Intizarov Mikhail Mikhailovich, akademik i Akademisë Ruse të Shkencave Bujqësore, prof..

PARATHËNIE

Kur shqyrtohen mënyrat për të luftuar shumë sëmundje infektive të etiologjisë bakteriale dhe virale, ato shpesh përqendrohen në mikroorganizmat patogjenë - agjentët shkaktarë të këtyre sëmundjeve, dhe më rrallë i kushtojnë vëmendje mikroflorës normale shoqëruese të trupit të kafshëve. Por në disa raste, është mikroflora e zakonshme ajo që ka një rëndësi të madhe në shfaqjen ose zhvillimin e sëmundjes, duke kontribuar ose parandaluar shfaqjen e saj. Ndonjëherë mikroflora e zakonshme bëhet burim i atyre agjentëve infektivë patogjenë ose oportunistë që shkaktojnë infeksion endogjen, shfaqjen e infeksioneve dytësore etj. Në rrethana të tjera, kompleksi i mikroflorës së zakonshme të trupit të kafshës bllokon rrugët dhe mundësitë për zhvillimin e një proces infektiv i shkaktuar nga disa mikroorganizma patogjenë. Prandaj, për të njohur përbërjen, vetitë, karakteristikat sasiore, rëndësinë biologjike të grupeve të ndryshme dhe përfaqësuesit e mikroflorës normale të trupit (gjitarët, duke përfshirë kafshët shtëpiake, kafshët e fermës dhe njerëzit) duhet të jenë mjekë, biologë, punëtorë blegtori, profesorë universiteti dhe shkencëtarë. .

Prezantimi

Mikroflora e organizmit të gjitarëve, duke përfshirë bujqësinë, kafshët shtëpiake dhe njerëzit, filloi të studiohej së bashku me zhvillimin e mikrobiologjisë si shkencë, me ardhjen e zbulimeve të mëdha të L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov, të tyre. studentë dhe punonjës. Pra, në vitin 1885, T. Escherich izoloi nga feçet e fëmijëve një përfaqësues të detyrueshëm të mikroflorës së zorrëve - Escherichia coli, e gjetur pothuajse në të gjithë gjitarët, zogjtë, peshqit, zvarranikët, amfibët, insektet etj. Pas 7 vjetësh, të dhënat e para. u shfaq në rëndësinë e shkopinjve të zorrëve për aktivitetin jetësor, shëndetin e makroorganizmit. S. O. Jensen (1893) zbuloi se lloje dhe shtame të ndryshme të Escherichia coli mund të jenë patogjene për kafshët (duke shkaktuar sëmundje septike dhe diarre te viça) dhe jo patogjene, domethënë banorë krejtësisht të padëmshëm dhe madje të dobishëm të zorrëve të kafshëve dhe person. Në vitin 1900, G. Tissier zbuloi në feçet e të porsalindurve bifizhbakter "dhe - gëlqere: dhe përfaqësues të detyrueshëm të mikroflorës normale të zorrëve të trupit në të gjitha periudhat e jetës së tij. Shkopinjtë e acidit laktik (L. acidophilus) u izoluan nga Moreau në 1900.

Përkufizime, terminologji

Mikroflora normale është një biocenozë e hapur e mikroorganizmave që gjenden në njerëz të shëndetshëm dhe kafshët (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976). Kjo biocenozë duhet të jetë karakteristikë e një organizmi plotësisht të shëndetshëm; është fiziologjik, pra ndihmon në ruajtjen e gjendjes së shëndetshme të makroorganizmit, administrimin e saktë të funksioneve normale fiziologjike të tij. E gjithë mikroflora e trupit të kafshës mund të quhet edhe automikroflora (sipas kuptimit të fjalës "auto"), domethënë mikroflora e çdo përbërje (O.V. Chakhava, 1982) e një organizmi të caktuar në kushte normale dhe patologjike.

Mikroflora normale, e lidhur vetëm me gjendjen e shëndetshme të trupit, ndahet nga një numër autorësh në dy pjesë:

1) i detyruar, pjesë e përhershme, i formuar në filogjenezë dhe ontogjenezë në procesi i evolucionit, i cili quhet edhe autokton (d.m.th., lokal), autokton (vendas), banor etj.;

2) fakultative, ose kalimtare.

Mikroorganizmat patogjenë që depërtojnë aksidentalisht në makroorganizëm gjithashtu mund të përfshihen periodikisht në përbërjen e automikroflorës.

Përbërja e specieve dhe karakteristikat sasioremikroflora e zonave më të rëndësishme të trupit të kafshëve

Si rregull, dhjetëra e qindra lloje të mikroorganizmave të ndryshëm shoqërohen me organizmin e kafshëve. Ata janë , siç shkruajnë V. G. Petrovskaya dhe O. P. Marko (1976), ato janë të detyrueshme për organizmin në tërësi. Shumë lloje mikroorganizmash gjenden në shumë zona të trupit, duke ndryshuar vetëm në mënyrë sasiore. Variacionet sasiore janë të mundshme në të njëjtën mikroflorë në varësi të llojit të gjitarit. Shumica e kafshëve karakterizohen nga mesataret e përgjithshme për një numër zonash të trupit të tyre. Për shembull, pjesët distale, të poshtme të traktit gastrointestinal karakterizohen nga grupet e mëposhtme mikrobike të zbuluara në përmbajtjen e zorrëve ose feces (Tabela 1).

Në krye të tabelës 1. jepen vetëm mikroorganizmat anaerobe të obligueshëm – përfaqësues të florës intestinale. Tani është vërtetuar se speciet rreptësisht anaerobe në zorrë përbëjnë 95-99%, ndërsa speciet anaerobe tërësisht aerobe dhe fakultative përbëjnë 1-5%.

Përkundër faktit se dhjetëra dhe qindra (deri në 400) specie të njohura mikroorganizmave, mund të ekzistojnë edhe mikroorganizma krejtësisht të panjohur.Kështu, në zorrën e zorrëve dhe në zorrën e trashë të disa brejtësve në dekadat e fundit është konstatuar prania e të ashtuquajturave baktere të segmentuara filamentoze, të cilat janë shumë të lidhura ngushtë me sipërfaqen (glikocalix, kufiri i furçës). ) të qelizave epiteliale të mukozës së zorrëve. Fundi i hollë i këtyre baktereve të gjata filamentoze është i zhytur midis mikrovileve të kufirit të furçës së qelizave epiteliale dhe duket se është i fiksuar aty në mënyrë të tillë që të shtyp membranat qelizore. Këto baktere mund të jenë aq të shumta saqë, si bari, mbulojnë sipërfaqen e mukozës. Këto janë gjithashtu anaerobe strikte (përfaqësuesit e detyrueshëm të mikroflorës së zorrëve të brejtësve), specie të dobishme për trupin, duke normalizuar kryesisht funksionet e zorrëve. Sidoqoftë, këto baktere u zbuluan vetëm me metoda bakterioskopike (duke përdorur mikroskopin elektronik skanues të seksioneve të murit të zorrëve). Bakteret filamentoze nuk rriten në mjediset ushqyese të njohura për ne, ato mund të mbijetojnë vetëm në mjedise të dendura agar jo më shumë se një javë) J. P. Koopman et. al., 1984).

Shpërndarja e mikroorganizmave në traktin gastrointestinal

Për shkak të aciditetit të lartë të lëngut gastrik, stomaku përmban një numër të vogël mikroorganizmash; Kjo është kryesisht mikroflora rezistente ndaj acidit - laktobacilet, streptokoket, maja, sardelet, etj. Numri i mikrobeve atje është 10 3 / g përmbajtje.

Mikroflora e duodenit dhe jejunumit

Në traktin e zorrëve ka mikroorganizma. Nëse nuk do të ishin në ndonjë departament, atëherë peritoniti i etiologjisë mikrobiale nuk do të ndodhte kur zorra të dëmtohej. Vetëm në pjesët proksimale të zorrës së hollë ka më pak lloje të mikroflorës sesa në zorrën e trashë. Këto janë laktobacilet, enterokoket, sardelet, kërpudhat, në seksionet e poshtme rritet numri i bifidobaktereve, Escherichia coli. Në mënyrë sasiore, kjo mikroflora mund të ndryshojë në individë të ndryshëm. Një shkallë minimale kontaminimi është e mundur (përmbajtja 10 1 - 10 3 / g), dhe një e konsiderueshme - 10 3 - 10 4 / g Sasia dhe përbërja e mikroflorës së zorrës së trashë janë paraqitur në Tabelën 1.

Mikroflora e lëkurës

Përfaqësuesit kryesorë të mikroflorës së lëkurës janë difterioi (corynebacteria, bakteret propionike), myku, maja, bacilet aerobike spore (bacilet), stafilokokët (kryesisht S. epidermidis mbizotëron, por S. aureus është gjithashtu i pranishëm në lëkurë të shëndetshme në sasi të vogla).

Mikroflora e traktit respirator

Në mukozën e traktit respirator, shumica e mikroorganizmave janë në nazofaringë, pas laringut numri i tyre është shumë më i vogël, madje edhe më pak në bronket e mëdha, dhe nuk ka mikroflora në thellësitë e mushkërive të një trupi të shëndetshëm.

Në rrugët e hundës ka difteroide, kryesisht baktere rrënjë, stafilokokë konstant (rezident S. epidermidis), Neisseria, baktere hemofile, streptokoke (alfa-hemolitike); në nazofaringë - korinebakteret, streptokoket (S. mitts, S. salivarius, etj.), stafilokokët, neisseoii, vayloNella, bakteret hemofile; është etj.

Mikroflora e pjesëve më të thella të traktit respirator është studiuar më pak (A - Halperin - Scott et al., 1982). Tek njerëzit, kjo është për shkak të vështirësive në marrjen e materialit. Tek kafshët, materiali është më i arritshëm për kërkime (kafshët e vrara mund të përdoren). Ne studiuam mikroflorën e traktit respirator të mesëm te derrat e shëndetshëm, duke përfshirë shumëllojshmërinë e tyre në miniaturë (laboratorike); rezultatet janë paraqitur në tabelën 1. 2.

Katër përfaqësuesit e parë u zbuluan vazhdimisht (100%), më pak rezidentë (1/2-1/3 raste): laktobacilet (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -III 3), kërpudhat e mykut ( 10 2 -10 4), maja. Autorë të tjerë vunë re transportin kalimtar të Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, përfaqësues të bacileve aerobike. Në të njëjtin plan, dikur identifikuam Bacteroides melaninoge - nicus.

Mikroflora e kanalit të lindjes së gjitarëve

Studimet e fundit, kryesisht nga autorë të huaj (Boyd, 1987; A. B. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u A. 1987) treguan se mikroflora që kolonizohet (d.m.th. banon) mukoza e kanalit të lindjes është shumë e larmishme dhe e pasur në specie. Përbërësit e mikroflorës normale përfaqësohen gjerësisht; ajo përmban shumë mikroorganizma rreptësisht anaerobe (Tabela 3).

Nëse krahasojmë speciet mikrobike të kanalit të lindjes me mikroflorën e zonave të tjera të trupit, zbulojmë se mikroflora e kanalit të lindjes së nënës është e ngjashme në këtë drejtim me grupet kryesore të banorëve mikrobikë të trupit. të organizmit të ri të ardhshëm, domethënë përfaqësuesve të detyrueshëm të mikroflorës së tij normale, kafsha merr kur kalon nëpër kanalin e lindjes së nënës. Vendosja e mëtejshme e trupit të një kafshe të re ndodh nga kjo pjellë e një mikroflore të vërtetuar evolucionarisht të marrë nga nëna. Duhet të theksohet se në një femër të shëndetshme, fetusi në mitër është steril deri në fillimin e lindjes.

Sidoqoftë, mikroflora normale e trupit të kafshës e formuar siç duhet (e zgjedhur në procesin e evolucionit) e banon plotësisht trupin e saj jo menjëherë, por brenda disa ditësh, duke pasur kohë të shumohet në përmasa të caktuara. V. Brown jep sekuencën e mëposhtme të formimit të tij në 3 ditët e para të jetës së një të porsalinduri: bakteret gjenden në mostrat e para të marra nga trupi i një të porsalinduri menjëherë pas lindjes. Pra, në mukozën e hundës, në fillim mbizotëronin stafilokokët koagulazo-negativë (S. epidermidis); në mukozën e faringut - të njëjtët stafilokokë dhe streptokokë, si dhe një sasi të vogël epterobakteresh. Në rektum ditën e 1-rë tashmë janë gjetur E. coli, enterokoke, të njëjtët stafilokokë dhe në ditën e tretë pas lindjes është krijuar një biocenozë mikrobike, kryesisht normale për mikroflorën normale të zorrës së trashë (W. Braun, F. Spenckcr u. a., 1987).

Dallimet në mikroflora të trupit tipe te ndryshme kafshët

Përfaqësuesit e mësipërm të detyrueshëm të mikroflorës janë karakteristikë për shumicën e gjitarëve shtëpiake, bujqësore dhe trupin e njeriut. Në varësi të llojit të kafshës, numri i grupeve mikrobike mund të ndryshojë më tepër, por jo përbërja e tyre e specieve. Tek qentë, numri i Escherichia coli dhe laktobacileve në zorrën e trashë është i njëjtë siç tregohet në tabelë. 1. Megjithatë, bifidobakteret ishin një rend me madhësi më të ulët (10 8 për 1 g), një renditje me madhësi më të lartë ishin streptokokët (S. lactis, S. mitis, enterokoket) dhe klostridia. Te minjtë dhe minjtë (laboratorike), numri i bacileve të acidit laktik (laktobacilet) është rritur me të njëjtën sasi, më shumë streptokoke dhe klostridia. Në këto kafshë, kishte pak Escherichia coli në mikroflorën e zorrëve dhe numri i bifidobaktereve ishte zvogëluar. Numri i Escherichia coli është gjithashtu i zvogëluar në derrat gini (sipas V. I. Orlovsky). Në feçet e derrave gini, sipas hulumtimit tonë, E. coli përmbahej brenda 10 3 -10 4 për 1 g. Te lepujt mbizotëronin bakteroidet (deri në 10 9 -10 10 për 1 g), numri i E. 2 në 1 g) dhe laktobacilet.

Në derrat e shëndetshëm (sipas të dhënave tona), mikroflora e trakesë dhe e bronkeve të mëdha nuk ndryshonte në mënyrë sasiore e as cilësore nga treguesit mesatarë dhe është shumë e ngjashme me mikroflora njerëzore. Mikroflora e tyre e zorrëve karakterizohej gjithashtu nga një ngjashmëri e caktuar.

Mikroflora e rumenit të ripërtypësve karakterizohet nga veçori specifike. Kjo është kryesisht për shkak të pranisë së baktereve - ndërprerësit e fibrave. Megjithatë, bakteret celulolitike (dhe bakteret fibrolitike në përgjithësi), karakteristike për traktin tretës të ripërtypësve, nuk janë aspak simbione vetëm të këtyre kafshëve. Pra, në zorrën e derrave dhe të shumë barngrënësve luajnë një rol të rëndësishëm ndarës të tillë të fibrave celulozë dhe hemicelulozë, të zakonshme me ripërtypësit, si Bacteroides succi - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola dhe të tjerë (V. H. Varel, 1987).

Mikroflora normale e trupit dhe mikroorganizmat patogjenë

Makroorganizmat e detyrueshëm, të cilët janë renditur më sipër, janë kryesisht përfaqësues të mikroflorës pepatogjene. Shumë nga speciet e përfshira në këto grupe quhen madje simbione të makroorganizmit (laktobacilet, bifeldobakteret) dhe janë të dobishme për të. I caktuar veçori të dobishme gjenden në shumë lloje jopatogjene të klostrideve, bakteroideve, eubaktereve, enterokokeve, Escherichia coli jopatogjene etj. Këta dhe përfaqësues të tjerë të mikroflorës së trupit quhen mikroflora "normale". Por mikroorganizmat më pak të padëmshëm, oportunistë dhe shumë patogjenë përfshihen herë pas here në mikrobiocenozën fiziologjike për një makroorganizëm. Në të ardhmen, këta patogjenë mund të:

a) ekzistojnë pak a shumë për një kohë të gjatë në trup
si pjesë e të gjithë kompleksit të automikroflorës së saj; në raste të tilla, formohet transporti i mikrobeve patogjene, por nga ana sasiore, megjithatë, mbizotëron mikroflora normale;

b) të largohen (shpejt ose pak më vonë) nga makroorganizmi nga përfaqësues të dobishëm simbiotikë të mikroflorës normale dhe të eliminohen;

c) shumohen duke e mbytur mikroflora normale në atë mënyrë që, me një shkallë të caktuar të kolonizimit të makroorganizmit, të mund të shkaktojnë sëmundjen përkatëse.

Në zorrët e kafshëve dhe njerëzve, për shembull, përveç disa llojeve të klostrideve jopatogjene, C. perfringens jeton në një numër të vogël. Si pjesë e të gjithë mikroflorës së një kafshe të shëndoshë, sasia e C. perfringens nuk i kalon 10-15 mln për 1 g. Megjithatë, në kushte të caktuara, ndoshta të shoqëruara me shqetësime në mikroflora normale, C. perfringens patogjene shumohet në mukoza e zorrëve në numër të madh (10 7 -10 9 ose më shumë), duke shkaktuar infeksion anaerobik. Në këtë rast, ai madje zhvendos mikroflorën normale dhe mund të zbulohet në katën e skarifikuar të mukozës së ileumit në kulturë pothuajse të pastër. Në mënyrë të ngjashme, zhvillimi i infeksionit intestinal coli ndodh në zorrën e hollë te kafshët e reja, vetëm llojet patogjene të Escherichia coli shumohen po aq shpejt atje; te kolera sipërfaqja e mukozës së zorrëve është e kolonizuar nga Vibrio cholerae etj.

Roli biologjik (vlera funksionale) i mikroflorës normale

Mikroorganizmat patogjenë dhe me kusht patogjenë gjatë jetës së një kafshe kontaktojnë periodikisht dhe depërtojnë në trupin e saj, duke u përfshirë në përbërjen e kompleksit të përgjithshëm të mikroflorës. Nëse këta mikroorganizma nuk mund të shkaktojnë menjëherë sëmundje, atëherë ato bashkëjetojnë me mikroflora të tjera të trupit për disa kohë, por më shpesh janë kalimtare. Pra, për zgavrën e gojës, nga mikroorganizmat kalimtarë fakultativë patogjenë dhe oportunistë, mund të jenë tipikë P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, përfaqësues (të gjinive Esoherichia, Klebsiella, Proteus), madje edhe për zorrët. më shumë enterobaktere patogjene, si dhe B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, disa përfaqësues të gjinisë Campylobacter, spiroketa intestinale (duke përfshirë patogjene, me kusht patogjene) dhe shumë të tjera. Lëkura dhe mukozat karakterizohen nga S. aureus; për traktin respirator - është gjithashtu pneumokoku, etj.

Megjithatë, roli dhe rëndësia e mikroflorës normale të dobishme, simbiotike të trupit është se nuk i lejon lehtësisht këta mikroorganizma patogjenë fakultativo-kalimtare në mjedisin e tij, në nyjet ekologjike hapësinore të pushtuara tashmë prej tij. Përfaqësuesit e mësipërm të pjesës autoktone të mikroflorës normale ishin të parët, edhe kur i porsalinduri kaloi nëpër kanalin e lindjes së nënës, që zunë vendin e tyre në trupin e kafshës, domethënë kolonizuan lëkurën e saj, gastrointestinale dhe respiratore. traktet, organet gjenitale dhe zona të tjera të trupit.

Mekanizmat që parandalojnë kolonizimin (vendosjen) e mikroflorës patogjene të trupit të kafshëve

Është vërtetuar se popullatat më të mëdha të pjesës autoktone, obligative të mikroflorës normale zënë vende karakteristike në zorrë, një lloj territori në mikromjedisin intestinal (D. Savage, 1970). Ne studiuam këtë veçori ekologjike të bifidobaktereve, bakteroideve dhe zbuluam se ato nuk shpërndahen në mënyrë të barabartë në kim në të gjithë zgavrën e tubit të zorrëve, por përhapen në shirita dhe shtresa mukusi (mucins) duke ndjekur të gjitha kthesat e sipërfaqes së mukozës. të zorrës së hollë. Pjesërisht, ato janë ngjitur me sipërfaqen e qelizave epiteliale të mukozës. Meqenëse bifidobakteret, bakteroidet dhe të tjerët kolonizojnë fillimisht këto nënrajone të mikromjedisit të zorrëve, ato krijojnë pengesa për shumë patogjenë që më vonë hyjnë në zorrë nga afrimi dhe fiksimi (ngjitja) në mukozë. Dhe ky është një nga faktorët kryesorë, pasi është vërtetuar se për të realizuar patogjenitetin e tyre (aftësia për të shkaktuar një sëmundje), çdo mikroorganizëm patogjen, përfshirë ato që shkaktojnë infeksione të zorrëve, duhet të ngjitet në sipërfaqen e qelizave epiteliale të zorrëve, pastaj shumojeni mbi të, ose, pasi të keni depërtuar më thellë, për të kolonizuar nënrajone të njëjta ose të ngushta, në zonën e të cilave tashmë janë formuar popullata të mëdha, për shembull, bifidobaktere. Rezulton se në këtë rast, bifidoflora e një organizmi të shëndetshëm mbron mukozën e zorrëve nga disa patogjenë, duke kufizuar aksesin e tyre në sipërfaqen e epiteliociteve të membranës dhe në receptorët në qelizat epiteliale, mbi të cilat duhet të fiksohen mikrobet patogjene.

Për shumë përfaqësues të pjesës autoktone të mikroflorës normale, njihen një sërë mekanizmash të tjerë antagonizmi në lidhje me mikroflora patogjene dhe me kusht patogjene:

Prodhimi i acideve yndyrore të avullueshme me një zinxhir të shkurtër atomesh karboni (ato formohen nga një pjesë rreptësisht anaerobe e mikroflorës normale);

Formimi i metabolitëve të lirë të tëmthit (laktobacilet, bifidobakteret, bakteroidet, enterokoket dhe shumë të tjerë mund t'i formojnë ato duke dekonjuguar kripërat biliare);

Prodhimi i lizozimës (tipike për laktobacilet, bifidobakteret);

Acidifikimi i mjedisit, gjatë prodhimit të acideve organike;

Prodhimi i kolicinave dhe bakteriocinave (streptokoke, stafilokokë, Escherichia coli, Neisseria, baktere propionike etj.);

Sinteza e substancave të ndryshme të ngjashme me antibiotikët nga shumë mikroorganizma të acidit laktik - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. fermentum, L. brevis, L. helveticus, L. pjantarum etj.;

Konkurrenca e mikroorganizmave jopatogjenë të lidhur me speciet patogjene me specie patogjene për të njëjtët receptorë në qelizat e makroorganizmit, tek të cilët duhet të fiksohen edhe të afërmit e tyre patogjenë;

Thithja nga mikrobet simbiotike nga përbërja e mikroflorës normale të disa përbërësve dhe elementëve të rëndësishëm të burimeve ushqyese (për shembull, hekuri) të nevojshëm për aktivitetin jetësor të mikrobeve patogjene.

Shumë prej këtyre mekanizmave dhe faktorëve që ekzistojnë në përfaqësuesit e mikroflorës së trupit të kafshës, të kombinuara së bashku dhe duke ndërvepruar, krijojnë një lloj efekti pengues - një pengesë për riprodhimin e mikroorganizmave oportunistë dhe patogjenë në zona të caktuara të trupit të kafshës. Rezistenca e një makroorganizmi ndaj kolonizimit nga patogjenët, e krijuar nga mikroflora e tij e zakonshme, quhet rezistencë e kolonizimit. Kjo rezistencë ndaj kolonizimit nga mikroflora patogjene krijohet kryesisht nga kompleksi specie të dobishme mikroorganizma rreptësisht anaerobe që janë pjesë e mikroflorës normale: përfaqësues të ndryshëm gjinitë - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (jo patogjene), si dhe anaerobe fakultative, për shembull, gjinia Lactobacil - lus, E. coli jo patogjene, S. fecalis, S. faecium dhe të tjerët. Është kjo pjesë e përfaqësuesve rreptësisht anaerobe të mikroflorës normale të trupit që dominon për sa i përket numrit të popullatave në të gjithë mikroflorën e zorrëve brenda 95-99%. Për këto arsye, mikroflora normale e trupit shpesh konsiderohet si një faktor shtesë në rezistencën jospecifike të trupit të një kafshe të shëndetshme dhe të njeriut.

Është shumë e rëndësishme të krijohen dhe vëzhgohen kushtet në të cilat formohet vendbanimi i të porsalindurit me mikroflora normale në mënyrë të drejtpërdrejtë ose të tërthortë. Specialistët veterinar, punonjësit administrativë dhe ekonomikë, mbarështuesit e blegtorisë duhet të përgatisin siç duhet nënat për lindjen e fëmijëve, të kryejnë lindjen e fëmijëve, të sigurojnë ushqimin e të porsalindurve me kolostrum dhe qumësht. Është e nevojshme të trajtohet me kujdes gjendja e mikroflorës normale të kanalit të lindjes.

Veterinerët duhet të kenë parasysh se mikroflora normale e kanalit të lindjes së femrave të shëndetshme është rritja e bazuar fiziologjikisht e mikroorganizmave të dobishëm, e cila do të përcaktojë zhvillimin e saktë të të gjithë mikroflorës së trupit të kafshës së ardhshme. Nëse lindja është e pakomplikuar, atëherë mikroflora nuk duhet të shqetësohet nga ndikime të pajustifikuara terapeutike, parandaluese dhe të tjera; mos futni antiseptikë në kanalin e lindjes pa prova të mjaftueshme bindëse, përdorni qëllimisht antibiotikë.

konceptrrethdisbakteriozë

Ka raste kur raporti i krijuar evolucionarisht i specieve në mikroflora normale cenohet, ose ndryshojnë raportet sasiore midis grupeve më të rëndësishme të mikroorganizmave të automikroflorës së trupit, ose ndryshojnë cilësia e vetë përfaqësuesve mikrobikë. Në këtë rast, ndodh dysbakterioza. Dhe kjo i hap rrugën përfaqësuesve patogjenë dhe oportunistë të automikroflorës, të cilët mund të pushtojnë ose të shumohen në trup dhe të shkaktojnë sëmundje, mosfunksionime, etj. frenojnë pjesën oportuniste brenda kufijve të caktuar automikroflora e organizmit të kafshëve.

Roli morfofunksional dhe funksioni metabolik i automikroflorës së trupit

Automikroflora ndikon në makroorganizëm pas lindjes së tij në atë mënyrë që nën ndikimin e saj piqet dhe formohet struktura dhe funksionet e një numri organesh në kontakt me mjedisin e jashtëm. Në këtë mënyrë, trakti gastrointestinal, respirator, urogjenital dhe organet e tjera fitojnë pamjen e tyre morfofunksionale te një kafshë e rritur. Një zonë e re e merimangave biologjike - gnotobiologjia, e cila është zhvilluar me sukses që nga koha e L. Pasteur, bëri të mundur që të kuptohet shumë qartë se shumë tipare imunobiologjike të një organizmi shtazor të rritur normalisht të zhvilluar formohen nën ndikimin e automikroflora e trupit të saj. Kafshët pa mikrobi (gnotobiotët) të marra me prerje cezariane dhe më pas të mbajtura për një kohë të gjatë në izolatorë të posaçëm sterilë gnotobibologjikë pa asnjë akses në to të ndonjë mikroflore të qëndrueshme kanë karakteristika të gjendjes embrionale të mukozave që komunikojnë me mjedisin e jashtëm të organet. Statusi i tyre imunobiologjik ruan gjithashtu tiparet embrionale. Vëzhgoni hipoplazinë e indit limfoid në radhë të parë të këtyre organeve. Kafshët pa mikrobe kanë më pak elemente qelizore imunokompetente dhe imunoglobulina. Sidoqoftë, është karakteristike që organizmi i një kafshe të tillë gnotobiotike mbetet potencialisht i aftë për të zhvilluar aftësi imunobiologjike dhe vetëm për shkak të mungesës së stimujve antigjenikë që vijnë nga automikroflora në kafshët e zakonshme (duke filluar nga lindja), ai nuk iu nënshtrua një fenomeni natyror. zhvillim që prek të gjithë sistemin imunitar në përgjithësi, dhe akumulimet limfoide lokale të mukozave të organeve të tilla si zorrët, trakti respirator, syri, hunda, veshi etj. Kështu, në procesin e zhvillimit individual të organizmit të kafshëve, Është nga automikroflora e saj që pasojnë efektet, duke përfshirë stimujt antigjenikë, të cilët përcaktojnë gjendjen normale imunomorfofunksionale të një kafshe të zakonshme të rritur.

Mikroflora e trupit të kafshës, veçanërisht mikroflora e traktit gastrointestinal, kryen funksione të rëndësishme metabolike për trupin: ndikon në përthithjen në zorrën e hollë, enzimat e saj përfshihen në degradimin dhe metabolizmin e acideve biliare në zorrë dhe formojnë e pazakontë acid yndyror në traktin tretës. Nën ndikimin e mikroflorës, vërehet një katabolizëm i disa enzimave tretëse të makroorganizmit në zorrë; Enterokinaza, fosfataza alkaline inaktivizohen, dekompozohen, disa imunoglobulina të aparatit tretës që kanë përmbushur funksionin e tyre zbërthehen në zorrën e trashë etj.. Mikroflora e traktit gastrointestinal është e përfshirë në sintezën e shumë vitaminave të nevojshme për makroorganizmin. Përfaqësuesit e tij (për shembull, një numër i llojeve të bakteroideve, streptokokeve anaerobe, etj.) me enzimat e tyre janë në gjendje të zbërthejnë fibrat, substancat e pektinës që janë të patretshme nga trupi i kafshës në vetvete.

Disa metoda të monitorimit të gjendjes së mikroflorës së trupit të kafshëve

Monitorimi i gjendjes së mikroflorës në kafshë specifike ose grupe të tyre do të lejojë korrigjimin në kohë të ndryshimeve të padëshiruara në një pjesë të rëndësishme autoktone të mikroflorës normale, korrigjimin e shkeljeve duke futur artificialisht përfaqësues të dobishëm bakterial, si bifidobakteret ose laktobacilet, etj., dhe parandalimin e zhvillimi i disbakteriozës në forma shumë të rënda. Një kontroll i tillë është i realizueshëm nëse, në kohën e duhur, kryhen studime mikrobiologjike të përbërjes së specieve dhe raporteve sasiore, kryesisht në mikroflora autoktone rreptësisht anaerobe të disa zonave të trupit të kafshës. Për ekzaminim bakteriologjik, mukusi merret nga mukozat, nga përmbajtja e organeve, apo edhe nga indi i vetë organit.

Marrja e materialit. Për studimin e zorrës së trashë mund të përdoren feçet e mbledhura posaçërisht me ndihmën e tubave sterile - kateterëve - ose në mënyra të tjera në enët sterile. Ndonjëherë është e nevojshme të merret përmbajtja e pjesëve të ndryshme të traktit gastrointestinal ose organeve të tjera. Kjo është e mundur kryesisht pas therjes së kafshëve. Në këtë mënyrë, materiali mund të merret nga jejunumi, duodeni, stomaku etj. Marrja e segmenteve të zorrëve së bashku me përmbajtjen e tyre bën të mundur përcaktimin e mikroflorës si të zgavrës së kanalit ushqimor ashtu edhe të murit të zorrëve duke përgatitur gërvishtje, homogjenate të membrana mukoze ose muri i zorrëve. Marrja e materialit nga kafshët pas therjes bën gjithashtu të mundur përcaktimin më të plotë dhe gjithëpërfshirës të mikroflorës normale të traktit respirator gjenerik të sipërm dhe të mesëm (trake, bronke, etj.).

Hulumtimi sasior. Për të përcaktuar sasinë e mikroorganizmave të ndryshëm, materiali i marrë nga kafsha në një mënyrë ose në një tjetër përdoret për të përgatitur 9-10 hollime dhjetëfish të tij (nga 10 1 në 10 10) në një tretësirë ​​të kripur sterile ose disa (që korrespondojnë me llojin. e mikrobit) medium ushqyes i lëngshëm steril. Më pas, nga çdo hollim, duke filluar nga më pak në më të koncentruar, ato mbillen në mjediset e duhura ushqyese.

Duke qenë se mostrat e studiuara janë nënshtresa biologjike me mikroflora të përziera, është e nevojshme të zgjidhet media në mënyrë që secili të plotësojë nevojat e rritjes së gjinisë ose specieve të dëshiruara mikrobike dhe njëkohësisht të pengojë rritjen e mikroflorës tjetër shoqëruese. Prandaj, është e dëshirueshme që media të jetë selektive. Sipas rolit dhe rëndësisë biologjike në mikroflorën normale, pjesa e saj autoktone rreptësisht anaerobe është më e rëndësishme. Teknikat për zbulimin e tij bazohen në përdorimin e mjediseve të përshtatshme ushqyese dhe metodave të veçanta të kultivimit anaerobik; shumica e mikroorganizmave rreptësisht anaerobe të listuara më sipër mund të kultivohen në një mjedis ushqyes të ri, të pasuruar dhe universal Nr. 105 nga A. K. Baltrashevich et al. (1978). Ky medium ka një përbërje komplekse dhe për këtë arsye mund të plotësojë nevojat e rritjes së një shumëllojshmërie të gjerë të mikroflorës. Recetën e këtij mjedisi e gjeni në manualin “Bazat teorike dhe praktike të gnotobiologjisë” (M.: Kolos, 1983). Variante të ndryshme të këtij mjedisi (pa shtimin e gjakut steril, me gjak, të dendur, gjysmë të lëngshëm etj.) bëjnë të mundur rritjen e shumë specieve anaerobe të detyrueshme, në anaerobe në një përzierje gazi pa oksigjen dhe jashtë anaerobike, duke përdorur një gjysmë. -versioni i lëngshëm i mediumit nr. 105 në epruveta.

Bifidobakteret gjithashtu rriten në këtë medium nëse i shtohet 1% laktozë. Megjithatë, për shkak të numrit jashtëzakonisht të madh të komponentëve jo gjithmonë të disponueshëm dhe përbërjes komplekse të mediumit nr. 105, mund të shfaqen vështirësi në prodhimin e tij. Prandaj, është më e përshtatshme të përdoret mediumi i Blaurock, i cili nuk është më pak efektiv kur punon me bifidobakteret, por është më i thjeshtë dhe më i arritshëm për t'u prodhuar (Goncharova G.I., 1968). Përbërja dhe përgatitja e tij: supë e mëlçisë - 1000 ml, agar-agar - 0,75 g, pepton - 10 g, laktozë - 10 g, cistinë - 0,1 g, kripë tryezë (x / h) - 5 g zierje: 500 g të freskët mëlçia e viçit prerë në copa të vogla, derdhni 1 litër ujë të distiluar dhe ziejini për 1 orë; mbrojeni dhe filtroni përmes një filtri me garzë pambuku, mbusheni me ujë të distiluar në vëllimin origjinal. Në këtë zierje shtohen agar-agar i shkrirë, pepton dhe cistinë; vendosim pH = 8,1-8,2 me hidroksid natriumi 20% dhe ziejmë për 15 minuta; lëreni të qëndrojë 30 min dhe filtër. Filtrati nxirret deri në 1 litër me ujë të distiluar dhe i shtohet laktoza. Më pas hidhet në epruveta 10-15 ml dhe sterilizohet me avull të rrjedhshëm në mënyrë fraksionale (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990).

Për t'i dhënë veti selektive këtyre mediave, është e nevojshme të futen agjentë të përshtatshëm që pengojnë rritjen e mikroflorës tjetër. Për të zbuluar bakteroidet - kjo është neomicina, kanamicina; për bakteret e lakuar spirale (për shembull, spiroketat e zorrëve) - spektinomycin; për koket anaerobe të gjinisë Veillonella - vankomicinë. Për të izoluar bifidobakteret dhe anaerobet e tjera gram-pozitive nga popullatat e përziera të mikroflorës, azidi i natriumit shtohet në media.

Për të përcaktuar përmbajtjen sasiore të laktobacileve në material, këshillohet përdorimi i agarit të kripës Rogosa. Vetitë selektive i jepen nga shtimi i acidit acetik, i cili krijon pH = 5,4 në këtë mjedis.

Një mjedis jo selektiv për laktobacilet mund të jetë qumështi i hidrolizuar me shkumës: në një litër qumësht të pasterizuar, të skremuar (pH -7,4-7,6), i cili nuk përmban papastërti antibiotike, shtoni 1 g pluhur pankreatinë dhe 5 ml kloroform; tundet periodikisht; vendoset për 72 orë në një termostat në 40 ° C. Më pas filtrohet, vendoset pH = 7.0-7.2 dhe sterilizohet në 1 atm. 10 minuta. Hidroliza që rezulton hollohet me ujë 1: 2, shtohen 45 g pluhur shkumës të sterilizuar me nxehtësi dhe 1,5-2% agar-agar, nxehet derisa agari të shkrihet dhe sterilizohet përsëri në një autoklavë. Mediumi është i pjerrët përpara përdorimit. Opsionale, çdo agjent përzgjedhës mund të shtohet në medium.

Është e mundur të identifikohet dhe të përcaktohet niveli i stafilokokut në një lëndë ushqyese mjaft të thjeshtë - agar mishi me kripë glukoze-pepton (MPA me 10% kripë dhe 1-2% glukozë); enterobakteret - në mediumin Endo dhe media të tjera, recetat e të cilave mund të gjenden në çdo manual mbi mikrobiologjinë; maja dhe kërpudhat - në mjedisin e Sabouraud. Është e këshillueshme që të zbulohen aktinomicetet në mediumin SR-1 të Krasilnikov, i përbërë nga 0,5 fosfat kaliumi dybazik. 0,5 g sulfat magnezi, 0,5 g klorur natriumi, 1,0 g nitrat kaliumi, 0,01 g sulfat hekuri, 2 g karbonat kalciumi, 20 g niseshte, 15-20 g agar-agar dhe deri në 1 litër distil ujë. Tretni të gjithë përbërësit, përzieni, ngrohni derisa të shkrihet agari, vendoseni pH = 7, filtroni, derdhni në provëza, sterilizoni në autoklavë në 0,5 atm. 15 minuta, kositni para mbjelljes.

Për të zbuluar enterokoket, një medium selektiv (agar-M) është i dëshirueshëm në një version të thjeshtuar të përbërjes së mëposhtme: në 1 litër MPA sterile të shkrirë, shtoni 4 g fosfat të dyfishtë, të tretur në një sasi minimale uji të distiluar steril, 400 mg. të natriumit të tretur gjithashtu; 2 g glukozë të tretur (ose tretësirë ​​sterile të përgatitur prej 40% glukozë - 5 ml). Lëvizni gjithçka. Pasi përzierja të jetë ftohur në rreth 50 ° C, shtoni në të TTX (2,3,5-trifeniltetrazolium klorur) - 100 mg të tretur në ujë të distiluar steril. Përzieni, mos e sterilizoni mediumin, hidheni menjëherë në enë sterile Petri ose në provëza. Entero cocci rriten në këtë mjedis si koloni të vogla gri-të bardha. Por më shpesh, për shkak të përzierjes së TTX, kolonitë e euterokokëve fitojnë një ngjyrë të errët vishnje (e gjithë kolonia ose qendra e saj).

Shufrat aerobike spore (B. subtilis dhe të tjerë) identifikohen lehtësisht pas ngrohjes së materialit testues në 80°C për 30 minuta. Pastaj materiali i ngrohur mbillet as me MPA as 1MPB dhe pas inkubacionit të zakonshëm (37°C me akses në oksigjen), prania e këtyre bacileve përcaktohet nga rritja e tyre në sipërfaqen e mediumit në formë filmi ( në MPB).

Sasia e korinebaktereve në materiale nga zona të ndryshme të trupit të kafshës mund të përcaktohet duke përdorur mediumin e Buchin-it (i disponueshëm në formë të gatshme nga Instituti i Dagestanit të Mjeteve ushqyese të Thata). Mund të pasurohet me gjak steril deri në 5%. Neisseria zbulohet në mediumin e Bergeas me ristomycin: shtoni 1% maltozë të tretur në mënyrë sterile në ujë të distiluar në 1 litër agar Hottinger të shkrirë (MPA më pak e dëshirueshme) (10 g maltozë mund të treten në sasi minimale ujë dhe ziejeni në një banjë uji), 15 ml tretësirë ​​2% të blusë ujore (anilinë blu e tretshme në ujë), një zgjidhje e ristomycin nga; llogaritja 6.25 njësi. për 1 ml medium. Përzieni, mos sterilizoni, hidheni në enë sterile Petri ose në provëza. Koket gram-negative të gjinisë Neisseria rriten në formën e kolonive të vogla dhe të mesme me ngjyrë blu ose me ngjyrë blu. Bakteret hemophilus mund të izolohen në agar me çokollatë (nga gjaku i kalit) me bacitracinë si një agjent selektiv. .

Metodat për zbulimin e mikroorganizmave patogjenë me kusht (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, etj.). I njohur ose mund të gjendet në shumicën e manualeve bakteriologjike.

REFERENCAT

bazë

Baltrashevich A. K. et al. Mjet i dendur pa gjak dhe variantet e tij gjysmë të lëngshme dhe të lëngshme për kultivimin e bakteroideve / Laboratori Kërkimor Shkencor i Modeleve Biologjike Eksperimentale të Akademisë së Shkencave Mjekësore të BRSS. M. 1978 7 f. Bibliografi 7 tituj Dep. në VNIIMI 7.10.78, Nr D. 1823.

Goncharova G. I. Tek metoda e kultivimit të B. bifidum // Biznesi laboratorik. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

Udhëzime për izolimin dhe identifikimin e enterobaktereve oportuniste dhe salmonelës në sëmundjet akute të zorrëve të kafshëve të reja të fermës / E. N. Blokhina, S. Voronin et al. KhM: MVA, 1990. 32 f.

Petrovskaya V. G., Marko O. P. Mikroflora e njeriut në kushte normale dhe patologjike. Moskë: Mjekësi, 1976. 221 f.

Chakhava O. V. et al. Bazat mikrobiologjike dhe imunologjike të gnotobiologjisë. Moskë: Mjekësi, 1982. 159 f.

Knothe H. u. a. Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. Kimioterapia Antirieoplastischen. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y. P. et al. Associtidn e minjve pa mikrobe me rnikroflora të ndryshme // Zeitschrift lesh Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, nr 2. S. 49-55.

Varel V. H. Aktiviteti i mikroorganizmave degradues të fibrave në zorrën e trashë të derrit//J. Anim. Shkenca. 1987. V. 65, N 2. F. 488-496.

Shtesë

Boyd M. E. Infeksionet gjinekologjike postoperative//Mund. J. Surg. 1987.

V. 30, 'N 1. F. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Studime sasiore të baktereve vaginale//Genitourin. Mjek. 1986. V. 62, N 4. F. 256-263.

Metodat për vlerësimin sasior dhe cilësor të mikrofiorës vaginale gjatë menstruacioneve / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //Apl. dhe Mjedisi. mikrobiologjisë. 1936. V. 51, N 2. F. 333-339.

Miller J. M., Pastorek J. G. Mikrobiologjia e këputjes së parakohshme të membranave//Clin. obstet. dhe Gyriecol. 1986. V. 29, N 4. F. 739-757.

MARRËDHËNIET E MIKROORGANIZMAVE ME NJERËZIT DHE KAFSHËT

MARRËDHËNIET E MIKROORGANIZMAVE ME BIMËT

Mikroflora e rizosferës. Bimët lëshojnë komponime të ndryshme organike në mjedisin e jashtëm - sheqerna, acide organike, nukleotide, aminoacide, vitamina, stimulues të rritjes, të cilat janë një substrat lehtësisht i aksesueshëm dhe shumë i larmishëm për ushqimin mikrobik. Prandaj, nuk është rastësi që sistemi rrënjësor dhe organet tokësore të bimëve janë të populluara me bollëk nga mikroorganizmat. Nga ana tjetër, mikroflora e rizosferës, duke marrë pjesë në proceset e transformimit të substancave organike në tokë, u siguron bimëve elementët e nevojshëm të ushqimit mineral, si dhe disa substanca biologjikisht aktive. Përveç kësaj, mikroorganizmat e rizosferës dekompozojnë shumë komponime që janë toksike për bimët, duke dezinfektuar tokën. Shkalla e ndikimit të ndërsjellë të bimëve dhe baktereve përcaktohet nga kontakti i tyre.

Mikroorganizmat fitopatogjenë. Pothuajse të gjitha grupet e mikroorganizmave përmbajnë patogjenë bimorë. Vendin e parë në mesin e mikrobeve fitopatogjene i takon kërpudhave, vendin e dytë e zënë viruset dhe bakteret dhe vetëm një përqindje e vogël e sëmundjeve të bimëve shkaktohen nga aktinomicetet.

Shumica e mikroorganizmave fitopatogjenë sintetizojnë në mënyrë aktive enzimat hidrolitike (pektipaza, celulaza, proteaza, etj.), të cilat shkaktojnë macerimin e indeve bimore dhe shkatërrimin e membranave qelizore, gjë që çon në depërtimin e patogjenit në qelizë. Pasi kanë depërtuar në qelizë, mikrobet fitopatogjene prishin rrjedhën normale të proceseve fiziologjike, kryesisht fotosintezën dhe frymëmarrjen. Toksinat e lëshuara nga patogjeni çaktivizojnë enzimat e qelizës bimore, gjë që përfundimisht çon në vdekjen e saj.

Tërësia e mikroorganizmave që janë përshtatur me jetën në trupin e njeriut dhe të kafshëve dhe që nuk shkaktojnë shqetësime në funksionet fiziologjike të makroorganizmit quhet mikroflora normale.

Mikroflora normale e njerëzve dhe kafshëve ndahet në të detyrueshme dhe opsionale. Mikroflora e detyrueshme përfshin mikroorganizma relativisht konstante saprofitike dhe patogjene me kusht që janë përshtatur maksimalisht për të ekzistuar në organizmin pritës. Mikroflora fakultative është e rastësishme dhe e përkohshme. Përcaktohet nga marrja e mikroorganizmave nga mjedisi, si dhe gjendja e sistemit imunitar të makroorganizmit.

Në zgavrën me gojë të njerëzve dhe kafshëve, pjesa më e madhe e baktereve lokalizohet në pllakë. 1 g masë e thatë pllake përmban të paktën 250 milionë qeliza mikrobike.

Mikroorganizmat pothuajse mungojnë në stomakun e njeriut, gjë që është për shkak të veprimit baktericid të lëngut gastrik dhe pH acid.

Relativisht pak baktere (10 2 -10 ^) jetojnë në zorrën e hollë, kryesisht forma aerobike. Por në zorrën e trashë ka një numër kolosal mikrobesh, duke përfshirë më shumë se 260 lloje të ndryshme anaerobe fakultative dhe të detyrueshme.

Nga ajri përreth, së bashku me pluhurin, shumë mikrobe hyjnë në traktin respirator të njerëzve dhe kafshëve. Për shkak të funksionit mbrojtës të epitelit dhe veprimit baktericid të lizozimës dhe mucinës së mukozës së hundës, shumica e mikroorganizmave mbahen në traktin e sipërm respirator. Bronket dhe alveolat e mushkërive janë praktikisht sterile. Përbërja e mikroflorës së rrugëve të sipërme të frymëmarrjes përmban mikrobe relativisht konstante, të përfaqësuara nga stafilokokë, korinebaktere, streptokokë, bakteroidë, kapsulare Bakteret gram-negative etj.

Substrati për ushqimin e baktereve në sipërfaqen e lëkurës është sekrecionet e djersës dhe gjëndrave dhjamore, si dhe qelizat e epitelit që vdesin. Lëkura e pjesëve të hapura të trupit - duar, fytyrë, qafë - është më e pasur me mikroorganizma. Masa dërrmuese e mikroorganizmave të lëkurës përfaqësohet nga bakteret saprofitike - stafilokokët, bacilet, mykobakteret, korinebakteret dhe kërpudhat e majave, dhe vetëm 5% e analizave zbulojnë një mikrob patogjen me kusht - Staphylococcus aureus.

Mikroflora normale tek njerëzit dhe kafshët luan një rol të rëndësishëm në formimin e imunitetit natyror. Është vërtetuar se mikroorganizmat e detyruar që prodhojnë substanca të tilla si antibiotikët, acidi laktik, alkoolet, peroksidi i hidrogjenit dhe komponime të tjera kanë veti të theksuara antagoniste ndaj shumë baktereve patogjene. Çrregullimet cilësore dhe sasiore në përbërjen e mikrobojenozave në trupin e njeriut quhen disbakteriozë. Kjo e fundit shfaqet më shpesh si pasojë e përdorimit të zgjatur të antibiotikëve, si dhe infeksioneve kronike, rrezatimit dhe veprimit të faktorëve ekstremë. Zhvillimi i dysbakteriozës shpjegohet me shtypjen e mikroflorës së detyrueshme të makroorganizmit dhe, në përputhje me rrethanat, riprodhimin aktiv të baktereve oportuniste (Proteus, Pseudomonas) dhe kërpudhave të majave Candida albicans.

Trupi i një kafshe pak a shumë të madhe përfaqëson një botë të tërë për mikroorganizmat me shumë kamare ekologjike. AT vivo Trupi i çdo kafshe është i banuar nga shumë mikroorganizma. Midis tyre mund të ketë forma të rastësishme, por për shumë specie trupi i kafshës është habitati kryesor ose i vetëm për ta. Natyra dhe mekanizmat e ndërveprimeve midis mikroorganizmave dhe një makroorganizmi janë të ndryshme dhe luajnë një rol vendimtar në jetën dhe evolucionin e shumë llojeve të mikroorganizmave. Për një kafshë, mikroorganizmat janë një faktor i rëndësishëm ekologjik që përcakton shumë aspekte të ndryshimeve të saj evolucionare.

Nga pozicionet moderne, mikroflora normale konsiderohet si një grup mikrobiocenozash që zënë nyje të shumta ekologjike në lëkurë dhe mukoza të të gjitha zgavrave të trupit të hapura ndaj mjedisit të jashtëm. Në një masë të madhe, mikroflora është e njëjtë në të gjitha kafshët në biotopet e krahasuara, por përbërja e mikrobiocenozës përmban dallimet individuale. Automikroflora e një kafshe të shëndetshme mbetet konstante dhe mirëmbahet nga homeostaza. Indet dhe organet që nuk komunikojnë me mjedisin e jashtëm janë sterile. Organizmi dhe mikroflora e tij normale përbëjnë një sistem të vetëm ekologjik: mikroflora shërben si një lloj "organi ekstrakorporal" që luan një rol të rëndësishëm në jetën e kafshës. Duke qenë një faktor biologjik i mbrojtjes, mikroflora normale është barriera, pas zbulimit të së cilës nxitet përfshirja e mekanizmave të mbrojtjes jo specifike.

Mikroflora e lëkurës

Lëkura e trupit ka zonat e veta, relievin e vet, “gjeografinë” e saj. Qelizat e epidermës së lëkurës vdesin vazhdimisht dhe pllakat e shtresës korneum hiqen. Sipërfaqja e lëkurës “pllenohet” vazhdimisht nga produktet e sekretimit të gjëndrave dhjamore dhe të djersës. Gjëndrat e djersës u ofrojnë mikroorganizmave kripëra dhe komponime organike, duke përfshirë ato që përmbajnë azot. Sekrecionet e gjëndrave dhjamore janë të pasura me yndyrna.

Mikroorganizmat banojnë kryesisht në zona të lëkurës të mbuluara me qime dhe të lagura me djersë. Në zonat e lëkurës së mbuluar me qime, ka rreth 1,5 * 106 qeliza / cm2. Disa lloje janë të lokalizuara në zona të përcaktuara rreptësisht.

Bakteret gram-pozitive zakonisht mbizotërojnë në lëkurë. Banorët tipikë të lëkurës janë lloje të ndryshme të Staphylococcus, Micrococcus, Propionibacterium, Corynebacierium, Brevibacicrium, Acinetobacter. Mikroflora normale e lëkurës karakterizohet nga lloje të tilla të stafilokokut si St.epidermidis, por që nuk përmendet nga St.aureus, zhvillimi i së cilës këtu tregon ndryshime negative në mikroflora të trupit. Përfaqësuesit e gjinisë Corynebacterium ndonjëherë përbëjnë deri në 70% të mikroflorës totale të lëkurës. Disa lloje janë lipofile, domethënë formojnë lipaza që shkatërrojnë sekrecionet e gjëndrave yndyrore.

Shumica e mikroorganizmave që banojnë në lëkurë nuk paraqesin ndonjë rrezik për bujtësin, por disa dhe, mbi të gjitha, St. aureus janë kushtimisht patogjenë.

Prishja e bashkësisë normale bakteriale të lëkurës mund të ketë efekte të pafavorshme tek bujtësi.

Në lëkurë, mikroorganizmat i nënshtrohen veprimit të faktorëve baktericid të sekretimit dhjamor, të cilët rrisin aciditetin (në përputhje me rrethanat, vlera e pH zvogëlohet). Në kushte të tilla jetojnë kryesisht Staphylococcus epidermidis, mikrokoket, sarcinet, difteroidet aerobe dhe anaerobe. Llojet e tjera (Staphylococcusaureus, streptokoket beta-hemolitike dhe johemolitike) konsiderohen më saktë si të përkohshme. Zonat kryesore të kolonizimit janë epiderma (veçanërisht shtresa korneum), gjëndrat e lëkurës (dhjamore dhe djersa) dhe seksionet e sipërme të gjëndrave të flokëve. Mikroflora e vijës së flokëve është identike me mikroflora e lëkurës.

Mikroflora e traktit gastrointestinal.

Mikroorganizmat më aktivë popullojnë traktin gastrointestinal për shkak të bollëkut dhe shumëllojshmërisë së lëndëve ushqyese në të.

Trakti intestinal i kafshëve është një habitat i zakonshëm për një sërë mikroorganizmash, kryesisht ato anaerobe. Natyra e marrëdhënies së këtyre mikroorganizmave me bujtësin mund të jetë e ndryshme dhe kryesisht varet nga karakteristikat e dietës së tij.

AT traktit të zorrëve kafshët grabitqare ose insektngrënëse gjejnë ushqim që është i ngjashëm në përbërjen biokimike me përbërjen e trupit të tyre. Është gjithashtu një substrat i shkëlqyer për zhvillimin e mikroorganizmave. Prandaj, këtu formohen marrëdhëniet konkurruese të mikroorganizmave me bujtësin. Ky i fundit nuk mund të përjashtojë plotësisht mundësinë e zhvillimit të tyre, por e kufizon atë për shkak të sekretimit të acidit dhe tretjes së shpejtë, si rezultat i të cilit pothuajse të gjitha produktet e veprimtarisë së enzimave tretëse konsumohen nga kafsha. Kalimi më i ngadalshëm i ushqimit përmes zorrës së trashë nxit zhvillimin e shpejtë të mikroorganizmave, dhe rektumi tashmë përmban një sasi të madhe të tyre.

Një sasi e madhe fibrash hyn në zorrët e barngrënësve. Vetëm disa jovertebrorë dihet se janë në gjendje të tresin vetë fibrat. Në shumicën e rasteve, tretja e celulozës ndodh për shkak të shkatërrimit të saj nga bakteret, dhe kafsha konsumon produktet e degradimit të saj dhe qelizat e mikroorganizmave si ushqim. Kështu, ka bashkëpunim, ose simbiozë. Ky lloj ndërveprimi ka arritur përsosmërinë më të madhe te ripërtypësit. Në rumen e tyre, ushqimi zgjat aq gjatë sa të shkatërrohen përbërësit e fibrave bimore të disponueshme për mikroorganizmat. Megjithatë, në këtë rast, bakteret përdorin një pjesë të konsiderueshme të proteinës bimore, e cila në parim mund të zbërthehet dhe të përdoret nga vetë kafsha. Megjithatë, në shumë kafshë, ndërveprimi me mikroflora e zorrëve është i ndërmjetëm. Për shembull, te kuajt, lepujt, minjtë në zorrët, ushqimi përdoret kryesisht përpara se të fillojë zhvillimi i shpejtë i baktereve. Sidoqoftë, ndryshe nga grabitqarët, në kafshë të tilla, ushqimi ruhet në zorrët më gjatë, gjë që kontribuon në fermentimin e tij nga bakteret.

Aktiviteti jetësor më aktiv i mikroorganizmave ndodh gjithmonë në zorrën e trashë. Këtu zhvillohen anaerobet, duke kryer fermentime, gjatë të cilave formohen acide organike, kryesisht acetik, propionik dhe butirik. Me një marrje të kufizuar të karbohidrateve, formimi i këtyre acideve është energjikisht më i favorshëm se formimi i etanolit dhe acidit laktik. Shkatërrimi i proteinave që ndodh këtu çon në një ulje të aciditetit të mediumit. Acidet e grumbulluara mund të përdoren nga kafsha.

Përmbajtja e zorrëve është një habitat i favorshëm për mikroorganizmat. Megjithatë, ka edhe një sërë faktorësh të pafavorshëm që kontribuojnë në përshtatjen dhe specializimin e mikroorganizmave të zorrëve. Kështu, acidet biliare grumbullohen në zorrën e trashë në një përqendrim që tashmë pengon rritjen e disa baktereve. Acidet butirik dhe acetik gjithashtu kanë veti baktericid.

Përbërja e mikroflorës së zorrëve të kafshëve të ndryshme përfshin një sërë llojesh bakteresh që mund të shkatërrojnë celulozën, hemicelulozat dhe pektinat. Përfaqësuesit e gjinive Bacteroides dhe Ruminococcus jetojnë në zorrët e shumë gjitarëve. B. succinogenes u gjet në zorrët e kuajve, lopëve, deleve, antilopave, minjve, majmunëve. R. albus dhe R. flavefaciens, duke shkatërruar në mënyrë aktive fibrat, jetojnë në zorrët e kuajve, lopëve, lepujve. Baktere të tjera të zorrëve që fermentojnë fibra përfshijnë Butyrivibriofibrisolvens dhe Eubacterium cellulosolvens. Gjini Bacteroides dhe Eubacterium janë të pranishme në zorrën e gjitarëve nga një numër speciesh, disa prej të cilave gjithashtu degradojnë substrate proteinike.

Në përbërjen e mikroflorës së zorrëve të kafshëve të ndryshme, gjenden dallime karakteristike. Pra, qentë kanë relativisht shumë streptokoke dhe klostridia.

Në zorrët, rumen e ripërtypësve dhe organet e tjera, përfaqësuesit e mikroflorës normale shpërndahen në një mënyrë të caktuar. Disa nga format janë të kufizuara në sipërfaqen e qelizave, ndërsa të tjerat janë të vendosura në një distancë nga indi. Përbërja e formave të bashkangjitura mund të ndryshojë kur pritësi është i dobësuar ose i sëmurë, madje edhe kur është i stresuar. Nën stresin nervor, për shembull, për shkak të aktivizimit të proteazave, proteina shkatërrohet në sipërfaqen e epitelit të faringut, gjë që lejon që qelizat e bakterit patogjen me kusht Pseudomonasaeruginosa të ngjiten, të cilat fillojnë të shumohen në mënyrë aktive këtu në vend të përfaqësuesve të padëmshëm të normales. mikroflora. Popullata që rezulton e Ps.aeruginosa më vonë mund të shkaktojë dëmtime në mushkëri.

Rumeni i ripërtypësve është i populluar me bollëk nga një numër i madh speciesh bakteriale dhe protozoare. Struktura anatomike dhe kushtet në rumen plotësojnë pothuajse në mënyrë të përsosur kërkesat për aktivitetin jetësor të mikroorganizmave. Mesatarisht, sipas autorëve të ndryshëm, numri i baktereve është 109*1010 qeliza për 1 g përmbajtje cikatrike.

Përveç baktereve, lloje të ndryshme të majave, aktinomiceteve dhe protozoarëve gjithashtu kryejnë zbërthimin e ushqimit dhe sintezën e përbërjeve organike të rëndësishme për organizmin e kafshëve në rumen. Infusoria në 1 ml mund të jetë disa (3-4) milion.

Përbërja e specieve të mikroorganizmave cikatricial pëson ndryshime me kalimin e kohës.

Gjatë periudhës së qumështit, në rumen e viçave mbizotërojnë laktobacilet dhe disa lloje të baktereve proteolitike. Formimi i plotë i mikroflorës cikatriale përfundon kur kafshët kalojnë në ushqimin me ushqime të papërpunuara. Në ripërtypësit e rritur, përbërja e specieve të baktereve të rumenit, sipas disa autorëve, është konstante dhe nuk ndryshon ndjeshëm në varësi të ushqyerjes, stinës dhe një sërë faktorësh të tjerë. Përfaqësojnë vlerën më të rëndësishme funksionalisht llojet e mëposhtme bakteret: Bacteroidessuccinogenes, Butyrivibriofibrisolvens, Ruminococcus flavefaciens, R.aibus, Cillobacterium cellulosolvens, Clostridium cellobioparus, Clostridium locheadi etj.

Përdorimi në rumen i monosakarideve të ruminantëve (glukozë, fruktozë, ksilozë, etj.) të furnizuara me ushqim dhe të formuar kryesisht gjatë hidrolizës së polisaharideve, kryhet kryesisht nga mikroorganizmat e rumenit. Për shkak të pranisë së kushteve anaerobe në rumen, karbohidratet në qelizat e mikroorganizmave ruminale nuk oksidohen plotësisht; produktet përfundimtare të fermentimit janë acidet organike, dioksidi i karbonit, etanoli, hidrogjeni dhe metani. Një pjesë e produkteve të glikolizës (acidet laktike, succinike, valerike dhe disa substanca të tjera) përdoren nga vetë bakteret si burim energjie dhe për sintezën e përbërjeve qelizore. Produktet përfundimtare të metabolizmit të karbohidrateve në rumen e ripërtypësve, acidet yndyrore të paqëndrueshme, përdoren në metabolizmin e kafshës pritëse.

Acetati, një nga produktet kryesore të metabolizmit cikatrial, është një pararendës i yndyrës së qumështit, një burim energjie për kafshët. Propionati dhe butirati përdoren nga kafshët për të sintetizuar karbohidratet.

Tashmë dihet se proteina në rumen shkëputet nën veprimin e enzimave proteolitike të mikroorganizmave me formimin e peptideve dhe aminoacideve, të cilat nga ana e tyre ekspozohen ndaj deaminazave me formimin e amoniakut. Kulturat që i përkasin llojeve Selenomonasruminantium, Megasphaeraeisdenii, Bacteroidesruminicola dhe të tjera kanë veti çminuese.Shumica e proteinave bimore të konsumuara me ushqimin e ushqimit shndërrohen në proteina mikrobike në rumen. Si rregull, proceset e ndarjes dhe sintezës së proteinave zhvillohen njëkohësisht. Një pjesë e konsiderueshme e baktereve të rumenit, duke qenë heterotrofe, përdorin komponime inorganike të azotit për sintezën e proteinave. Mikroorganizmat cikatrikë nga ana funksionale më të rëndësishme (Bacteroidesruminicola, Bacteroidessuccinogenes, Bacteroidesamylophilus, etj.) përdorin amoniak për sintezën e substancave azotike në qelizat e tyre.

Zorra e hollë përmban një numër relativisht të vogël të mikroorganizmave. Në këtë pjesë të zorrëve, më së shpeshti ka enterokoke rezistente ndaj veprimit të tëmthit, Escherichia coli, baktere acidofile dhe spore, aktinomicete, maja etj.

Zorra e trashë është më e pasura me mikroorganizma. Banorët kryesorë të tij janë enterobakteret, enterokoket, bakteret spore, aktinomicetet, majat, myku, një numër i madh anaerobesh putrefaktive dhe disa patogjene (Cl.sporogenes, Cl.putrificus, Cl.perfringens, Cl.tetani, F.necrophorum). 1 g jashtëqitje barngrënëse mund të përmbajë deri në 3.5 miliardë mikroorganizma të ndryshëm. Masa mikrobike është rreth 40% e lëndës së thatë të jashtëqitjes.

Në zorrën e trashë, ndodhin procese komplekse mikrobiologjike të shoqëruara me ndarjen e fibrave, pektinës dhe niseshtës. Mikroflora e traktit gastrointestinal zakonisht ndahet në detyruese (bakteret e acidit laktik, E.coli, enterokoket, Cl.perfringens, Cl.sporogenes etj.), e cila është përshtatur me kushtet e këtij mjedisi dhe është bërë banor i përhershëm i tij. dhe fakultative, e cila ndryshon në varësi të ushqimit dhe ujit të specieve.

Mikroflora e organeve të frymëmarrjes.

Trakti i sipërm i frymëmarrjes mbart një ngarkesë të lartë mikrobike - ato janë përshtatur anatomikisht me depozitimin e baktereve nga ajri i thithur. Përveç streptokokëve të zakonshëm johemolitikë dhe viridescentë, në nazofaringë mund të gjenden Neisseria, stafilokokët dhe enterobakteret jopatogjene, meningokokët, streptokokët piogjenë dhe pneumokokët. Trakti i sipërm respirator tek të porsalindurit është zakonisht steril dhe i kolonizuar brenda 2-3 ditëve.

Studimet e fundit kanë treguar se mikroflora saprofitike më së shpeshti izolohet nga trakti respirator i kafshëve klinikisht të shëndetshme: S. saprophiticus, bakteret e gjinisë Micrococcus, Bacillus, bakteret korineforme, streptokoket johemolitike.

Përveç kësaj, janë identifikuar mikroorganizma patogjenë dhe oportunistë: streptokokët alfa dhe beta-hemolitik, stafilokokët (S.aureus), enterobakteret (escherichia, salmonella, proteus, etj.), pasteurella, pseudomonas, dhe në raste të izoluara, kërpudhat e gjinia Candida.

Zgavra e hundës përmban numrin më të madh të saprofiteve dhe mikroorganizmave oportunistë. Përfaqësohen nga streptokokët, stafilokokët, sarkina, pasteurella, enterobakteret, bakteret korineforme, kërpudhat e gjinisë Candida, Ps.aeruginosa dhe bacilet. Trakeja dhe bronket janë të banuara nga grupe të ngjashme mikroorganizmash. Në mushkëri janë gjetur grupe të veçanta kokesh (beta-gamolitike, S.aureus), mikrokoke, pasteurella, E.coli.

Me një ulje të imunitetit te kafshët (veçanërisht kafshët e reja), mikroflora e organeve të frymëmarrjes shfaq veti patogjene.

Mikroflora e sistemit gjenitourinar.

Biocenoza mikrobike e organeve të sistemit gjenitourinar është më e rrallë. Ndarjet e sipërme traktit urinar zakonisht sterile; në seksionet e poshtme dominojnë Staphylococcus epidermidis, streptokokët johemolitikë, difteroidet; kërpudhat e gjinive Candida, Toluropsis dhe Geotrichum shpesh janë të izoluara. Seksionet e jashtme dominohen nga Mycobacterium smegmatis.

Banori kryesor i vaginës është B. vaginale vulgare, e cila ka një antagonizëm të theksuar me mikrobet e tjera. Në gjendjen fiziologjike të traktit gjenitourinar, mikroflora gjendet vetëm në seksionet e tyre të jashtme (streptokoket, bakteret e acidit laktik).

mitra, vezoret, testikujt, fshikëz normalisht sterile. Në një femër të shëndetshme, fetusi në mitër është steril deri në fillimin e lindjes. Në sëmundjet gjinekologjike, përbërja e specieve të mikroflorës ndryshon.

Roli i mikroflorës normale.

Mikroflora normale luan një rol të rëndësishëm në mbrojtjen e trupit nga mikrobet patogjene, për shembull, duke stimuluar sistemin imunitar, duke marrë pjesë në reaksionet metabolike.

Mikroflora normale konkurron me atë patogjene; mekanizmat e frenimit të rritjes së kësaj të fundit janë mjaft të ndryshme. Mekanizmi kryesor është lidhja selektive nga mikroflora normale e receptorëve të qelizave sipërfaqësore, veçanërisht atyre epiteliale. Shumica e përfaqësuesve të mikroflorës rezidente tregojnë antagonizëm të theksuar ndaj specieve patogjene. Këto veti janë veçanërisht të theksuara te bifidobakteret dhe laktobacilet.

Mikroflora normale është një stimulues jo specifik ("irritues") i sistemit imunitar; mungesa e biocenozës normale mikrobike shkakton çrregullime të shumta në sistemin imunitar. Një rol tjetër i mikroflorës u vendos pasi u morën kafshë pa mikrobi. Antigjeni i përfaqësuesve të mikroflorës normale shkakton formimin e antitrupave me titra të ulët. Ato përfaqësohen kryesisht nga IgA e sekretuar në sipërfaqen e mukozave.IgA përbëjnë bazën e imunitetit lokal ndaj patogjenëve depërtues dhe parandalojnë depërtimin e komensaleve në indet e thella. Mikroflora normale e zorrëve luan një rol të madh në proceset metabolike të trupit dhe në ruajtjen e ekuilibrit të tyre.

Një fakt i pranuar përgjithësisht është roli kryesor i mikroflorës normale në sigurimin e trupit me jone Fe2+, Ca2+, vitamina K, D, grupi B (veçanërisht B1, riboflavin), acide nikotinik, folik dhe pantotenik. Bakteret e zorrëve marrin pjesë në inaktivizimin e produkteve toksike me origjinë endo- dhe ekzogjene. Acidet dhe gazrat e çliruar gjatë jetës së mikrobeve të zorrëve kanë një efekt të dobishëm në lëvizshmërinë e zorrëve dhe zbrazjen e saj në kohë.

Kështu, efekti i mikroflorës së trupit në trup përbëhet nga faktorët e mëposhtëm:

· Mikroflora normale luan një rol të rëndësishëm në formimin e reaktivitetit imunologjik të trupit.

· Përfaqësuesit e mikroflorës normale, për shkak të prodhimit të përbërjeve të ndryshme antibiotike dhe aktivitetit të theksuar antagonist, mbrojnë organet që komunikojnë me mjedisin e jashtëm nga futja dhe riprodhimi i pakufizuar i mikroorganizmave patogjenë në to.

· Shoqatat mikrobiale janë një lidhje thelbësore në qarkullimin hepato-intestinal të komponentëve kaq të rëndësishëm të biliare si kripërat biliare, kolesteroli dhe pigmentet biliare.

· Mikroflora në procesin e jetës sintetizon vitaminën K dhe një sërë vitaminash B, disa enzima dhe, ndoshta, të tjera, ende të panjohura, komponime biologjikisht aktive.

· Mikroflora luan rolin e një aparati enzimë shtesë, duke zbërthyer fibrat dhe përbërësit e tjerë të patretshëm të ushqimit.

Shkelja e përbërjes së specieve të mikroflorës normale nën ndikimin e sëmundjeve infektive dhe somatike, si dhe si rezultat i përdorimit të zgjatur dhe irracional të antibiotikëve, çon në një gjendje të disbakteriozës, e cila karakterizohet nga një ndryshim në raportin e llojeve të ndryshme. e baktereve, një shkelje e tretshmërisë së produkteve të tretjes, një ndryshim në proceset enzimatike dhe ndarjen e sekreteve fiziologjike. Për të korrigjuar dysbakteriozën, duhet të eliminohen faktorët që shkaktuan këtë proces.

35. Patogjeniteti dhe virulenca e mikroorganizmave. Kuantifikimi i virulentit
ness. Faktorët e patogjenitetit të mikroorganizmave.

patogjeniteti- një tipar gjenetik i specieve, potenciali për të shkaktuar një proces infektiv në kushte të favorshme.

Virulencë# dhe $ - shkalla e patogjenitetit, njësitë matëse - vdekjeprurëse dhe infektive. dozat. V. maj

Doza minimale vdekjeprurëse është minimumi i patogjenit që shkakton vdekjen e shumicës.

Padyshim dozë vdekjeprurëse - 100% vdekje.

Doza mesatare vdekjeprurëse është min, duke vrarë 50% përvojë. kafshët.

Toksiciteti - sp-ness e m-o quajtur toksina, është e dëmshme për të vepruar në lëndën organike të transportuesit, duke ndikuar në metabolizmin e tij.

Invaziviteti - aftësia për të kapërcyer barrierat mbrojtëse të org-ma, për të depërtuar në organe, inde, për të shumuar atje dhe për të shtypur agjentët mbrojtës të org-ma.

Faktorët patogjenë:

1. enzimat mikrobike dipolimerizuese. strukturat

2. ngjitja - përshtatjet për adsorbim.

3. strukturat sipërfaqësore antifagocitare.

4. toksina. Dalloni midis toksinave exo (produkte metabolike të Gr +) dhe endo (produkte të kalbjes së Gr-).

Toksinat - hemolizina (shrin qelizat e kuqe të gjakut), leukocidina (paralizon dhe shkatërron qelizat e bardha të gjakut), neurotoksina (në sistemin nervor qendror), enterotoksina (çrregullime gastrointestinale).

Përcaktimi sasior i virulencës.

Ka disa metoda të ndryshme për infektimin e minjve të bardhë për të përcaktuar virulencën e stafilokokut.

Më e thjeshta është futja e 0,1 ml të një kulture supë ditore të stafilokokut testues në venën e bishtit. Llogaritja e vdekjes së kafshëve kryhet brenda 10 ditëve, regjistrohet prania e absceseve në veshka.

Është i përshtatshëm për të përdorur metodën e Badenski et al. (1958), Kultura ditore e supës e centrifuguar në 3000 rpm - 30 min. Sedimenti që rezulton risuspendohet në gjysmën e vëllimit të dekantatit dhe në sasi prej 0,05 ml injektohet në 6 minj prapa zverkut të syrit në indin periorbital. Një kulturë që vret gjysmën ose më shumë të minjve të infektuar brenda 6 ditëve konsiderohet virulente.

Me këto metoda të infeksionit me një kulturë virulente, kafshët zhvillojnë një proces septik të komunitetit me një lezion parësor të veshkave. Vdekja kryesore e miut ndodh në ditën e 3-5 pas infektimit.

Mënyra të tjera të infektimit të minjve të bardhë (intraperitoneal dhe intranazal) kërkojnë dhjetëra

herë sa doza infektuese, vdekja maksimale e minjve bie në ditën e 1-2, gjë që karakterizon përbërësin kryesisht toksik të procesit (S. A. Anatoli, I. I. Antonovskaya, 1967).

Në të njëjtën kohë, një numër studiuesish preferojnë metodën teknikisht më të thjeshtë intraperitoneale të infektimit të minjve, e cila njëkohësisht bën të mundur studimin e mekanizmave qelizorë dhe humoralë të zhvillimit të infeksionit.

Krahasimi i virulencës së stafilokokut për minjtë e bardhë me faktorët individualë të patogjenitetit të tyre tregoi se virulenca e shtameve, sipas një numri të madh studiuesish, lidhet me nivelin e alfa-hemotoksinës. Në lidhje me shenjat e tjera të patogjenitetit dhe korrelacionin e tyre me virulencën, janë marrë informacione kontradiktore. Pra, sipas S. A. Anatoly (1969), virulenca e shtameve lidhet me prodhimin e beta-hemolizinës, faktorit vdekjeprurës, lecitovitelazës, hialuronidazës dhe koagulazës. AK Akatov (1968) nuk vëren korrelacionin e virulencës me koagulazën, lecigovitelazën, aktivitetin fibrinolitik, nuk është vendosur asnjë korrelacion me toksigjenitetin delta.

Për të krahasuar virulencën e kulturave stafilokoke, mund të përdoret aftësia e tyre për të nxitur një reaksion dermonekrotik te lepujt.

Një suspension prej 4 miliardë i një kulture agar ditore të stafilokokut përgatitet në kripë dhe hollimet bëhen nga dendësia që rezulton për të marrë 2 dhe 1 miliardë suspensione. Nga çdo hollim në një vëllim prej 0,1 ml, që është 100, 200, 400 milionë trupa mikrobikë, lepurin injektojnë në lëkurë të prerë ose depiluar një ditë më parë. Në një lepur, deri në 8 teste intradermale mund të kryhen njëkohësisht. Manifestimet e reaksionit dermonekrotik vërehen çdo ditë dhe në fund në ditën e 4-të. Për dozën minimale dermonekrotike, merrni sasinë më të vogël të kulturës që jep nekrozë në ditën e 4-të.

40. Faktorët jospecifik të mbrojtjes së trupit. Teoria fagocitare e imunitetit (I.I.
Mechnikov).

lëkura dhe mukoza janë e vetmja pengesë që pengon depërtimin e m-o në trup. Ata sekretojnë substanca baktericid, si rezultat i të cilave numri i mikrobeve në sipërfaqen e tyre zvogëlohet. Veprimi acidik i lëkurës është më i lartë kur ajo është e pastër. Syri i zhulit i bllokon mikrobet falë lizozimës, dhe goja është gjithashtu plot. Nëse m-o depërtojnë përmes lëkurës së dëmtuar, atëherë në rrugën e tyre ka nyje limfatike. Mëlçia luan një rol të madh. Një dhomë e biliare-k (HC1) mund t'i atribuohet barrierave natyrore.

Faktorët humoralë (org-ma i lëngshëm): serumi i gjakut përmban AT, komplement, properdin, etj. plotësojnë që përmban në gjak syv, termolabile; -sistemi i proteinave në serumin e gjakut, që marrin pjesë në p-tionet e humorit të mumuntit dhe fagocitozës. Ai ndërvepron në kompleksin AG-AT. properdinështë një gama globulinë, mbron org-zm nga G-m-o. Lizozima-lizon G + m-o. Lizinat-Të shpërndajë rezervuarin dhe eritrocitet. laktoferrinë- një glikoproteinë jo e pigmentuar me një veprim lidhës Fe: - një faktor imuniteti lokal që mbron nga m-o. mbulesa epit.

Interferoni-mbrojtje antivirus fatcore. F-I përkrah Klasa gjenetike gomsogasi: a-interferon ose leukocit, i cili prodhon leukocite të trajtuara me viruse ose antigjene të tjera. b- interferon (fibroblast), i cili prodhon fibroblaste të trajtuara me viruse ose antigjene. lloji J.y-interferon, prodhues i limfociteve dhe jo-aktivizuar nga makrofagët induktet e virusit. Interferoni rriti veprimin citotoksik të limfociteve ndijore-lizuese dhe K-cl, duke ushtruar veprime antitumorale dhe të tjera. Frenuesit(shtypja): termolabil dhe i qëndrueshëm termik (deri në 100 ° C)

Faktorët qelizor të rezistencës natyrore.

sistemi i fagociteve. Fagocitoza është një formë e veçantë e endocitozës në të cilën përthithen grimca të mëdha (mikrobe, qeliza etj.). Në kafshët më të larta, fagocitoza kryhet vetëm nga qeliza specifike (neutrofile dhe makrofagë), të cilat e kanë origjinën nga një qelizë e përbashkët paraardhëse dhe mbrojnë kafshët dhe njerëzit nga infeksioni duke thithur mikroorganizmat pushtues, dhe gjithashtu përdorin qeliza ose membrana qelizore të vjetra ose të dëmtuara.

Ndër makrofagët dallohen qelizat e lëvizshme (qarkulluese) dhe të palëvizshme (sedentare). Makrofagët lëvizës janë monocite të gjakut periferik, ndërsa makrofagët e palëvizshëm janë makrofagët e mëlçisë, shpretkës dhe nyjeve limfatike që rreshtojnë muret e enëve të vogla të gjakut dhe organeve dhe indeve të tjera.

Aktiviteti i fagociteve shoqërohet me praninë e opsoninave në serumin e gjakut. Opsoninat janë proteina normale të serumit të gjakut që kombinohen me mikrobet, duke i bërë këta të fundit më të aksesueshëm për fagocitet.

Ka fagocitozë të përfunduara (në të cilat ndodh vdekja e qelizave të fagocituara) dhe jo të plota (vdekja e mikroorganizmave brenda fagocitit nuk ndodh).

3. Struktura e imunoglobulinave të klasave të ndryshme dhe funksionet e tyre.

IMUNOGLOBULINAT (lat. immunis të lira, të lira nga çdo gjë + top globulus) janë serum dhe proteina sekretuese njerëzore ose shtazore që kanë aktivitet antitrupash dhe përfshihen në mekanizmin e mbrojtjes nga patogjenët e sëmundjeve infektive.

B-imunoglobulinat prodhohen nga limfocitet B (qelizat plazmatike). Monomerët e imunoglobulinës përbëhen nga dy zinxhirë polipeptidikë të rëndë (zinxhirë H) dhe dy zinxhirë të lehtë (zinxhirë L) të lidhur nga një lidhje disulfide. Këto zinxhirë kanë rajone konstante (C) dhe të ndryshueshme (V). Papaina ndan molekulën e imunoglobulinës në dy fragmente identike që lidhen me antigjenin - Fab (Fragmentanligenbinding) dhe Fc (Fragmenlcrislalhzable). Sipas llojit të zinxhirit të rëndë, dallohen 5 klasa të imunoglobulinave IgG, IgM, IgA, IgD, IgE.

Në varësi të vetive fiziko-kimike dhe biologjike, dallohen imunoglobulinat e klasave IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Imunoglobulinat janë proteina me strukturë kuaternare, d.m.th. molekulat e tyre ndërtohen nga disa vargje polipeptide. Molekula e secilës klasë përbëhet nga katër zinxhirë polipeptidikë - dy të rëndë dhe dy të lehtë, të lidhur me ura disulfide. Zinxhirët e lehtë janë një strukturë e përbashkët për të gjitha klasat e imunoglobulinave. Zinxhirët e rëndë kanë karakteristika strukturore karakteristike të natyrshme në një klasë, nënklasë të caktuar.

Antitrupat që i përkasin klasave të caktuara të imunoglobulinave kanë veti të ndryshme fizike, kimike, biologjike dhe antigjenike.

Imunoglobulinat përmbajnë tre lloje të përcaktuesve antigjenikë: izotipik (të njëjtë për çdo përfaqësues të një specie të caktuar), alotipikë (përcaktues që janë të ndryshëm në përfaqësuesit e një specie të caktuar) dhe idiotip (përcaktues që përcaktojnë individualitetin e një imunoglobuline të caktuar dhe janë të ndryshëm për antitrupa të së njëjtës klasë, nënklasë). Të gjitha këto dallime antigjenike përcaktohen duke përdorur serume specifike.

Imunoglobulinat: serum, sekretor, sipërfaqësor.

Klasat Ig:

IgG - neutralizon toksinat, kalon përmes placentës, sekondare ose kronike. infeksion.

IgM - përgjigja e parë imune, nuk kalon nëpër placentë, është në gjendje të aglutinojë bakteret, të neutralizojë viruset, të lidh komplementin dhe të parandalojë fagocitozën.

IgA - sekretor dhe serum, imuniteti lokal.

IgE– AG i alergjisë dhe mbindjeshmërisë.

IgD - në sipërfaqen e V-l, luajnë rolin e sp autoimun.

4. Antitrupat, natyra dhe funksioni i antitrupave. Formimi i antitrupave: primar dhe sekondar
veta.

Në trup,

Prodhohet nga qelizat plazmatike.

Antitrupat janë imunoglobulina të prodhuara nga limfocitet B (qelizat plazmatike). Monomerët e imunoglobulinës përbëhen nga dy zinxhirë polipeptidikë të rëndë (zinxhirë H) dhe dy zinxhirë të lehtë (zinxhirë L) të lidhur nga një lidhje disulfide. Këto zinxhirë kanë rajone konstante (C) dhe të ndryshueshme (V). Papaina ndan molekulën e imunoglobulinës në dy fragmente identike që lidhen me antigjenin - Fab (Lidhja e Fragment anligenit) dhe Fc (Fragmenl crislalhzable). Sipas llojit të zinxhirit të rëndë, dallohen 5 klasa të imunoglobulinave IgG, IgM, IgA, IgD, IgE.

Qendra aktive e antitrupave - vendi i lidhjes së antigjenit të fragmentit Fab të imunoglobulinës, i formuar nga rajonet hiperndryshueshme të zinxhirëve H- dhe L, lidh epitopet e antigjenit. AT qendër aktive ka vende të veçanta plotësuese të disa epitopeve antigjenike.Fragmenti Fc mund të lidhë komplementin, të ndërveprojë me membranat qelizore dhe të përfshihet në transferimin e IgG nëpër placentë.

Domenet e antitrupave janë struktura kompakte të mbajtura së bashku nga një lidhje disulfide. Pra, në IgG ekzistojnë: V-fusha të zinxhirëve të antitrupave të lehta (VL) dhe të rënda (VH) të vendosura në pjesën N-terminale të fragmentit Fab; C-domenet e rajoneve konstante të zinxhirëve të lehtë (CL); C-domenet e rajoneve konstante të zinxhirëve të rëndë (CH1, CH2, CH3). Vendi i lidhjes së komplementit ndodhet në domenin CH2.

Izotipi i antitrupave (klasa, nënklasa e imunoglobulinave - IgM, IgGl, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) përcaktohet nga domenet C të zinxhirëve të rëndë; zbuluar duke përdorur antiserum kundër fragmenteve Fc të vargjeve të rënda në reaksionin e imunodifuzionit radial, etj.

Idiotipi i antitrupave përcaktohet nga vendet e lidhjes së antigjenit të fragmenteve të antitrupave Fab, d.m.th. vetitë antigjenike të rajoneve të ndryshueshme (V-rajonet). Një idiotip përbëhet nga një grup idiotopësh - përcaktues antigjenikë të rajonit V të një antitrupi.

Disa veçori funksionale të antitrupave

Antitrupat, si IgG, së bashku me onsonina të tjera, rrisin fagocitozën.

Afiniteti (afiniteti) i antitrupave është afiniteti i antitrupave për antigjenet.

Aviditeti i antitrupave është forca e lidhjes antitrup-antigjen dhe sasia e antigjenit të lidhur nga antitrupi.

Antitrupat janë proteina të lidhura me imunoglobulinat që sintetizohen nga qelizat limfoide dhe plazmatike në përgjigje të një antigjeni që hyn në trup, të cilat kanë aftësinë të lidhen në mënyrë specifike me të. Antitrupat përbëjnë më shumë se 30% të proteinave të serumit të gjakut, sigurojnë specifikën e imunitetit humoral për shkak të aftësisë për t'u lidhur vetëm me antigjenin që stimuloi sintezën e tyre.

Fillimisht, antitrupat u klasifikuan me kusht sipas vetive të tyre funksionale në neutralizues, lizues dhe koagulues. Antitoksinat, antienzimat dhe lizinat neutralizuese të virusit u klasifikuan si neutralizuese. Tek koagulimi - aglutinina dhe precipitina; ndaj lizimit - antitrupa hemolitik dhe fiksues të komplementit. Duke marrë parasysh aftësinë funksionale të antitrupave, u dhanë emrat e reaksioneve serologjike: aglutinim, hemolizë, lizë, precipitim etj.

Në përputhje me Klasifikimin Ndërkombëtar, proteinat e serumit që kryejnë funksionin e antitrupave quhen imunoglobulina (Ig). Në varësi të vetive fiziko-kimike dhe biologjike, dallohen imunoglobulinat e klasave IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.

Sinteza dhe dinamika e formimit të antitrupave

Antitrupat prodhohen nga qelizat plazmatike të shpretkës, nyjet limfatike, palca e eshtrave, njolla të Peyer-it. Qelizat plazmatike(prodhues i antitrupave) e kanë origjinën nga prekursorët e qelizave B pas kontaktit të tyre me antigjenin. Mekanizmi i sintezës së antitrupave është i ngjashëm me sintezën e çdo proteine ​​dhe ndodh në ribozome. Zinxhirët e lehtë dhe të rëndë sintetizohen veçmas, pastaj lidhen në poliribozome dhe montimi i tyre përfundimtar ndodh në një kompleks lamelar.

Dinamika e formimit të antitrupave.

Gjatë përgjigjes imune parësore, dallohen dy faza në formimin e antitrupave: induktive (latente) dhe produktive. Faza induktive është periudha nga momenti i administrimit parenteral të antigjenit deri në shfaqjen e qelizave reaktive antigjene (kohëzgjatja nuk është më shumë se një ditë). Në këtë fazë ndodh proliferimi dhe diferencimi i qelizave limfoide në drejtim të sintezës së IgM. Faza induktive pasohet nga faza prodhuese e prodhimit të antitrupave. Gjatë kësaj periudhe, deri në rreth 10-15 ditë, niveli i antitrupave rritet ndjeshëm, ndërsa numri i qelizave që sintetizojnë IgM zvogëlohet dhe prodhimi i IgA rritet.

Mekanizmi i modelit të antitrupave

AT prodhohej nga qelizat plazmatike, të gjetura në shpretkë, l/v, palcën e eshtrave, pllakat e peyeros. Qelizat plazmatike (prodhuesit AT) e kanë origjinën nga prekursorët e qelizave B që janë ekspozuar ndaj AG. V-cl dhe pasardhësit e tyre funksionojnë sipas parimit klonal: me zhvillimin e përgjigjes imune, ata maturohen ndryshe. Mekanizmi; Sinteza e AT ndodh në ribozome. Zinxhirët e lehtë dhe të rëndë, nga të cilët përbëhet mol AT, sintetizohen veçmas, më pas ato lidhen në poliribozome dhe montimi përfundimtar ndodh në një kompleks lamelar. Një qelizë plazmatike mund të kalojë nga sinteza e IgM në sintezën e IgG.

Në përgjigjen imune parësore në ATob-ii, dallohen 2 faza: 1) induktive (latente) - nga momenti i administrimit të AG deri në shfaqjen e qelizave reaktive limfoide AG (jo më shumë se një ditë), ndodh diferencimi i qelizave limfoide. në drejtim të sintezës së IgM dhe 2) produktive (10-1 5 ditë) - numri i A rritet ndjeshëm dhe prodhimi i IgG rritet. Përgjigja imune dytësore e bazuar në kujtesën imunologjike (qelizat T- dhe B) me administrimin e përsëritur të AG është një përgjigje e zgjeruar.

Përgjigja imune parësore dhe dytësore.

Primari vërehet me administrimin parësor të AG. Për të filluar procesin e sintezës së antitrupave (AT), mjafton një kontakt afatshkurtër (5-15 min) i AG me qelizat imunokompetente. Në 6-12 orët e para (jo më shumë se 20) pas futjes fillestare të antigjenit (AG), vazhdon faza induktive e formimit të AT. Ekziston një njohje e përpunimit të AG MF, transferimi i limfës së informacionit AG, formimi i qelizave plazmatike. Faza e dytë - produktive. Numri i antitrupave brenda 4-15 ditëve po rritet në mënyrë eksponenciale. Që nga fillimi i fazës prodhuese, mbizotëron sinteza e IgM, më pas ajo zëvendësohet me sintezën e IgG.

Pastaj koha e fazës. Refraktoriteti është periudha e nevojshme për të rivendosur ndjeshmërinë e plotë të organeve imunokompetente dhe përcakton intervalet e administrimit të imunogjenëve. Pas inteligjencës artificiale parësore, formohet një numër i caktuar i qelizave të kujtesës jetëgjatë, të cilat ruajnë informacionin për AH dhe, nëse hyjnë përsëri në trup, e shkaktojnë atë. IO dytësore. Karakterizohet nga karakteristikat e mëposhtme:

Stimuluar nga doza më e ulët e AG

Prodhimi AT fillon më shpejt (faza induktive 5-6 orë)

Karakterizohet nga prodhimi i një numri më të madh antitrupash (të paktën 3 herë sesa me AI parësore)

Piku i sintezës së Ig më herët (3-5 ditë)

Afiniteti AT është më i lartë

Prodhohen antitrupa me dëshirë më të madhe

IgG-të karakterizohen menjëherë nga afinitet i lartë (me AI primare, afiniteti i tyre fillimisht është i ulët)

Antitrupat e sintetizuar ruhen më gjatë në trup

7. Reaksionet e aglutinimit.

Reaksioni i aglutinimit të baktereve zhvillohet në dy faza. Faza e parë, specifike, e padukshme e reaksionit të aglutinimit konsiston në ndërveprimin e antitrupave me përcaktuesit antigjenikë të vendosur në sipërfaqen e baktereve dhe grimcave të tjera korpuskulare. Faza e dytë, e dukshme, e reaksionit, e cila ndodh vetëm në prani të një elektroliti në mjedis, konsiston në ngjitjen dhe vendosjen në fund të tubit të komplekseve imune në formën e thekoneve ose kokrrave të dukshme me sy të lirë.

Përveç aglutinimit specifik të baktereve të shkaktuar nga antitrupat, aglutinimi spontan është i mundur (në mungesë të serumit imunitar). Aglutinimi spontan jepet nga format R të baktereve që nuk formojnë një suspension homogjen në një tretësirë ​​izotonike të klorurit të natriumit dhe precipitojnë në formën e agregateve qelizore. Me një reagim acid të mediumit, si rezultat i heqjes së të njëjtës ngarkesë nga sipërfaqja e qelizave bakteriale në zonën izoelektrike, ndodh ngjitja - ndodh aglutinimi "acid".

Në diagnostikimin laboratorik të sëmundjeve infektive, reaksioni i aglutinimit përdoret shumë shpesh si për të identifikuar speciet dhe serovarët e baktereve duke përdorur serumet diagnostikuese aglutinuese, ashtu edhe për të përcaktuar praninë e antitrupave në serumin e pacientit duke përdorur antigjene të njohura (diagnosticums), d.m.th. për serodiagnozë.

Reaksioni i aglutinimit.

Thelbi i reagimit është ndërveprimi i antitrupave-aglutinave dhe antigjenit-aglutinogenit, si rezultat i të cilit imazhi

©2015-2019 sajti
Të gjitha të drejtat u përkasin autorëve të tyre. Kjo faqe nuk pretendon autorësinë, por ofron përdorim falas.
Data e krijimit të faqes: 2016-04-15

Intizarov Mikhail Mikhailovich, akademik i Akademisë Ruse të Shkencave Bujqësore, prof..

PARATHËNIE

Kur shqyrtohen mënyrat për të luftuar shumë sëmundje infektive të etiologjisë bakteriale dhe virale, ato shpesh përqendrohen në mikroorganizmat patogjenë - agjentët shkaktarë të këtyre sëmundjeve, dhe më rrallë i kushtojnë vëmendje mikroflorës normale shoqëruese të trupit të kafshëve. Por në disa raste, është mikroflora e zakonshme ajo që ka një rëndësi të madhe në shfaqjen ose zhvillimin e sëmundjes, duke kontribuar ose parandaluar shfaqjen e saj. Ndonjëherë mikroflora e zakonshme bëhet burim i atyre agjentëve infektivë patogjenë ose oportunistë që shkaktojnë infeksion endogjen, shfaqjen e infeksioneve dytësore etj. Në rrethana të tjera, kompleksi i mikroflorës së zakonshme të trupit të kafshës bllokon rrugët dhe mundësitë për zhvillimin e një proces infektiv i shkaktuar nga disa mikroorganizma patogjenë. Prandaj, për të njohur përbërjen, vetitë, karakteristikat sasiore, rëndësinë biologjike të grupeve të ndryshme dhe përfaqësuesit e mikroflorës normale të trupit (gjitarët, duke përfshirë kafshët shtëpiake, kafshët e fermës dhe njerëzit) duhet të jenë mjekë, biologë, punëtorë blegtori, profesorë universiteti dhe shkencëtarë. .

Prezantimi

Mikroflora e organizmit të gjitarëve, duke përfshirë bujqësinë, kafshët shtëpiake dhe njerëzit, filloi të studiohej së bashku me zhvillimin e mikrobiologjisë si shkencë, me ardhjen e zbulimeve të mëdha të L. Pasteur, R. Koch, I. I. Mechnikov, të tyre. studentë dhe punonjës. Pra, në vitin 1885, T. Escherich izoloi nga feçet e fëmijëve një përfaqësues të detyrueshëm të mikroflorës së zorrëve - Escherichia coli, e gjetur pothuajse në të gjithë gjitarët, zogjtë, peshqit, zvarranikët, amfibët, insektet etj. Pas 7 vjetësh, të dhënat e para. u shfaq në rëndësinë e shkopinjve të zorrëve për aktivitetin jetësor, shëndetin e makroorganizmit. S. O. Jensen (1893) zbuloi se lloje dhe shtame të ndryshme të Escherichia coli mund të jenë patogjene për kafshët (duke shkaktuar sëmundje septike dhe diarre te viça) dhe jo patogjene, domethënë banorë krejtësisht të padëmshëm dhe madje të dobishëm të zorrëve të kafshëve dhe person. Në vitin 1900, G. Tissier zbuloi në feçet e të porsalindurve bifizhbakter "dhe - gëlqere: dhe përfaqësues të detyrueshëm të mikroflorës normale të zorrëve të trupit në të gjitha periudhat e jetës së tij. Shkopinjtë e acidit laktik (L. acidophilus) u izoluan nga Moreau në 1900.

Përkufizime, terminologji

Mikroflora normale është një biocenozë e hapur e mikroorganizmave që gjendet tek njerëzit dhe kafshët e shëndetshme (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976). Kjo biocenozë duhet të jetë karakteristikë e një organizmi plotësisht të shëndetshëm; është fiziologjik, pra ndihmon në ruajtjen e gjendjes së shëndetshme të makroorganizmit, administrimin e saktë të funksioneve normale fiziologjike të tij. E gjithë mikroflora e trupit të kafshës mund të quhet edhe automikroflora (sipas kuptimit të fjalës "auto"), domethënë mikroflora e çdo përbërje (O.V. Chakhava, 1982) e një organizmi të caktuar në kushte normale dhe patologjike.

Mikroflora normale, e lidhur vetëm me gjendjen e shëndetshme të trupit, ndahet nga një numër autorësh në dy pjesë:

1) një pjesë e detyrueshme, e përhershme që është zhvilluar në filogjenezë dhe ontogjenezë në procesi i evolucionit, i cili quhet edhe autokton (d.m.th., lokal), autokton (vendas), banor etj.;

2) fakultative, ose kalimtare.

Mikroorganizmat patogjenë që depërtojnë aksidentalisht në makroorganizëm gjithashtu mund të përfshihen periodikisht në përbërjen e automikroflorës.

Përbërja e specieve dhe karakteristikat sasioremikroflora e zonave më të rëndësishme të trupit të kafshëve

Si rregull, dhjetëra e qindra lloje të mikroorganizmave të ndryshëm shoqërohen me organizmin e kafshëve. Ata janë , siç shkruajnë V. G. Petrovskaya dhe O. P. Marko (1976), ato janë të detyrueshme për organizmin në tërësi. Shumë lloje mikroorganizmash gjenden në shumë zona të trupit, duke ndryshuar vetëm në mënyrë sasiore. Variacionet sasiore janë të mundshme në të njëjtën mikroflorë në varësi të llojit të gjitarit. Shumica e kafshëve karakterizohen nga mesataret e përgjithshme për një numër zonash të trupit të tyre. Për shembull, pjesët distale, të poshtme të traktit gastrointestinal karakterizohen nga grupet e mëposhtme mikrobike të zbuluara në përmbajtjen e zorrëve ose feces (Tabela 1).

Në krye të tabelës 1. jepen vetëm mikroorganizmat anaerobe të obligueshëm – përfaqësues të florës intestinale. Tani është vërtetuar se speciet rreptësisht anaerobe në zorrë përbëjnë 95-99%, ndërsa speciet anaerobe tërësisht aerobe dhe fakultative përbëjnë 1-5%.

Përkundër faktit se në zorrët jetojnë dhjetëra e qindra (deri në 400) lloje mikroorganizmash të njohur, aty mund të ekzistojnë edhe mikroorganizma krejtësisht të panjohur.Kështu, në zorrën e zorrëve dhe në zorrën e trashë të disa brejtësve, prania e të ashtuquajturave baktere të segmentuara filamentoze. , e cila lidhet ngushtë me sipërfaqen (glikokaliksin, kufirin e furçës) të qelizave epiteliale të mukozës së zorrëve. Fundi i hollë i këtyre baktereve të gjata filamentoze është i zhytur midis mikrovileve të kufirit të furçës së qelizave epiteliale dhe duket se është i fiksuar aty në mënyrë të tillë që të shtyp membranat qelizore. Këto baktere mund të jenë aq të shumta saqë, si bari, mbulojnë sipërfaqen e mukozës. Këto janë gjithashtu anaerobe strikte (përfaqësuesit e detyrueshëm të mikroflorës së zorrëve të brejtësve), specie të dobishme për trupin, duke normalizuar kryesisht funksionet e zorrëve. Sidoqoftë, këto baktere u zbuluan vetëm me metoda bakterioskopike (duke përdorur mikroskopin elektronik skanues të seksioneve të murit të zorrëve). Bakteret filamentoze nuk rriten në mjediset ushqyese të njohura për ne, ato mund të mbijetojnë vetëm në mjedise të dendura agar jo më shumë se një javë) J. P. Koopman et. al., 1984).

Shpërndarja e mikroorganizmave në traktin gastrointestinal

Për shkak të aciditetit të lartë të lëngut gastrik, stomaku përmban një numër të vogël mikroorganizmash; Kjo është kryesisht mikroflora rezistente ndaj acidit - laktobacilet, streptokoket, maja, sardelet, etj. Numri i mikrobeve atje është 10 3 / g përmbajtje.

Mikroflora e duodenit dhe jejunumit

Në traktin e zorrëve ka mikroorganizma. Nëse nuk do të ishin në ndonjë departament, atëherë peritoniti i etiologjisë mikrobiale nuk do të ndodhte kur zorra të dëmtohej. Vetëm në pjesët proksimale të zorrës së hollë ka më pak lloje të mikroflorës sesa në zorrën e trashë. Këto janë laktobacilet, enterokoket, sardelet, kërpudhat, në seksionet e poshtme rritet numri i bifidobaktereve, Escherichia coli. Në mënyrë sasiore, kjo mikroflora mund të ndryshojë në individë të ndryshëm. Një shkallë minimale kontaminimi është e mundur (përmbajtja 10 1 - 10 3 / g), dhe një e konsiderueshme - 10 3 - 10 4 / g Sasia dhe përbërja e mikroflorës së zorrës së trashë janë paraqitur në Tabelën 1.

Mikroflora e lëkurës

Përfaqësuesit kryesorë të mikroflorës së lëkurës janë difterioi (corynebacteria, bakteret propionike), myku, maja, bacilet aerobike spore (bacilet), stafilokokët (kryesisht S. epidermidis mbizotëron, por S. aureus është gjithashtu i pranishëm në lëkurë të shëndetshme në sasi të vogla).

Mikroflora e traktit respirator

Në mukozën e traktit respirator, shumica e mikroorganizmave janë në nazofaringë, pas laringut numri i tyre është shumë më i vogël, madje edhe më pak në bronket e mëdha, dhe nuk ka mikroflora në thellësitë e mushkërive të një trupi të shëndetshëm.

Në rrugët e hundës ka difteroide, kryesisht baktere rrënjë, stafilokokë konstant (rezident S. epidermidis), Neisseria, baktere hemofile, streptokoke (alfa-hemolitike); në nazofaringë - korinebakteret, streptokoket (S. mitts, S. salivarius, etj.), stafilokokët, neisseoii, vayloNella, bakteret hemofile; është etj.

Mikroflora e pjesëve më të thella të traktit respirator është studiuar më pak (A - Halperin - Scott et al., 1982). Tek njerëzit, kjo është për shkak të vështirësive në marrjen e materialit. Tek kafshët, materiali është më i arritshëm për kërkime (kafshët e vrara mund të përdoren). Ne studiuam mikroflorën e traktit respirator të mesëm te derrat e shëndetshëm, duke përfshirë shumëllojshmërinë e tyre në miniaturë (laboratorike); rezultatet janë paraqitur në tabelën 1. 2.

Katër përfaqësuesit e parë u zbuluan vazhdimisht (100%), më pak rezidentë (1/2-1/3 raste): laktobacilet (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -III 3), kërpudhat e mykut ( 10 2 -10 4), maja. Autorë të tjerë vunë re transportin kalimtar të Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, përfaqësues të bacileve aerobike. Në të njëjtin plan, dikur identifikuam Bacteroides melaninoge - nicus.

Mikroflora e kanalit të lindjes së gjitarëve

Studimet e fundit, kryesisht nga autorë të huaj (Boyd, 1987; A. B. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u A. 1987) treguan se mikroflora që kolonizohet (d.m.th. banon) mukoza e kanalit të lindjes është shumë e larmishme dhe e pasur në specie. Përbërësit e mikroflorës normale përfaqësohen gjerësisht; ajo përmban shumë mikroorganizma rreptësisht anaerobe (Tabela 3).

Nëse krahasojmë speciet mikrobike të kanalit të lindjes me mikroflorën e zonave të tjera të trupit, zbulojmë se mikroflora e kanalit të lindjes së nënës është e ngjashme në këtë drejtim me grupet kryesore të banorëve mikrobikë të trupit. të organizmit të ri të ardhshëm, domethënë përfaqësuesve të detyrueshëm të mikroflorës së tij normale, kafsha merr kur kalon nëpër kanalin e lindjes së nënës. Vendosja e mëtejshme e trupit të një kafshe të re ndodh nga kjo pjellë e një mikroflore të vërtetuar evolucionarisht të marrë nga nëna. Duhet të theksohet se në një femër të shëndetshme, fetusi në mitër është steril deri në fillimin e lindjes.

Sidoqoftë, mikroflora normale e trupit të kafshës e formuar siç duhet (e zgjedhur në procesin e evolucionit) e banon plotësisht trupin e saj jo menjëherë, por brenda disa ditësh, duke pasur kohë të shumohet në përmasa të caktuara. V. Brown jep sekuencën e mëposhtme të formimit të tij në 3 ditët e para të jetës së një të porsalinduri: bakteret gjenden në mostrat e para të marra nga trupi i një të porsalinduri menjëherë pas lindjes. Pra, në mukozën e hundës, në fillim mbizotëronin stafilokokët koagulazo-negativë (S. epidermidis); në mukozën e faringut - të njëjtët stafilokokë dhe streptokokë, si dhe një sasi të vogël epterobakteresh. Në rektum ditën e 1-rë tashmë janë gjetur E. coli, enterokoke, të njëjtët stafilokokë dhe në ditën e tretë pas lindjes është krijuar një biocenozë mikrobike, kryesisht normale për mikroflorën normale të zorrës së trashë (W. Braun, F. Spenckcr u. a., 1987).

Dallimet në mikroflora të trupit të llojeve të ndryshme të kafshëve

Përfaqësuesit e mësipërm të detyrueshëm të mikroflorës janë karakteristikë për shumicën e gjitarëve shtëpiake, bujqësore dhe trupin e njeriut. Në varësi të llojit të kafshës, numri i grupeve mikrobike mund të ndryshojë më tepër, por jo përbërja e tyre e specieve. Tek qentë, numri i Escherichia coli dhe laktobacileve në zorrën e trashë është i njëjtë siç tregohet në tabelë. 1. Megjithatë, bifidobakteret ishin një rend me madhësi më të ulët (10 8 për 1 g), një renditje me madhësi më të lartë ishin streptokokët (S. lactis, S. mitis, enterokoket) dhe klostridia. Te minjtë dhe minjtë (laboratorike), numri i bacileve të acidit laktik (laktobacilet) është rritur me të njëjtën sasi, më shumë streptokoke dhe klostridia. Në këto kafshë, kishte pak Escherichia coli në mikroflorën e zorrëve dhe numri i bifidobaktereve ishte zvogëluar. Numri i Escherichia coli është gjithashtu i zvogëluar në derrat gini (sipas V. I. Orlovsky). Në feçet e derrave gini, sipas hulumtimit tonë, E. coli përmbahej brenda 10 3 -10 4 për 1 g. Te lepujt mbizotëronin bakteroidet (deri në 10 9 -10 10 për 1 g), numri i E. 2 në 1 g) dhe laktobacilet.

Në derrat e shëndetshëm (sipas të dhënave tona), mikroflora e trakesë dhe e bronkeve të mëdha nuk ndryshonte në mënyrë sasiore e as cilësore nga treguesit mesatarë dhe është shumë e ngjashme me mikroflora njerëzore. Mikroflora e tyre e zorrëve karakterizohej gjithashtu nga një ngjashmëri e caktuar.

Mikroflora e rumenit të ripërtypësve karakterizohet nga veçori specifike. Kjo është kryesisht për shkak të pranisë së baktereve - ndërprerësit e fibrave. Megjithatë, bakteret celulolitike (dhe bakteret fibrolitike në përgjithësi), karakteristike për traktin tretës të ripërtypësve, nuk janë aspak simbione vetëm të këtyre kafshëve. Pra, në zorrën e derrave dhe të shumë barngrënësve luajnë një rol të rëndësishëm ndarës të tillë të fibrave celulozë dhe hemicelulozë, të zakonshme me ripërtypësit, si Bacteroides succi - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola dhe të tjerë (V. H. Varel, 1987).

Mikroflora normale e trupit dhe mikroorganizmat patogjenë

Makroorganizmat e detyrueshëm, të cilët janë renditur më sipër, janë kryesisht përfaqësues të mikroflorës pepatogjene. Shumë nga speciet e përfshira në këto grupe quhen madje simbione të makroorganizmit (laktobacilet, bifeldobakteret) dhe janë të dobishme për të. Disa funksione të dobishme janë identifikuar në shumë lloje jopatogjene të klostrideve, bakteroideve, eubaktereve, enterokokeve, Escherichia coli jopatogjene etj. Këta dhe përfaqësues të tjerë të mikroflorës së trupit quhen mikroflora "normale". Por mikroorganizmat më pak të padëmshëm, oportunistë dhe shumë patogjenë përfshihen herë pas here në mikrobiocenozën fiziologjike për një makroorganizëm. Në të ardhmen, këta patogjenë mund të:

a) ekzistojnë pak a shumë për një kohë të gjatë në trup
si pjesë e të gjithë kompleksit të automikroflorës së saj; në raste të tilla, formohet transporti i mikrobeve patogjene, por nga ana sasiore, megjithatë, mbizotëron mikroflora normale;

b) të largohen (shpejt ose pak më vonë) nga makroorganizmi nga përfaqësues të dobishëm simbiotikë të mikroflorës normale dhe të eliminohen;

c) shumohen duke e mbytur mikroflora normale në atë mënyrë që, me një shkallë të caktuar të kolonizimit të makroorganizmit, të mund të shkaktojnë sëmundjen përkatëse.

Në zorrët e kafshëve dhe njerëzve, për shembull, përveç disa llojeve të klostrideve jopatogjene, C. perfringens jeton në një numër të vogël. Si pjesë e të gjithë mikroflorës së një kafshe të shëndoshë, sasia e C. perfringens nuk i kalon 10-15 mln për 1 g. Megjithatë, në kushte të caktuara, ndoshta të shoqëruara me shqetësime në mikroflora normale, C. perfringens patogjene shumohet në mukoza e zorrëve në numër të madh (10 7 -10 9 ose më shumë), duke shkaktuar infeksion anaerobik. Në këtë rast, ai madje zhvendos mikroflorën normale dhe mund të zbulohet në katën e skarifikuar të mukozës së ileumit në kulturë pothuajse të pastër. Në mënyrë të ngjashme, zhvillimi i infeksionit intestinal coli ndodh në zorrën e hollë te kafshët e reja, vetëm llojet patogjene të Escherichia coli shumohen po aq shpejt atje; te kolera sipërfaqja e mukozës së zorrëve është e kolonizuar nga Vibrio cholerae etj.

Roli biologjik (vlera funksionale) i mikroflorës normale

Mikroorganizmat patogjenë dhe me kusht patogjenë gjatë jetës së një kafshe kontaktojnë periodikisht dhe depërtojnë në trupin e saj, duke u përfshirë në përbërjen e kompleksit të përgjithshëm të mikroflorës. Nëse këta mikroorganizma nuk mund të shkaktojnë menjëherë sëmundje, atëherë ato bashkëjetojnë me mikroflora të tjera të trupit për disa kohë, por më shpesh janë kalimtare. Pra, për zgavrën e gojës, nga mikroorganizmat kalimtarë fakultativë patogjenë dhe oportunistë, mund të jenë tipikë P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, përfaqësues (të gjinive Esoherichia, Klebsiella, Proteus), madje edhe për zorrët. më shumë enterobaktere patogjene, si dhe B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, disa përfaqësues të gjinisë Campylobacter, spiroketa intestinale (duke përfshirë patogjene, me kusht patogjene) dhe shumë të tjera. Lëkura dhe mukozat karakterizohen nga S. aureus; për traktin respirator - është gjithashtu pneumokoku, etj.

Megjithatë, roli dhe rëndësia e mikroflorës normale të dobishme, simbiotike të trupit është se nuk i lejon lehtësisht këta mikroorganizma patogjenë fakultativo-kalimtare në mjedisin e tij, në nyjet ekologjike hapësinore të pushtuara tashmë prej tij. Përfaqësuesit e mësipërm të pjesës autoktone të mikroflorës normale ishin të parët, edhe kur i porsalinduri kaloi nëpër kanalin e lindjes së nënës, që zunë vendin e tyre në trupin e kafshës, domethënë kolonizuan lëkurën e saj, gastrointestinale dhe respiratore. traktet, organet gjenitale dhe zona të tjera të trupit.

Mekanizmat që parandalojnë kolonizimin (vendosjen) e mikroflorës patogjene të trupit të kafshëve

Është vërtetuar se popullatat më të mëdha të pjesës autoktone, obligative të mikroflorës normale zënë vende karakteristike në zorrë, një lloj territori në mikromjedisin intestinal (D. Savage, 1970). Ne studiuam këtë veçori ekologjike të bifidobaktereve, bakteroideve dhe zbuluam se ato nuk shpërndahen në mënyrë të barabartë në kim në të gjithë zgavrën e tubit të zorrëve, por përhapen në shirita dhe shtresa mukusi (mucins) duke ndjekur të gjitha kthesat e sipërfaqes së mukozës. të zorrës së hollë. Pjesërisht, ato janë ngjitur me sipërfaqen e qelizave epiteliale të mukozës. Meqenëse bifidobakteret, bakteroidet dhe të tjerët kolonizojnë fillimisht këto nënrajone të mikromjedisit të zorrëve, ato krijojnë pengesa për shumë patogjenë që më vonë hyjnë në zorrë nga afrimi dhe fiksimi (ngjitja) në mukozë. Dhe ky është një nga faktorët kryesorë, pasi është vërtetuar se për të realizuar patogjenitetin e tyre (aftësia për të shkaktuar një sëmundje), çdo mikroorganizëm patogjen, përfshirë ato që shkaktojnë infeksione të zorrëve, duhet të ngjitet në sipërfaqen e qelizave epiteliale të zorrëve, pastaj shumojeni mbi të, ose, pasi të keni depërtuar më thellë, për të kolonizuar nënrajone të njëjta ose të ngushta, në zonën e të cilave tashmë janë formuar popullata të mëdha, për shembull, bifidobaktere. Rezulton se në këtë rast, bifidoflora e një organizmi të shëndetshëm mbron mukozën e zorrëve nga disa patogjenë, duke kufizuar aksesin e tyre në sipërfaqen e epiteliociteve të membranës dhe në receptorët në qelizat epiteliale, mbi të cilat duhet të fiksohen mikrobet patogjene.

Për shumë përfaqësues të pjesës autoktone të mikroflorës normale, njihen një sërë mekanizmash të tjerë antagonizmi në lidhje me mikroflora patogjene dhe me kusht patogjene:

Prodhimi i acideve yndyrore të avullueshme me një zinxhir të shkurtër atomesh karboni (ato formohen nga një pjesë rreptësisht anaerobe e mikroflorës normale);

Formimi i metabolitëve të lirë të tëmthit (laktobacilet, bifidobakteret, bakteroidet, enterokoket dhe shumë të tjerë mund t'i formojnë ato duke dekonjuguar kripërat biliare);

Prodhimi i lizozimës (tipike për laktobacilet, bifidobakteret);

Acidifikimi i mjedisit, gjatë prodhimit të acideve organike;

Prodhimi i kolicinave dhe bakteriocinave (streptokoke, stafilokokë, Escherichia coli, Neisseria, baktere propionike etj.);

Sinteza e substancave të ndryshme të ngjashme me antibiotikët nga shumë mikroorganizma të acidit laktik - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. fermentum, L. brevis, L. helveticus, L. pjantarum etj.;

Konkurrenca e mikroorganizmave jopatogjenë të lidhur me speciet patogjene me specie patogjene për të njëjtët receptorë në qelizat e makroorganizmit, tek të cilët duhet të fiksohen edhe të afërmit e tyre patogjenë;

Thithja nga mikrobet simbiotike nga përbërja e mikroflorës normale të disa përbërësve dhe elementëve të rëndësishëm të burimeve ushqyese (për shembull, hekuri) të nevojshëm për aktivitetin jetësor të mikrobeve patogjene.

Shumë prej këtyre mekanizmave dhe faktorëve që ekzistojnë në përfaqësuesit e mikroflorës së trupit të kafshës, të kombinuara së bashku dhe duke ndërvepruar, krijojnë një lloj efekti pengues - një pengesë për riprodhimin e mikroorganizmave oportunistë dhe patogjenë në zona të caktuara të trupit të kafshës. Rezistenca e një makroorganizmi ndaj kolonizimit nga patogjenët, e krijuar nga mikroflora e tij e zakonshme, quhet rezistencë e kolonizimit. Kjo rezistencë ndaj kolonizimit nga mikroflora patogjene krijohet kryesisht nga një kompleks i llojeve të dobishme të mikroorganizmave rreptësisht anaerobe që janë pjesë e mikroflorës normale: përfaqësues të ndryshëm të gjinive - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (jo patogjene), si. si dhe anaerobet fakultative, për shembull, gjinia Lactobacil - lus, E. coli jo patogjene, S. fecalis, S. faecium dhe të tjerët. Është kjo pjesë e përfaqësuesve rreptësisht anaerobe të mikroflorës normale të trupit që dominon për sa i përket numrit të popullatave në të gjithë mikroflorën e zorrëve brenda 95-99%. Për këto arsye, mikroflora normale e trupit shpesh konsiderohet si një faktor shtesë në rezistencën jospecifike të trupit të një kafshe të shëndetshme dhe të njeriut.

Është shumë e rëndësishme të krijohen dhe vëzhgohen kushtet në të cilat formohet vendbanimi i të porsalindurit me mikroflora normale në mënyrë të drejtpërdrejtë ose të tërthortë. Specialistët veterinar, punonjësit administrativë dhe ekonomikë, mbarështuesit e blegtorisë duhet të përgatisin siç duhet nënat për lindjen e fëmijëve, të kryejnë lindjen e fëmijëve, të sigurojnë ushqimin e të porsalindurve me kolostrum dhe qumësht. Është e nevojshme të trajtohet me kujdes gjendja e mikroflorës normale të kanalit të lindjes.

Veterinerët duhet të kenë parasysh se mikroflora normale e kanalit të lindjes së femrave të shëndetshme është rritja e bazuar fiziologjikisht e mikroorganizmave të dobishëm, e cila do të përcaktojë zhvillimin e saktë të të gjithë mikroflorës së trupit të kafshës së ardhshme. Nëse lindja është e pakomplikuar, atëherë mikroflora nuk duhet të shqetësohet nga ndikime të pajustifikuara terapeutike, parandaluese dhe të tjera; mos futni antiseptikë në kanalin e lindjes pa prova të mjaftueshme bindëse, përdorni qëllimisht antibiotikë.

konceptrrethdisbakteriozë

Ka raste kur raporti i krijuar evolucionarisht i specieve në mikroflora normale cenohet, ose ndryshojnë raportet sasiore midis grupeve më të rëndësishme të mikroorganizmave të automikroflorës së trupit, ose ndryshojnë cilësia e vetë përfaqësuesve mikrobikë. Në këtë rast, ndodh dysbakterioza. Dhe kjo i hap rrugën përfaqësuesve patogjenë dhe oportunistë të automikroflorës, të cilët mund të pushtojnë ose të shumohen në trup dhe të shkaktojnë sëmundje, mosfunksionime, etj. frenojnë pjesën oportuniste brenda kufijve të caktuar automikroflora e organizmit të kafshëve.

Roli morfofunksional dhe funksioni metabolik i automikroflorës së trupit

Automikroflora ndikon në makroorganizëm pas lindjes së tij në atë mënyrë që nën ndikimin e saj piqet dhe formohet struktura dhe funksionet e një numri organesh në kontakt me mjedisin e jashtëm. Në këtë mënyrë, trakti gastrointestinal, respirator, urogjenital dhe organet e tjera fitojnë pamjen e tyre morfofunksionale te një kafshë e rritur. Një zonë e re e merimangave biologjike - gnotobiologjia, e cila është zhvilluar me sukses që nga koha e L. Pasteur, bëri të mundur që të kuptohet shumë qartë se shumë tipare imunobiologjike të një organizmi shtazor të rritur normalisht të zhvilluar formohen nën ndikimin e automikroflora e trupit të saj. Kafshët pa mikrobi (gnotobiotët) të marra me prerje cezariane dhe më pas të mbajtura për një kohë të gjatë në izolatorë të posaçëm sterilë gnotobibologjikë pa asnjë akses në to të ndonjë mikroflore të qëndrueshme kanë karakteristika të gjendjes embrionale të mukozave që komunikojnë me mjedisin e jashtëm të organet. Statusi i tyre imunobiologjik ruan gjithashtu tiparet embrionale. Vëzhgoni hipoplazinë e indit limfoid në radhë të parë të këtyre organeve. Kafshët pa mikrobe kanë më pak elemente qelizore imunokompetente dhe imunoglobulina. Sidoqoftë, është karakteristike që organizmi i një kafshe të tillë gnotobiotike mbetet potencialisht i aftë për të zhvilluar aftësi imunobiologjike dhe vetëm për shkak të mungesës së stimujve antigjenikë që vijnë nga automikroflora në kafshët e zakonshme (duke filluar nga lindja), ai nuk iu nënshtrua një fenomeni natyror. zhvillim që prek të gjithë sistemin imunitar në përgjithësi, dhe akumulimet limfoide lokale të mukozave të organeve të tilla si zorrët, trakti respirator, syri, hunda, veshi etj. Kështu, në procesin e zhvillimit individual të organizmit të kafshëve, Është nga automikroflora e saj që pasojnë efektet, duke përfshirë stimujt antigjenikë, të cilët përcaktojnë gjendjen normale imunomorfofunksionale të një kafshe të zakonshme të rritur.

Mikroflora e trupit të kafshëve, në veçanti mikroflora e traktit gastrointestinal, kryen funksione të rëndësishme metabolike për trupin: ndikon në përthithjen në zorrën e hollë, enzimat e saj përfshihen në degradimin dhe metabolizmin e acideve biliare në zorrë dhe formojnë acide yndyrore të pazakonta në traktin tretës. Nën ndikimin e mikroflorës, vërehet një katabolizëm i disa enzimave tretëse të makroorganizmit në zorrë; Enterokinaza, fosfataza alkaline inaktivizohen, dekompozohen, disa imunoglobulina të aparatit tretës që kanë përmbushur funksionin e tyre zbërthehen në zorrën e trashë etj.. Mikroflora e traktit gastrointestinal është e përfshirë në sintezën e shumë vitaminave të nevojshme për makroorganizmin. Përfaqësuesit e tij (për shembull, një numër i llojeve të bakteroideve, streptokokeve anaerobe, etj.) me enzimat e tyre janë në gjendje të zbërthejnë fibrat, substancat e pektinës që janë të patretshme nga trupi i kafshës në vetvete.

Disa metoda të monitorimit të gjendjes së mikroflorës së trupit të kafshëve

Monitorimi i gjendjes së mikroflorës në kafshë specifike ose grupe të tyre do të lejojë korrigjimin në kohë të ndryshimeve të padëshiruara në një pjesë të rëndësishme autoktone të mikroflorës normale, korrigjimin e shkeljeve duke futur artificialisht përfaqësues të dobishëm bakterial, si bifidobakteret ose laktobacilet, etj., dhe parandalimin e zhvillimi i disbakteriozës në forma shumë të rënda. Një kontroll i tillë është i realizueshëm nëse, në kohën e duhur, kryhen studime mikrobiologjike të përbërjes së specieve dhe raporteve sasiore, kryesisht në mikroflora autoktone rreptësisht anaerobe të disa zonave të trupit të kafshës. Për ekzaminim bakteriologjik, mukusi merret nga mukozat, nga përmbajtja e organeve, apo edhe nga indi i vetë organit.

Marrja e materialit. Për studimin e zorrës së trashë mund të përdoren feçet e mbledhura posaçërisht me ndihmën e tubave sterile - kateterëve - ose në mënyra të tjera në enët sterile. Ndonjëherë është e nevojshme të merret përmbajtja e pjesëve të ndryshme të traktit gastrointestinal ose organeve të tjera. Kjo është e mundur kryesisht pas therjes së kafshëve. Në këtë mënyrë, materiali mund të merret nga jejunumi, duodeni, stomaku etj. Marrja e segmenteve të zorrëve së bashku me përmbajtjen e tyre bën të mundur përcaktimin e mikroflorës si të zgavrës së kanalit ushqimor ashtu edhe të murit të zorrëve duke përgatitur gërvishtje, homogjenate të membrana mukoze ose muri i zorrëve. Marrja e materialit nga kafshët pas therjes bën gjithashtu të mundur përcaktimin më të plotë dhe gjithëpërfshirës të mikroflorës normale të traktit respirator gjenerik të sipërm dhe të mesëm (trake, bronke, etj.).

Hulumtimi sasior. Për të përcaktuar sasinë e mikroorganizmave të ndryshëm, materiali i marrë nga kafsha në një mënyrë ose në një tjetër përdoret për të përgatitur 9-10 hollime dhjetëfish të tij (nga 10 1 në 10 10) në një tretësirë ​​të kripur sterile ose disa (që korrespondojnë me llojin. e mikrobit) medium ushqyes i lëngshëm steril. Më pas, nga çdo hollim, duke filluar nga më pak në më të koncentruar, ato mbillen në mjediset e duhura ushqyese.

Duke qenë se mostrat e studiuara janë nënshtresa biologjike me mikroflora të përziera, është e nevojshme të zgjidhet media në mënyrë që secili të plotësojë nevojat e rritjes së gjinisë ose specieve të dëshiruara mikrobike dhe njëkohësisht të pengojë rritjen e mikroflorës tjetër shoqëruese. Prandaj, është e dëshirueshme që media të jetë selektive. Sipas rolit dhe rëndësisë biologjike në mikroflorën normale, pjesa e saj autoktone rreptësisht anaerobe është më e rëndësishme. Teknikat për zbulimin e tij bazohen në përdorimin e mjediseve të përshtatshme ushqyese dhe metodave të veçanta të kultivimit anaerobik; shumica e mikroorganizmave rreptësisht anaerobe të listuara më sipër mund të kultivohen në një mjedis ushqyes të ri, të pasuruar dhe universal Nr. 105 nga A. K. Baltrashevich et al. (1978). Ky medium ka një përbërje komplekse dhe për këtë arsye mund të plotësojë nevojat e rritjes së një shumëllojshmërie të gjerë të mikroflorës. Recetën e këtij mjedisi e gjeni në manualin “Bazat teorike dhe praktike të gnotobiologjisë” (M.: Kolos, 1983). Variante të ndryshme të këtij mjedisi (pa shtimin e gjakut steril, me gjak, të dendur, gjysmë të lëngshëm etj.) bëjnë të mundur rritjen e shumë specieve anaerobe të detyrueshme, në anaerobe në një përzierje gazi pa oksigjen dhe jashtë anaerobike, duke përdorur një gjysmë. -versioni i lëngshëm i mediumit nr. 105 në epruveta.

Bifidobakteret gjithashtu rriten në këtë medium nëse i shtohet 1% laktozë. Megjithatë, për shkak të numrit jashtëzakonisht të madh të komponentëve jo gjithmonë të disponueshëm dhe përbërjes komplekse të mediumit nr. 105, mund të shfaqen vështirësi në prodhimin e tij. Prandaj, është më e përshtatshme të përdoret mediumi i Blaurock, i cili nuk është më pak efektiv kur punon me bifidobakteret, por është më i thjeshtë dhe më i arritshëm për t'u prodhuar (Goncharova G.I., 1968). Përbërja dhe përgatitja e tij: supë e mëlçisë - 1000 ml, agar-agar - 0,75 g, pepton - 10 g, laktozë - 10 g, cistinë - 0,1 g, kripë tryezë (x / h) - 5 g zierje: 500 g të freskët mëlçia e viçit prerë në copa të vogla, derdhni 1 litër ujë të distiluar dhe ziejini për 1 orë; mbrojeni dhe filtroni përmes një filtri me garzë pambuku, mbusheni me ujë të distiluar në vëllimin origjinal. Në këtë zierje shtohen agar-agar i shkrirë, pepton dhe cistinë; vendosim pH = 8,1-8,2 me hidroksid natriumi 20% dhe ziejmë për 15 minuta; lëreni të qëndrojë 30 min dhe filtër. Filtrati nxirret deri në 1 litër me ujë të distiluar dhe i shtohet laktoza. Më pas hidhet në epruveta 10-15 ml dhe sterilizohet me avull të rrjedhshëm në mënyrë fraksionale (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990).

Për t'i dhënë veti selektive këtyre mediave, është e nevojshme të futen agjentë të përshtatshëm që pengojnë rritjen e mikroflorës tjetër. Për të zbuluar bakteroidet - kjo është neomicina, kanamicina; për bakteret e lakuar spirale (për shembull, spiroketat e zorrëve) - spektinomycin; për koket anaerobe të gjinisë Veillonella - vankomicinë. Për të izoluar bifidobakteret dhe anaerobet e tjera gram-pozitive nga popullatat e përziera të mikroflorës, azidi i natriumit shtohet në media.

Për të përcaktuar përmbajtjen sasiore të laktobacileve në material, këshillohet përdorimi i agarit të kripës Rogosa. Vetitë selektive i jepen nga shtimi i acidit acetik, i cili krijon pH = 5,4 në këtë mjedis.

Një mjedis jo selektiv për laktobacilet mund të jetë qumështi i hidrolizuar me shkumës: në një litër qumësht të pasterizuar, të skremuar (pH -7,4-7,6), i cili nuk përmban papastërti antibiotike, shtoni 1 g pluhur pankreatinë dhe 5 ml kloroform; tundet periodikisht; vendoset për 72 orë në një termostat në 40 ° C. Më pas filtrohet, vendoset pH = 7.0-7.2 dhe sterilizohet në 1 atm. 10 minuta. Hidroliza që rezulton hollohet me ujë 1: 2, shtohen 45 g pluhur shkumës të sterilizuar me nxehtësi dhe 1,5-2% agar-agar, nxehet derisa agari të shkrihet dhe sterilizohet përsëri në një autoklavë. Mediumi është i pjerrët përpara përdorimit. Opsionale, çdo agjent përzgjedhës mund të shtohet në medium.

Është e mundur të identifikohet dhe të përcaktohet niveli i stafilokokut në një lëndë ushqyese mjaft të thjeshtë - agar mishi me kripë glukoze-pepton (MPA me 10% kripë dhe 1-2% glukozë); enterobakteret - në mediumin Endo dhe media të tjera, recetat e të cilave mund të gjenden në çdo manual mbi mikrobiologjinë; maja dhe kërpudhat - në mjedisin e Sabouraud. Është e këshillueshme që të zbulohen aktinomicetet në mediumin SR-1 të Krasilnikov, i përbërë nga 0,5 fosfat kaliumi dybazik. 0,5 g sulfat magnezi, 0,5 g klorur natriumi, 1,0 g nitrat kaliumi, 0,01 g sulfat hekuri, 2 g karbonat kalciumi, 20 g niseshte, 15-20 g agar-agar dhe deri në 1 litër distil ujë. Tretni të gjithë përbërësit, përzieni, ngrohni derisa të shkrihet agari, vendoseni pH = 7, filtroni, derdhni në provëza, sterilizoni në autoklavë në 0,5 atm. 15 minuta, kositni para mbjelljes.

Për të zbuluar enterokoket, një medium selektiv (agar-M) është i dëshirueshëm në një version të thjeshtuar të përbërjes së mëposhtme: në 1 litër MPA sterile të shkrirë, shtoni 4 g fosfat të dyfishtë, të tretur në një sasi minimale uji të distiluar steril, 400 mg. të natriumit të tretur gjithashtu; 2 g glukozë të tretur (ose tretësirë ​​sterile të përgatitur prej 40% glukozë - 5 ml). Lëvizni gjithçka. Pasi përzierja të jetë ftohur në rreth 50 ° C, shtoni në të TTX (2,3,5-trifeniltetrazolium klorur) - 100 mg të tretur në ujë të distiluar steril. Përzieni, mos e sterilizoni mediumin, hidheni menjëherë në enë sterile Petri ose në provëza. Entero cocci rriten në këtë mjedis si koloni të vogla gri-të bardha. Por më shpesh, për shkak të përzierjes së TTX, kolonitë e euterokokëve fitojnë një ngjyrë të errët vishnje (e gjithë kolonia ose qendra e saj).

Shufrat aerobike spore (B. subtilis dhe të tjerë) identifikohen lehtësisht pas ngrohjes së materialit testues në 80°C për 30 minuta. Pastaj materiali i ngrohur mbillet as me MPA as 1MPB dhe pas inkubacionit të zakonshëm (37°C me akses në oksigjen), prania e këtyre bacileve përcaktohet nga rritja e tyre në sipërfaqen e mediumit në formë filmi ( në MPB).

Sasia e korinebaktereve në materiale nga zona të ndryshme të trupit të kafshës mund të përcaktohet duke përdorur mediumin e Buchin-it (i disponueshëm në formë të gatshme nga Instituti i Dagestanit të Mjeteve ushqyese të Thata). Mund të pasurohet me gjak steril deri në 5%. Neisseria zbulohet në mediumin Bergea me ristomycin: shtoni 1% maltozë të tretur në mënyrë sterile në ujë të distiluar në 1 litër agar Hottinger të shkrirë (MPA më pak i dëshirueshëm) (10 g maltozë mund të shpërndahet në një sasi minimale uji dhe të zihet në një banjë uji. ), 15 ml 2% një tretësirë ​​e kaltër ujore (aniline blu e tretshme në ujë), një tretësirë ​​e ristomycin nga; llogaritja 6.25 njësi. për 1 ml medium. Përzieni, mos sterilizoni, hidheni në enë sterile Petri ose në provëza. Koket gram-negative të gjinisë Neisseria rriten në formën e kolonive të vogla dhe të mesme me ngjyrë blu ose blu. Bakteret hemophilus mund të izolohen në agar me çokollatë (nga gjaku i kalit) me bacitracinë si një agjent selektiv. .

Metodat për zbulimin e mikroorganizmave patogjenë me kusht (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, etj.). I njohur ose mund të gjendet në shumicën e manualeve bakteriologjike.

REFERENCAT

bazë

Baltrashevich A. K. et al. Mjet i dendur pa gjak dhe variantet e tij gjysmë të lëngshme dhe të lëngshme për kultivimin e bakteroideve / Laboratori Kërkimor Shkencor i Modeleve Biologjike Eksperimentale të Akademisë së Shkencave Mjekësore të BRSS. M. 1978 7 f. Bibliografi 7 tituj Dep. në VNIIMI 7.10.78, Nr D. 1823.

Goncharova G. I. Tek metoda e kultivimit të B. bifidum // Biznesi laboratorik. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

Udhëzime për izolimin dhe identifikimin e enterobaktereve oportuniste dhe salmonelës në sëmundjet akute të zorrëve të kafshëve të reja të fermës / E. N. Blokhina, S. Voronin et al. KhM: MVA, 1990. 32 f.

Petrovskaya V. G., Marko O. P. Mikroflora e njeriut në kushte normale dhe patologjike. Moskë: Mjekësi, 1976. 221 f.

Chakhava O. V. et al. Bazat mikrobiologjike dhe imunologjike të gnotobiologjisë. Moskë: Mjekësi, 1982. 159 f.

Knothe H. u. a. Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. Kimioterapia Antirieoplastischen. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y. P. et al. Associtidn e minjve pa mikrobe me rnikroflora të ndryshme // Zeitschrift lesh Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, nr 2. S. 49-55.

Varel V. H. Aktiviteti i mikroorganizmave degradues të fibrave në zorrën e trashë të derrit//J. Anim. Shkenca. 1987. V. 65, N 2. F. 488-496.

Shtesë

Boyd M. E. Infeksionet gjinekologjike postoperative//Mund. J. Surg. 1987.

V. 30, 'N 1. F. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Studime sasiore të baktereve vaginale//Genitourin. Mjek. 1986. V. 62, N 4. F. 256-263.

Metodat për vlerësimin sasior dhe cilësor të mikrofiorës vaginale gjatë menstruacioneve / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //Apl. dhe Mjedisi. mikrobiologjisë. 1936. V. 51, N 2. F. 333-339.

Miller J. M., Pastorek J. G. Mikrobiologjia e këputjes së parakohshme të membranave//Clin. obstet. dhe Gyriecol. 1986. V. 29, N 4. F. 739-757.

Pas lindjes, trupi i kafshës bie në kontakt me mikroorganizma të ndryshëm që depërtojnë në rrugët e frymëmarrjes dhe të tretjes dhe kolonizojnë traktin gastrointestinal, organet gjenitale dhe organet e tjera. Banorët e përhershëm të trupit të kafshëve janë mikroorganizmat, disa prej të cilëve përbëjnë mikroflorën e detyrueshme, të tjerët janë në trup përkohësisht, duke marrë nga toka, ajri, uji dhe ushqimi.

Mikroflora e lëkurës. Banorët e përhershëm të lëkurës - stafilokokët, streptokokët, sarcinat, aktinomicetet, mikrokoket, duke shkaktuar procese qelbëzimi: çiban, abscese, gëlbazë, etj.

Nga format në formë shufre gjenden shkopinj intestinal, Pseudomonas aeruginosa, pseudodifteria.

Mikroflora e sisës. Mikroflora e sisës përbëhet kryesisht nga mikrokoke (M. luteus, M. flavus, M. caseolyticus), stafilokokë, streptokokë, korinebaktere, në veçanti, Corynebacterium bovis. Për shkak të pranisë së rrudhave të vrazhda dhe të vogla, lëkura e jashtme e sisës është një vend grumbullimi i pothuajse të gjitha mikrobeve që jetojnë në ndërtesat e blegtorisë, kullotat, në shtrat, ushqim, në duart e një qumështoreje dhe objekte të tjera mjedisore. Me pastrim dhe dezinfektim të pamjaftueshëm të plotë të ambienteve, zakonisht gjenden më shumë se 10 5 mikrobe në 1 cm 2 të lëkurës së sisës, si rezultat i së cilës sisë mund të bëhet një nga burimet kryesore të ndotjes së qumështit të qumështit. Nga mikrobet patogjene në lëkurën e sisës, shpesh gjenden agjentët shkaktarë të mastitit (Str. agalactiae, Str uberis, Staph. aureus) dhe kolimastitit (Escherichia coli).

Mikroflora e konjuktivës. Një numër relativisht i vogël i mikrobeve gjenden në konjuktivë. Si rregull, këto janë stafilokokë, streptokokë, sarkina, mikoplazma, aktinomicet, maja dhe kërpudha të mykut janë më pak të zakonshme.

Mikroflora e traktit respirator. Në kafshët e porsalindura, nuk ka mikroorganizma në traktin respirator. Gjatë frymëmarrjes në mukozën e rrugëve të sipërme respiratore, nga ajri vendosen baktere të ndryshme, aktinomicet, myk dhe maja, mikoplazma etj.. Banorët e përhershëm të mukozave të nazofaringit dhe të fytit janë kryesisht forma kokale të baktereve - streptokokët. , stafilokokë, mikrokoke.

Mikroflora e kanalit të tretjes. Ajo është më e bollshme. Në kafshët e porsalindura, trakti gastrointestinal nuk përmban mikrobe. Disa orë pas lindjes, trupi i kafshës popullohet nga mikroflora, e cila mund të ndryshojë gjatë jetës, por në thelb mbetet e qëndrueshme deri në fund të jetës së kafshës.

Mikroflora e zgavrës me gojë.Është më e bollshme dhe e larmishme. Në zgavrën e gojës janë gjetur më shumë se 100 lloje mikroorganizmash.

Mikroflora e stomakut.Është relativisht i varfër si në përbërjen sasiore ashtu edhe në atë cilësore. Kjo shpjegohet me veprimin baktericid të lëngut acidik të stomakut.

Mikroflora e zorrëve të vogla. Ajo është më e varfëra. Në duoden dhe jejunum, aktiviteti i mikroorganizmave të celulozës dobësohet.

Mikroflora e zorrës së trashë me i pasuri. Banorë të përhershëm - enterokok, stafilokokë, streptokokë, baktere celuloze, aktinomicet, acidofile, termofile, forma spore, maja, myk, baktere kalbëzimi.

Mikroflora e organeve gjenitourinar. Në mukozën e organeve gjenitale gjenden stafilokokë, streptokokë, mikrokokë, difteroidë, mykobaktere rezistente ndaj acidit (Mus. smegmae) etj.

Mitra, vezoret, testikujt, fshikëza urinare janë sterile në gjendje fiziologjike. Në sëmundjet e organeve gjenitourinar (metriti, endometriti), mikroflora vaginale ndryshon.

Në një gjendje normale fiziologjike, marrëdhënia është simbiotike në natyrë dhe flora kryen një sërë funksionesh shumë të rëndësishme.

Shtrohet pyetja: a është e mundur që kafshët të jetojnë pa mikrobe? Aktualisht, po zhvillohet një degë e re e biologjisë - gnotobiologjia, e cila studion jetën mikrobike të mikroorganizmave. Pulat pa mikrobe, minjtë, minjtë, derrat gini, derrat dhe kafshët e tjera rriten në dhoma të veçanta duke u ushqyer me ushqim steril.

Ndryshe nga gnotobiotët, kafshët me SPF në një numër vendesh kanë shërbyer si bërthamë për krijimin e fermave mbarështuese dhe komerciale pa sëmundje infektive. Është vërtetuar se derrat me SPF zhvillohen 30% më shpejt se zakonisht, vdekshmëria midis tyre zvogëlohet përgjysmë.