरंतर संघर्ष है। सही निदान प्राप्त करें (यह हमेशा मॉस्को में भी नहीं होता है, क्षेत्रों की तो बात ही छोड़ दें), सही डॉक्टर ढूंढें (कई लोगों के लिए इसका मतलब बीमार बच्चे को गोद में लेकर मॉस्को की लगातार यात्राएं करना है), सभी कागजात इकट्ठा करें, खड़े रहें सभी कतारों में, दवाएँ जारी करने के लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए... यह एक वास्तविक दैनिक उपलब्धि है जिसे लोगों को जागरूकता की कमी के कारण, चिकित्सा जानकारी सहित, क्षेत्रों में चिकित्सा के अत्यधिक अविकसित होने के कारण करना पड़ता है, अफसोस - - विभिन्न रैंकों के सत्ता में बैठे लोगों का लोगों के प्रति उपेक्षापूर्ण रवैया। उन्हें अक्सर छह महीने, एक साल, दो साल के लिए अपना घर छोड़कर रहना पड़ता है, कुछ सर्जरी का इंतजार करते हुए मास्को में, कुछ बेल्जियम में, कुछ जर्मनी में। ऐसा लगता है कि "जर्मनी में एक साल रहना" एक सहारा है। लेकिन वास्तव में, ऐसे माता-पिता (आमतौर पर माताएं, निश्चित रूप से) घर से बहुत दूर रहते हैं, अक्सर बिना भाषा बोले, बिना काम के, लगभग बिना पैसे के, अपनी गोद में एक बीमार बच्चे के साथ। मैं आपको विश्वास दिलाता हूं, यह एक उपलब्धि है और हर कोई इसे पूरा नहीं कर सकता। लेकिन ऐसे माता-पिता अपने बच्चे को बचाने के लिए हर संभव प्रयास करते हैं। और जब आप ऐसे लोगों से मिलते हैं, तो आप समझते हैं कि आप व्यर्थ काम नहीं कर रहे हैं, आप व्यर्थ नहीं जी रहे हैं और इससे आपको आगे काम करने की ताकत मिलती है।

- डोनर के लिए लिवर ट्रांसप्लांट प्रक्रिया कितनी दर्दनाक है?

लिवर दान एक पेट का ऑपरेशन है जो सामान्य एनेस्थीसिया के तहत किया जाता है। इसकी "दर्द रहितता" के बारे में बात करना गलत है। लेकिन जहाँ तक दाता के लिए परिणामों की बात है, वे नगण्य हैं। बेशक, एक निश्चित जोखिम है, क्योंकि हम अभी भी इसके बारे में बात कर रहे हैं शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, लेकिन यह बहुत छोटा है. हाँ, दाता को सर्जरी के बाद ठीक होने के लिए समय चाहिए। लेकिन हम वर्षों या महीनों की बात नहीं कर रहे हैं। यदि आप गतिहीन रूप से काम करते हैं, तो आप 3-4 सप्ताह के भीतर अपने कर्तव्यों पर लौट सकते हैं - इस दौरान दाता का शरीर पर्याप्त रूप से बहाल हो जाता है। यदि कार्य शारीरिक रूप से कठिन है तो दाता को ऑपरेशन के बाद 3 महीने की बीमारी की छुट्टी दी जाती है।

स्वाभाविक रूप से, इस सवाल पर कि "क्या लीवर दाता विकलांग हो जाएगा?" उत्तर है "नहीं, ऐसा नहीं होगा!" ( हंसता). दाता की पूरी रिकवरी, जिसमें लिवर का उसकी सामान्य मात्रा में वापस आना भी शामिल है, 6 सप्ताह से लेकर 3 महीने तक कहीं भी हो सकता है।

संभवत: यह सबसे अच्छा प्रमाण है कि दाता सभी योजनाओं में पूरी तरह से बना रहता है, स्वस्थ व्यक्ति, यह इस तथ्य की सेवा करता है कि ऑपरेशन किए गए बच्चों की कई माताएं ऑपरेशन के एक साल या उससे अधिक समय बाद दूसरे या तीसरे बच्चे को जन्म देती हैं, और हर किसी को बहुत अच्छा लगता है।

- फाउंडेशन की तत्काल योजनाएं क्या हैं?

हालाँकि यह मामला अलग है, फिर भी यह कोई स्थायी प्रथा नहीं है। लेकिन हम वास्तव में आशा करते हैं कि विभाग जल्द ही संचालन के "परीक्षण" मोड से निरंतर फलदायी कार्य के मोड में स्थानांतरित हो जाएगा। महत्वपूर्ण बात यह है कि यह पूरे रूस से बच्चों को स्वीकार करने में सक्षम होगा, क्योंकि इसे संघीय दर्जा प्राप्त है।

बहुत विस्तृत कहानीहमारी एक माँ ने इस विभाग के बारे में लिखा, हमने इसे प्रकाशित किया

08 जनवरी 2017

लाइफ एज़ ए मिरेकल फाउंडेशन के संस्थापक की अज्ञात कारणों से मृत्यु हो गई।

श्रृंखला "स्वीट लाइफ" की अभिनेत्री अनास्तासिया मेस्कोवा ने एक करीबी दोस्त, व्यवसायी और पांच बच्चों के पिता की मृत्यु के बारे में बात की। लड़की ने ग्राहकों के सामने स्वीकार किया कि वह एलेक्सी की मौत की खबर से सदमे में थी। लड़की ने मोशकोविच की मौत का सटीक कारण नहीं बताया।

“आज सुबह एक अद्भुत व्यक्ति का जीवन दुखद रूप से समाप्त हो गया... एलेक्सी मोशकोविच, एक आश्चर्यजनक दयालु और उज्ज्वल व्यक्ति! एक अद्भुत पति और पाँच बच्चों के पिता। चैरिटी फाउंडेशन के संस्थापक जीवन एक चमत्कार की तरह है। उन्होंने बड़ी संख्या में बच्चों को बचाया, कई परिवारों की मदद की... और... मुझे नहीं पता कि क्या कहूं, मैं आंसुओं के साथ घुट रहा हूं। सर्वश्रेष्ठ में से एक का निधन हो गया है... मधुर स्मृति! एलेक्सी, प्रिय, प्रिय! कल ही हमने एक-दूसरे को क्रिसमस की शुभकामनाएं दीं और आशा की कि हम जल्द ही एक-दूसरे से मिलेंगे... हम आपको याद करेंगे!” — अनास्तासिया मेस्कोवा ने माइक्रोब्लॉग में लिखा।

कई सब्सक्राइबर्स ने तुरंत अभिनेत्री के संदेश का जवाब दिया। घटना के संबंध में प्रशंसकों ने उनके प्रति सहानुभूति और समर्थन के शब्द व्यक्त किए।

"उज्ज्वल स्मृति. जाहिर है, हमें स्वर्ग में स्वर्गदूतों की ज़रूरत है। परिवार को ताकत,'' जब सबसे अच्छे लोग चले जाएं तो कितना दुख होता है,'' 'मेरी संवेदनाएं,' मेस्कोवा के अनुयायियों ने टिप्पणियों में कहा। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मोशकोविच ने 2009 में "लाइफ एज़ अ मिरेकल" चैरिटी फाउंडेशन की स्थापना की थी। सबसे पहले, संगठन को थिएटर और फिल्मी सितारों का समर्थन प्राप्त था, जिनमें से कई फाउंडेशन के ट्रस्टी थे। जैसा कि एलेक्सी ने खुद एक बार अपने बारे में बताया था, लोगों की मदद करना, दुनिया से प्यार करना और अच्छाई में विश्वास करना उनके जीवन का हिस्सा था। इन सभी घटकों के बिना उसका मन ही नहीं लगता था। व्यवसायी के पास फंड के विकास के लिए भव्य योजनाएँ थीं, लेकिन, अफसोस, भाग्य ने अन्यथा ही फैसला किया।

“आज सुबह हमारे एलेक्सी मोशकोविच का निधन हो गया। हम शोक मना रहे हैं और अभी तक इस पर विश्वास नहीं कर पा रहे हैं। हमारे फाउंडेशन के संस्थापक, वह सबसे प्रतिभाशाली लोगों में से एक थे" - यह प्रविष्टि आज सुबह "जीवन एक चमत्कार के रूप में" फाउंडेशन की वेबसाइट पर दिखाई दी।